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公开(公告)号：CN101940551B
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN200910054537.5
申请日：2009-07-08
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于纳米粒技术领域，涉及一种巯基化壳聚糖季胺盐自组装纳米粒、其制备方法及应用。本发明的巯基化壳聚糖季胺盐由壳聚糖依次经季胺化和巯基化修饰而成。本发明的纳米粒由荷正电的巯基化壳聚糖季胺盐和荷负电的蛋白质多肽药物或核酸药物经聚电解质作用生成。与现有技术相比，该纳米粒的制备过程简单易控，无需使用有机溶剂，可有效提高药物稳定性。该纳米粒促蛋白质药物小肠吸收和促核酸药物细胞转染的功效显著优于现有的壳聚糖季胺盐纳米粒。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102380103A
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN201110333044.2
申请日：2011-10-28
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于纳米粒技术领域，具体为一种甘露糖修饰巯基化壳聚糖季铵盐纳米粒及其制备方法和应用。本发明的纳米粒由荷正电的甘露糖修饰巯基化壳聚糖季铵盐和荷负电的离子交联剂经聚电解质作用生成，同时包载荷负电的蛋白质多肽类药物或核酸药物。其中甘露糖修饰巯基化壳聚糖季铵盐由壳聚糖的氨基依次经季铵化、甘露糖配体和巯基化修饰而成。该纳米粒的制备过程无需使用有机溶剂，可有效提高药物稳定性。该纳米粒可主动靶向小肠上皮细胞、M细胞和巨噬细胞，有效提高口服药物的小肠吸收并改善核酸药物的转染效率，效果显著优于现有壳聚糖类纳米粒。
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公开(公告)号：CN101940551A
公开(公告)日：2011-01-12
申请号：CN200910054537.5
申请日：2009-07-08
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于纳米粒技术领域，涉及一种巯基化壳聚糖季胺盐自组装纳米粒、其制备方法及应用。本发明的巯基化壳聚糖季胺盐由壳聚糖依次经季胺化和巯基化修饰而成。本发明的纳米粒由荷正电的巯基化壳聚糖季胺盐和荷负电的蛋白质多肽药物或核酸药物经聚电解质作用生成。与现有技术相比，该纳米粒的制备过程简单易控，无需使用有机溶剂，可有效提高药物稳定性。该纳米粒促蛋白质药物小肠吸收和促核酸药物细胞转染的功效显著优于现有的壳聚糖季胺盐纳米粒。
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公开(公告)号：CN1757662A
公开(公告)日：2006-04-12
申请号：CN200510027603.1
申请日：2005-07-07
Applicant: 复旦大学
IPC: C08J3/075 , C08F299/00 , C07K17/08 , A61K47/36
Abstract: 本发明属高分子材料技术领域，具体为一种互穿网络聚合物超多孔水凝胶及其制备方法和应用。本发明的互穿网络聚合物超多孔水凝胶含有两种聚合物，一种是由至少一种不饱和烯单体和多烯交联剂聚合形成交联聚合物，另一种是线性多糖类聚合物和交联剂聚合形成的交联多糖类聚合物，并具有互穿网络结构和超多孔结构。其按如下步骤制备：将至少一种不饱和烯单体、一种多烯交联剂、一种线性多糖类聚合物和一种起泡剂混合形成半互穿网络聚合物超多孔水凝胶，通过线性多糖类聚合物交联，形成全互穿网络聚合物超多孔水凝胶。其可用于蛋白质多肽口服给药系统。与现有技术相比，其具有蛋白酶抑制和打开上皮细胞紧密连接的作用。
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公开(公告)号：CN102380103B
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201110333044.2
申请日：2011-10-28
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于纳米粒技术领域，具体为一种甘露糖修饰巯基化壳聚糖季铵盐纳米粒及其制备方法和应用。本发明的纳米粒由荷正电的甘露糖修饰巯基化壳聚糖季铵盐和荷负电的离子交联剂经聚电解质作用生成，同时包载荷负电的蛋白质多肽类药物或核酸药物。其中甘露糖修饰巯基化壳聚糖季铵盐由壳聚糖的氨基依次经季铵化、甘露糖配体和巯基化修饰而成。该纳米粒的制备过程无需使用有机溶剂，可有效提高药物稳定性。该纳米粒可主动靶向小肠上皮细胞、M细胞和巨噬细胞，有效提高口服药物的小肠吸收并改善核酸药物的转染效率，效果显著优于现有壳聚糖类纳米粒。
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公开(公告)号：CN1302050C
公开(公告)日：2007-02-28
申请号：CN200510027603.1
申请日：2005-07-07
Applicant: 复旦大学
IPC: C08J3/075 , C08F299/00 , C07K17/08 , A61K47/36
Abstract: 本发明属高分子材料技术领域，具体为一种互穿网络聚合物超多孔水凝胶及其制备方法和应用。本发明的互穿网络聚合物超多孔水凝胶含有两种聚合物，一种是由至少一种不饱和烯单体和多烯交联剂聚合形成交联聚合物，另一种是线性多糖类聚合物和交联剂聚合形成的交联多糖类聚合物，并具有互穿网络结构和超多孔结构。其按如下步骤制备：将至少一种不饱和烯单体、一种多烯交联剂、一种线性多糖类聚合物和一种起泡剂混合形成半互穿网络聚合物超多孔水凝胶，通过线性多糖类聚合物交联，形成全互穿网络聚合物超多孔水凝胶。其可用于蛋白质多肽口服给药系统。与现有技术相比，其具有蛋白酶抑制和打开上皮细胞紧密连接的作用。
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