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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100503673C
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN200510027609.9
申请日：2005-07-07
Applicant: 复旦大学
IPC: C08F285/00 , C07K17/08 , A01N25/10 , A61K8/90 , A61Q1/00
Abstract: 本发明属两亲性纳米材料技术领域，具体为一种具有疏水核心、亲水表面的纳米粒及其制备方法和应用。本发明的纳米粒含有聚丙烯酸烷基酯或聚甲基丙烯酸烷基酯的疏水性聚合物嵌段和亲水性不饱和单体或由该亲水性不饱和单体形成的聚合物修饰的壳聚糖的亲水性聚合物嵌段。其按如下步骤制备：在引发剂作用下，壳聚糖的氨基自由基化，同亲水性不饱和单体和丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯结合得两性的三嵌段共聚物。其可用于药物、营养及化妆品的生产。与现有技术相比，其具有稳定性较好及载活性成分量高的特点。
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公开(公告)号：CN100374477C
公开(公告)日：2008-03-12
申请号：CN200510027610.1
申请日：2005-07-07
Applicant: 复旦大学
IPC: C08F251/00 , C07K17/08 , A01N25/10 , A61K8/64 , A61Q1/00
Abstract: 本发明属黏附性纳米材料技术领域，具体为一种黏膜黏附性纳米粒及其制备方法和应用。本发明的黏膜黏附性纳米粒以聚丙烯酸烷基酯、聚甲基丙烯酸烷基酯或聚氰基丙烯酸酯为骨架，以黏膜黏附性聚合物为包衣材料。其按如下步骤制备：将黏膜黏附性聚合物溶解后，加入骨架材料，再加入引发剂，加热，继续反应，纯化即得。其可用于药物、营养及化妆品的生产。与现有技术相比，其具有稳定性较好及延长活性成分作用时间的特点。
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公开(公告)号：CN1760227A
公开(公告)日：2006-04-19
申请号：CN200510027609.9
申请日：2005-07-07
Applicant: 复旦大学
IPC: C08F285/00 , C07K17/08 , A01N25/10 , A61K8/90 , A61Q1/00
Abstract: 本发明属两亲性纳米材料技术领域，具体为一种具有疏水核心、亲水表面的纳米粒及其制备方法和应用。本发明的纳米粒含有聚丙烯酸烷基酯或聚甲基丙烯酸烷基酯的疏水性聚合物嵌段和亲水性不饱和单体或由该亲水性不饱和单体形成的聚合物修饰的壳聚糖的亲水性聚合物嵌段。其按如下步骤制备：在引发剂作用下，壳聚糖的氨基自由基化，同亲水性不饱和单体和丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯结合得两性的三嵌段共聚物。其可用于药物、营养及化妆品的生产。与现有技术相比，其具有稳定性较好及载活性成分量高的特点。
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公开(公告)号：CN101099728A
公开(公告)日：2008-01-09
申请号：CN200710044249.2
申请日：2007-07-26
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体为一种黏膜黏附纳米粒-水凝胶膜给药系统及其制备方法。该给药系统由纳米粒冻干粉分散在黏膜黏附水凝胶膜的三维结构中后获得；其中，纳米粒由壳聚糖或其衍生物与烯烃聚合形成，水凝胶膜材料为壳聚糖或其衍生物、海藻酸或其钠盐、果胶等天然多糖中的一种或几种组合，可以通过共价或物理交联形成水凝胶膜。所载药物是蛋白质、多肽、核酸等生物大分子药物。本发明为口服生物利用度低的蛋白质等大分子药物在肠道的吸收提供了强有力的载体。本发明的给药系统制备方法简单，适合大规模生产；使用的材料易得，成本低廉，产品服用方便。
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公开(公告)号：CN1760223A
公开(公告)日：2006-04-19
申请号：CN200510027610.1
申请日：2005-07-07
Applicant: 复旦大学
IPC: C08F251/00 , C07K17/08 , A01N25/10 , A61K8/64 , A61Q1/00
Abstract: 本发明属黏附性纳米材料技术领域，具体为一种黏膜黏附性纳米粒及其制备方法和应用。本发明的黏膜黏附性纳米粒以聚丙烯酸烷基酯、聚甲基丙烯酸烷基酯或聚氰基丙烯酸酯为骨架，以黏膜黏附性聚合物为包衣材料。其按如下步骤制备：将黏膜黏附性聚合物溶解后，加入骨架材料，再加入引发剂，加热，继续反应，纯化即得。其可用于药物、营养及化妆品的生产。与现有技术相比，其具有稳定性较好及延长活性成分作用时间的特点。
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