半乳糖修饰的巯基化壳聚糖季铵盐纳米粒及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN103083223A

    公开(公告)日:2013-05-08

    申请号:CN201310029314.X

    申请日:2013-01-25

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体为一种半乳糖修饰巯基化壳聚糖季铵盐纳米粒及其制备方法和应用。本发明的纳米粒由荷正电的半乳糖修饰巯基化壳聚糖季铵盐和离子交联剂经离子交联作用生成,同时包载蛋白质多肽药物或核酸药物。其中半乳糖修饰巯基化壳聚糖季铵盐由壳聚糖的氨基依次经季铵化、半乳糖修饰和巯基化修饰而成。该纳米粒的制备过程简单、无需使用有机溶剂,可保护蛋白质多肽药物或核酸药物的活性。该纳米粒结构稳定,可主动靶向炎症巨噬细胞和肝癌细胞,有效提高口服药物的小肠吸收并改善核酸药物的转染效率,抗炎和抗肿瘤效果显著优于现有壳聚糖类纳米粒,可用于制备口服给药系统或者联合给药系统等。

    一种单修饰的聚乙二醇化胰岛素及其制备方法

    公开(公告)号:CN1970086A

    公开(公告)日:2007-05-30

    申请号:CN200610118923.2

    申请日:2006-11-30

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明公开了单修饰的聚乙二醇化胰岛素及其制备方法。本发明的单修饰的聚乙二醇化胰岛素以碳氮键相连,分子量范围6550~10800。其按如下步骤制备:将胰岛素溶于pH3.0~5.0醋酸盐缓冲液,加入mPEG-醛和NaBH3CN,搅拌,加入小分子氨基酸终止反应,透析浓缩后上SP Sepharose FF层析柱,用含NaCl的缓冲液进行梯度洗脱,收集的峰3洗脱液,浓缩,透析,冷冻干燥,得PheB1-PEG-胰岛素。与现有技术相比,本发明的PheB1-PEG-胰岛素保留了胰岛素的原有活性且提高其物理生物稳定性,该制备方法操作简便,适于工业化大生产。

    一种同时检测氨茶碱、盐酸喘咳宁、那可丁及马来酸氯苯那敏组合物的方法

    公开(公告)号:CN1118701C

    公开(公告)日:2003-08-20

    申请号:CN00116411.2

    申请日:2000-06-08

    Applicant: 复旦大学

    Inventor: 印春华

    Abstract: 本发明是检测哮喘治疗药中四种主要组分即氨茶碱、盐酸喘咳宁、那可丁及马来酸氯苯那敏组合物的方法。现有技术检测方法复杂,操作繁琐,费时,精确度和重现性差。本发明采用高效液相色谱方法,用碳十八硅胶柱为固定相,氯甲烷、醇、乙胺、水混合溶剂为流动相,检测四种组合物,一次进样,即可获得精确度和重现性良好的检测效果,即方法简单,操作简便,成本低廉,是该类产品质量控制的捷径。

    银杏叶提取物注射液及其制备方法

    公开(公告)号:CN1430968A

    公开(公告)日:2003-07-23

    申请号:CN03115286.4

    申请日:2003-01-30

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明公开了一种银杏叶提取物注射液及其制备方法。现有技术存在注射液中有效成分如银杏内酯含量低,且不稳定之不足。本发明的注射液由含有有效成分的银杏叶提取物、pH值调节剂、抗氧剂及医学上可接受的溶媒组成。在制备时,使用明胶除去鞣质,加入pH值调节剂及抗氧剂,并使用一定比例的醇水混合物作为溶媒。本发明的处方及制备方法可获得含有银杏总黄酮苷、白果内酯及银杏内酯的银杏叶提取物注射液,且制剂稳定。

    洛索洛芬钠注射给药剂型及其制备方法

    公开(公告)号:CN1357324A

    公开(公告)日:2002-07-10

    申请号:CN01142687.X

    申请日:2001-12-18

    Applicant: 复旦大学

    Inventor: 印春华

    Abstract: 本发明是一种洛索洛芬钠的注射给药剂型及其制备方法。现有的洛索洛芬钠剂型仅有经口服给药的片剂、胶囊和颗粒剂。本发明将洛索洛芬钠制成供注射途径给药的注射剂,用于慢性风湿性关节炎、变形性关节炎、腰痛、肩周炎、颈肩炎等镇痛消炎,尤其用于中、重度疼痛如手术后、骨折、扭伤、牙痛及癌性痛等的止痛,效果十分显著,而无成瘾性。将洛索洛芬钠溶解于水,加入适量的药用辅料,经除热原、灭菌或过滤除菌制成水针剂、输液剂或冻干粉针剂。即得本发明产品。

    山楂叶总黄酮缓释片
    6.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101085072B

    公开(公告)日:2012-05-30

    申请号:CN200710042337.9

    申请日:2007-06-21

    Applicant: 复旦大学

    Inventor: 印春华 黄平 唐翠

    Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体公开了一种山楂叶总黄酮缓释片。该缓释片由活性成分山楂叶总黄酮、高分子材料羟丙甲基纤维素(HPMC)、乙基纤维素(EC)和一定量的释放速度调节剂组成。本发明的山楂叶总黄酮缓释片与普通片相比,作用时间延长,不良反应降低。本发明工艺操作简单,成本低,易于控制,适合于工业化大生产。

    一种透明质酸修饰聚氰基丙烯酸烷基酯纳米粒及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN101361976A

    公开(公告)日:2009-02-11

    申请号:CN200810200452.9

    申请日:2008-09-25

    Applicant: 复旦大学

    Inventor: 印春华 何淼

    Abstract: 本发明属纳米材料技术领域,具体涉及一种透明质酸修饰聚氰基丙烯酸烷基酯纳米粒及其制备方法和应用。本发明的透明质酸修饰聚氰基丙烯酸烷基酯纳米粒含有以至少一种聚氰基丙烯酸烷基酯为疏水内核,透明质酸为亲水外壳。按如下步骤制备:透明质酸溶于酸性溶液,滴加硝酸铈铵酸性溶液,搅拌,滴加预先与酸性溶液混匀的氰基丙烯酸烷基酯,搅拌反应,纯化,即得粒径250~850nm的纳米粒。与现有技术相比,所得微粒粒径控制在纳米范围,分散性良好。该制备工艺过程简单、易控、无需使用有机试剂。

    山楂叶总黄酮缓释片
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101085072A

    公开(公告)日:2007-12-12

    申请号:CN200710042337.9

    申请日:2007-06-21

    Applicant: 复旦大学

    Inventor: 印春华 黄平 唐翠

    Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体公开了一种山楂叶总黄酮缓释片。该缓释片由活性成分山楂叶总黄酮、高分子材料羟丙甲基纤维素(HPMC)、乙基纤维素(EC)和一定量的释放速度调节剂组成。本发明的山楂叶总黄酮缓释片与普通片相比,作用时间延长,不良反应降低。本发明工艺操作简单,成本低,易于控制,适合于工业化大生产。

    一种含白果内酯的银杏叶提取物注射液及其制备方法

    公开(公告)号:CN101053578A

    公开(公告)日:2007-10-17

    申请号:CN200710039410.7

    申请日:2007-04-12

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于医药领域和植物提取物领域,涉及一种含白果内酯的银杏叶提取物注射液及其制备方法。现有技术中,类似注射液存在有效成分含量低及不稳定之不足。本发明的注射液由含有有效成分的银杏叶提取物、pH值调节剂、抗氧剂及医学上可接受的溶媒组成。制备时,使用明胶除去鞣质,加入pH值调节剂及抗氧剂,并使用一定比例的醇水混合物作为溶媒。本发明的处方及制备方法可获得含有银杏总黄酮苷、白果内酯及银杏内酯的银杏叶提取物注射液,且制剂稳定。经药效学试验和药理研究证明该注射液具有良好的改善心血管功能作用,而毒性试验表明未见毒性反应。

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