一种Cu3Zn(OH)6Cl2晶体及其制备方法

    公开(公告)号:CN113526540A

    公开(公告)日:2021-10-22

    申请号:CN202110748147.9

    申请日:2021-07-02

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明的一种Cu3Zn(OH)6Cl2晶体及其制备方法,属于磁性材料制备的技术领域。首先将碱式碳酸铜粉末和氯化锌粉末加入乙醇和水的混合溶剂中,搅拌器形成均匀的混浊液,然后加入浓盐酸继续搅拌10~15分钟,将得到的混浊液在180~200℃下密封反应4~8小时;待其冷却至室温,将固液分离、研磨后得到菱形类八面体Cu3Zn(OH)6Cl2晶体材料。制备的Cu3Zn(OH)6Cl2形貌为菱形类八面体晶体,晶体边长大小控制在200‑500纳米范围内。本发明的方法操作简单易行、重复性好、成本低廉;制备出的Cu3Zn(OH)6Cl2纳米晶体具有尺寸均匀,粒径小等优点。

    一种γ-AlOOH片状单晶及其制备方法

    公开(公告)号:CN109694096A

    公开(公告)日:2019-04-30

    申请号:CN201910035870.5

    申请日:2019-01-15

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明的一种γ-AlOOH片状单晶及其制备方法,是属于ⅢA族羟基氧化物材料的制备领域。本发明方法制备的γ-AlOOH片状单晶,结晶度高、透明,具有类似云母薄片的形貌,在X射线衍射谱上表现出属于勃姆石结构的强而锐的衍射峰,表面的线度在毫米到厘米量级,并且在可见光波段具有良好透明性;其制备方法是以无水氯化铝、无水乙醇为原料,在反应釜中密封加热,反应结束后,将胶状产物用超声处理后,移入蒸发皿中缓慢烘干脱水,即得到大面积γ-AlOOH片状单晶。本发明制备方法产物纯度高、重复性好、成本低。本发明合成的γ-AlOOH片状单晶对今后新型二维材料的形成提供有利依据。

    一种羟基氯化铜纳米片及其制备方法

    公开(公告)号:CN108358234A

    公开(公告)日:2018-08-03

    申请号:CN201810530394.X

    申请日:2018-05-29

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明的一种羟基氯化铜纳米片及其制备方法,属于IB族羟基氯化物纳米材料的技术领域。羟基氯化铜纳米片呈薄片状,具有层状结构,纳米片表面平整光滑。制备是先将硝酸铜、六次甲基四胺混合搅拌,再加入氯化钠继续搅拌;之后在反应釜中在95~135℃下密封反应2~8h;最后经清洗、烘干、研磨,制得的浅绿色粉末状羟基氯化铜纳米片。本发明首次采用反应釜密封高温加热的方法,使合成的羟基氯化铜纳米片纯度高,表面光滑、形貌完整;而羟基氯化铜又是用于合成氧化铜和氯化铜非常重要的原料,也可用作动物饲料的营养元素添加剂和化学反应的催化剂。

    一种纳米片状氢氧化铝胶体及其制备方法

    公开(公告)号:CN104961146A

    公开(公告)日:2015-10-07

    申请号:CN201510363582.4

    申请日:2015-06-26

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明的一种纳米片状氢氧化铝胶体及制备方法属于IIIA族氢氧化物纳米材料制备的技术领域。纳米片状氢氧化铝胶体是由三价铝的氢氧化物Al(OH)3及其各级脱水产物Al2O3·x(H2O)形成的具有高比表面积的纳米薄片凝胶。将无水甲醇和无水氯化铝直接放入反应釜中反应完毕后形成无色透明溶液,然后将反应釜密封并在220℃~300℃下保温1小时,自然冷却至室温,即得到纳米片状氢氧化铝胶体。本发明的纳米片状氢氧化铝胶体具有比表面积大、厚度薄等特点,制备方法简单易行,重复性好,成本低廉,无需调节pH值,无需真空环境。

    一种高取向排列的氮化碳纳米棒阵列及其制备方法

    公开(公告)号:CN103539090B

    公开(公告)日:2015-04-29

    申请号:CN201310528610.4

    申请日:2013-10-30

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明的一种高取向排列的氮化碳纳米棒阵列及其制备方法,属于化工新材料制备的技术领域。高取向排列的氮化碳纳米棒阵列由C,N两种元素组成,氮化碳纳米棒状结构构成同一取向阵列。制备是以三聚氰胺与三聚氰氯为原料,混合研磨压片;在密封的反应釜中190℃反应1小时,再加热到520℃煅烧6小时,制得高取向排列的氮化碳纳米棒阵列。本发明首次利用常见的三聚氰胺与三聚氰氯为原料,合成出纯度高、形貌尺寸均一的高取向排列的氮化碳纳米棒阵列结构;并且方法操作简单可靠、重复性好、反应时间短、耗能少、对环境友好,制备出的氮化碳纳米棒结晶良好、产物产量高。

    一种羟基氧化镓纳米晶体的制备方法

    公开(公告)号:CN102976393B

    公开(公告)日:2014-05-28

    申请号:CN201210520733.9

    申请日:2012-12-06

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明的一种羟基氧化镓纳米晶体的制备方法属于羟基氧化物纳米材料制备的技术领域。采用反应釜密封加热醇解的方法以及液-液界面反应的原理,通过向放置在超声仪中的氯化镓的苯溶液中逐滴滴入甲醇,再将混合后的溶液密封低温加热反应,所制备的样品为白色粉体。在优选的条件下制备出表面光滑、形貌完整、尺寸均一的纳米刷形貌的晶体。本发明首次采用醇解反应的方法进行羟基氧化镓纳米晶体的合成,克服了氯化镓极易吸水潮解的缺点,无需调节pH值、无需真空环境即可操作完成;明显抑制氯化镓的反应速度,使生成的羟基氧化镓形貌更易控制。并且本发明方法制得的产物产量大、纯度高;制备方法简单、重复性好、成本低。

    一种氮化铝纳米梳及其制备方法

    公开(公告)号:CN101513996B

    公开(公告)日:2010-12-08

    申请号:CN200910066670.2

    申请日:2009-03-23

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明的一种氮化铝纳米梳及其制备方法属于纳米材料及其制备的技术领域。氮化铝纳米梳是纳米线阵列形成的双边梳状结构,或是双边梳状结构与单边梳状结构相混的纳米梳;纳米线由六方纤锌矿晶体结构的AlN构成;纳米线的直径一般约为50~80nm,长度约1~1.5μm。制备方法是采用直流电弧放电装置,在高温低压系统条件下,使金属铝直接与氮气和氨气的混合气体发生反应,制备出白色的纳米梳样品。本发明首次合成出纯度高排列较均匀的AlN纳米梳结构;制备方法简单,重复性好,时间短,成本低,对环境友好;将会在激光干涉/耦合、纳米激光器阵列、纳米机电系统等方面有应用前景。

    一种氮化铝单边纳米梳及其制备方法

    公开(公告)号:CN101508427A

    公开(公告)日:2009-08-19

    申请号:CN200910066671.7

    申请日:2009-03-23

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明的一种氮化铝单边纳米梳及其制备方法属于纳米材料及其制备的技术领域。氮化铝单边纳米梳由纳米线阵列形成的单边梳状结构,纳米线在中间主干一侧生长出来;纳米线由六方纤锌矿晶体结构的AlN构成;纳米线的直径一般约为50~80nm,长度约1~1.5μm。制备方法是采用直流电弧放电装置,在高温低压系统条件下,使金属铝直接与氮气和氨气的混合气体发生反应,制备出白色的纳米梳样品。本发明首次合成出纯度高排列较均匀的AlN单边纳米梳结构;制备方法简单,重复性好,时间短,成本低,对环境友好;将会在激光干涉/耦合、纳米激光器阵列、纳米机电系统等方面有应用前景。

    一种Cu3Y(OH)6Cl3纳米材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN116654973A

    公开(公告)日:2023-08-29

    申请号:CN202310681276.X

    申请日:2023-06-09

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明的一种Cu3Y(OH)6Cl3纳米材料及其制备方法,属于阻挫磁性材料制备的技术领域。所述的纳米材料,属于三方晶系,空间群为P‑3m1,由纳米尺度的六方片构成,纳米六方片边长为60‑145nm,对角线长度为95‑200nm,厚度为40‑80nm。制备方法为:以六水氯化钇和氧化铜为原料,将称量好的原料放入研钵中充分研磨,在温度140℃‑200℃下密封加热2‑9小时,待反应结束冷却至室温,将产物研磨10‑20分钟,得到浅绿色的Cu3Y(OH)6Cl3粉末。本发明具有方法简单易于操作,耗时短,成本低,粒径小,结晶度好,分散性好等优点。

    一种羟基氧化铝纳米材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN113666402B

    公开(公告)日:2022-07-08

    申请号:CN202110929692.8

    申请日:2021-08-13

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明的一种羟基氧化铝纳米材料及其制备方法属于ⅢA族羟基氧化物纳米材料的制备领域。所述的羟基氧化铝纳米材料,是由羟基氧化铝纳米锥以及由所述纳米锥自组装而成的纳米花构成。制备方法为:将无水氯化铝加入无水乙醇,采用磁力搅拌器将其混合均匀;然后将油酸添加到无水氯化铝和无水乙醇混合溶液中,继续采用磁力搅拌器将其混合均匀;之后将混合溶液倒入反应釜,在温度为180~200℃密封保温24~48h;反应结束后,自然冷却至室温,将产物清洗、烘干、研磨后得到白色羟基氧化铝粉末。本发明操作方法简单,易于控制,重复性好,样品纯度高,结晶性好。

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