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公开(公告)号：CN113526540A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110748147.9
申请日：2021-07-02
Applicant: 吉林大学
IPC: C01G9/00
Abstract: 本发明的一种Cu3Zn(OH)6Cl2晶体及其制备方法，属于磁性材料制备的技术领域。首先将碱式碳酸铜粉末和氯化锌粉末加入乙醇和水的混合溶剂中，搅拌器形成均匀的混浊液，然后加入浓盐酸继续搅拌10～15分钟，将得到的混浊液在180～200℃下密封反应4～8小时；待其冷却至室温，将固液分离、研磨后得到菱形类八面体Cu3Zn(OH)6Cl2晶体材料。制备的Cu3Zn(OH)6Cl2形貌为菱形类八面体晶体，晶体边长大小控制在200‑500纳米范围内。本发明的方法操作简单易行、重复性好、成本低廉；制备出的Cu3Zn(OH)6Cl2纳米晶体具有尺寸均匀，粒径小等优点。
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公开(公告)号：CN109694096A
公开(公告)日：2019-04-30
申请号：CN201910035870.5
申请日：2019-01-15
Applicant: 吉林大学
IPC: C01F7/02
Abstract: 本发明的一种γ-AlOOH片状单晶及其制备方法，是属于ⅢA族羟基氧化物材料的制备领域。本发明方法制备的γ-AlOOH片状单晶，结晶度高、透明，具有类似云母薄片的形貌，在X射线衍射谱上表现出属于勃姆石结构的强而锐的衍射峰，表面的线度在毫米到厘米量级，并且在可见光波段具有良好透明性；其制备方法是以无水氯化铝、无水乙醇为原料，在反应釜中密封加热，反应结束后，将胶状产物用超声处理后，移入蒸发皿中缓慢烘干脱水，即得到大面积γ-AlOOH片状单晶。本发明制备方法产物纯度高、重复性好、成本低。本发明合成的γ-AlOOH片状单晶对今后新型二维材料的形成提供有利依据。
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公开(公告)号：CN109694096B
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN201910035870.5
申请日：2019-01-15
Applicant: 吉林大学
IPC: C01F7/02
Abstract: 本发明的一种γ‑AlOOH片状单晶及其制备方法，是属于ⅢA族羟基氧化物材料的制备领域。本发明方法制备的γ‑AlOOH片状单晶，结晶度高、透明，具有类似云母薄片的形貌，在X射线衍射谱上表现出属于勃姆石结构的强而锐的衍射峰，表面的线度在毫米到厘米量级，并且在可见光波段具有良好透明性；其制备方法是以无水氯化铝、无水乙醇为原料，在反应釜中密封加热，反应结束后，将胶状产物用超声处理后，移入蒸发皿中缓慢烘干脱水，即得到大面积γ‑AlOOH片状单晶。本发明制备方法产物纯度高、重复性好、成本低。本发明合成的γ‑AlOOH片状单晶对今后新型二维材料的形成提供有利依据。
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公开(公告)号：CN110316753B
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN201910634112.5
申请日：2019-07-15
Applicant: 吉林大学
IPC: C01G3/05
Abstract: 本发明的一种羟基氯化铜材料及其合成方法属于IB族羟基氯化物材料的制备领域。制备方法以氯化铜晶体颗粒、氧化铜粉为原料，首先将原料混合后研磨2小时；然后在100～180℃下密封加热12小时，反应结束后，待其冷却至室温，进行30分钟～1小时的研磨；将上述的加热、冷却、研磨过程，再重复进行3～4次，即得到深绿色粉末的羟基氯化铜Cu(OH)Cl粉末。制备的产物是铜、羟基、氯以计量数为1:1:1的比例构成的化合物Cu(OH)Cl，是单斜系晶体，空间群为P21/a；晶体的粒径为0.7～1.5μm。本发明具有简单易行、结晶度好、生成物产量大、损费少、纯度高、反应物成本低廉等优势。
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公开(公告)号：CN110436512A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910674061.9
申请日：2019-07-24
Applicant: 吉林大学
IPC: C01G9/04
Abstract: 本发明的一种羟基氯化锌晶体及其制备方法属于ⅡB族羟基氯化物制备技术领域。制备方法以氢氧化锌粉末、氯化锌粉末为原料，首先将原料混合并研磨10分钟；然后将混合物在40～140℃下密封反应3～12小时；反应结束后，冷却至室温，将产物研磨得到浅黄色粉末样品，即为羟基氯化锌晶体。所述的羟基氯化锌晶体是以化学计量数为1:1:1的比例构成的化合物ZnOHCl，是正交晶系晶体，空间群为Pna21；形貌为扭曲的纳米片，厚度约为30nm。本发明利用固相-固相合成法，流程简单、节能环保、安全高效；制备出的羟基氯化锌晶体的纯度高，产物颗粒均匀，分散性好，性质稳定，可以在诸多领域得到应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109970093A
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201910404438.9
申请日：2019-05-15
Applicant: 吉林大学
IPC: C01G3/05
Abstract: 本发明的一种羟基氯化铜晶体及其制备方法属于IB族羟基氯化物制备技术领域。首先将氢氧化钠溶液加入到三水合硝酸铜固体颗粒中，用磁力搅拌器搅拌10分钟，加入盐酸溶液继续搅拌5分钟，再加入六次甲基四胺继续搅拌5分钟，将得到的混合物在85～135℃下密封反应2～18小时；冷却至室温，离心得到沉淀；洗涤、干燥后得到羟基氯化铜晶体。所述的羟基氯化铜晶体是γ‑Cu2(OH)3Cl，单斜系晶体，空间群P21/n；具有八面体形状，粒径为1～2μm。本发明操作简单易行、重复性好、成本低廉，制备出的Cu2(OH)3Cl晶体具有纯度高、晶粒发育完整、分布均匀等优点。
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公开(公告)号：CN109809465A
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201910287714.8
申请日：2019-04-11
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明的一种羟基溴化铜纳米片及其制备方法属于IB族羟基溴化物纳米材料的制备领域。首先将二水合硝酸铜固体颗粒和六次甲基四胺颗粒加入去离子水中，在磁力搅拌器中搅拌10分钟，然后加入溴化钾颗粒继续搅拌10～15分钟；将混合溶液在95～145℃下密封反应2～4小时；待其冷却至室温，将混合溶液离心清洗、烘干、研磨后得到羟基溴化铜纳米片。所述的羟基溴化铜纳米片，是以化学计量数为2:3:1的比例构成的化合物α-Cu2(OH)3Br，具有层状纳米片结构。本发明的方法操作简单易行、重复性好、成本低廉、反应物毒性小；制备出样品具有产量高、纯度高等优点。
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公开(公告)号：CN113526540B
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202110748147.9
申请日：2021-07-02
Applicant: 吉林大学
IPC: C01G9/00
Abstract: 本发明的一种Cu3Zn(OH)6Cl2晶体及其制备方法，属于磁性材料制备的技术领域。首先将碱式碳酸铜粉末和氯化锌粉末加入乙醇和水的混合溶剂中，搅拌器形成均匀的混浊液，然后加入浓盐酸继续搅拌10～15分钟，将得到的混浊液在180～200℃下密封反应4～8小时；待其冷却至室温，将固液分离、研磨后得到菱形类八面体Cu3Zn(OH)6Cl2晶体材料。制备的Cu3Zn(OH)6Cl2形貌为菱形类八面体晶体，晶体边长大小控制在200‑500纳米范围内。本发明的方法操作简单易行、重复性好、成本低廉；制备出的Cu3Zn(OH)6Cl2纳米晶体具有尺寸均匀，粒径小等优点。
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公开(公告)号：CN110563025B
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN201910824554.6
申请日：2019-09-02
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明的一种羟基氯化锌超薄纳米片及其制备方法，属于IIB族羟基氯化物纳米材料制备的技术领域。所述的羟基氯化锌超薄纳米片，是以化学计量数为5:8:2的比例构成的化合物Zn5(OH)8Cl2，是正交系晶体，空间群为Pcab；具有层状纳米片结构，纳米片边长为200～3000nm，厚度约为4.0～7.9nm。其制备方法为，首先将氯化锌固体颗粒加入异丙醇或丙醇中，搅拌60分钟、超声30分钟，重复2～3次，将得到的悬浊液离心后用无水乙醇再离心清洗3次后烘干、研磨。本发明操作简单、重复性好、成本低廉、反应物毒性小；制备出的Zn5(OH)8Cl2纳米片的产量高、纯度高，室温环境下能够长时间稳定存放不变性。
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公开(公告)号：CN109574051B
公开(公告)日：2021-01-19
申请号：CN201910035853.1
申请日：2019-01-15
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明的一种γ‑AlOOH纳米管的制备方法，是属于ⅢA族羟基氧化物材料制备的技术领域。首先以无水氯化铝(AlCl3)、无水乙醇为原料，在反应釜中密封加热，将得到的胶状物超声处理，再缓慢烘干脱水，制得高结晶度、透明、大面积γ‑AlOOH片状单晶前驱物；其次将前驱物在过量的苯液中超声处理剥离后，离心所得的悬浮液烘干，得到高纯度的γ‑AlOOH纳米管。本发明的方法重复性好、成本低；制备的γ‑AlOOH纳米管的长度70～500nm，外径8～16nm，内径5～8nm，产物纯度高，分布均匀；通过本发明合成的γ‑AlOOH片状单晶和γ‑AlOOH纳米管对今后新型二维材料的形成提供有利依据。
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