一种羟基氯化锰纳米材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN112174212A

    公开(公告)日:2021-01-05

    申请号:CN202011252038.X

    申请日:2020-11-11

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明的一种羟基氯化锰纳米材料及其制备方法属于VIIB族羟基氯化物材料的制备领域。以氯化锰晶体颗粒和氧化锰粉末为原料,首先将原料混合后研磨2~3小时;然后在100~180℃下密封加热2~8小时,反应结束后,冷却至室温,将产物继续研磨,即得到羟基氯化锰Mn2(OH)3Cl纳米材料。所述的羟基氯化锰纳米材料是锰、羟基、氯以计量数为2:3:1的比例构成的化合物Mn2(OH)3Cl。本发明方法简单易于实现,成本低,重复性好,不产生任何副产物和有害物质,制备出的Mn2(OH)3Cl晶体具有产量高,分布均匀等优点。

    一种MgMn3(OH)6Cl2纳米材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN113753957A

    公开(公告)日:2021-12-07

    申请号:CN202111191639.9

    申请日:2021-10-13

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明的一种MgMn3(OH)6Cl2纳米材料及其制备方法属于纳米材料制备技术领域。以氯化锰颗粒、氧化锰粉末和氢氧化镁为原料,首先将氯化锰晶体颗粒研磨1小时,然后加入氢氧化镁粉末继续研磨1‑2小时,最后加入氧化锰粉末充分混合研磨2‑3小时;然后在180‑240℃下密封加热6‑12小时,反应结束后,待其冷却至室温,得到棕色的MgMn3(OH)6Cl2纳米材料,产物是菱方晶系晶体,空间群R‑3m(No.166),晶粒具有纳米片形貌,厚度10‑70nm,颗粒大小50‑900nm。本发明具有方法简单易于实现,花费成本低,产量丰富,结晶度好等优点。

    一种羟基氯化镉晶体及其制备方法

    公开(公告)号:CN113716601A

    公开(公告)日:2021-11-30

    申请号:CN202111048289.0

    申请日:2021-09-08

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明的一种羟基氯化镉晶体及其制备方法属于ⅡB族羟基氯化物材料制备技术领域。首先将硝酸镉固体颗粒和六次甲基四胺颗粒加入去离子水中,在磁力搅拌器中搅拌10分钟,然后加入氯化钠颗粒继续搅拌10分钟,得到混合溶液;将混合溶液倒入反应釜中,在75~150℃下密封反应2~8小时;冷却至室温,将产物离心清洗、干燥、研磨后得到白色的羟基氯化镉晶体粉末。所述的羟基氯化镉晶体,是以化学计量数为1:1:1的比例构成的化合物Cd(OH)Cl,具有细长六角形棱柱形貌。本发明的方法操作简单易行、易于控制、成本低廉;制备出样品具有产量高、纯度高等优点。

    一种Cu3Zn(OH)6Cl2晶体及其制备方法

    公开(公告)号:CN113526540A

    公开(公告)日:2021-10-22

    申请号:CN202110748147.9

    申请日:2021-07-02

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明的一种Cu3Zn(OH)6Cl2晶体及其制备方法,属于磁性材料制备的技术领域。首先将碱式碳酸铜粉末和氯化锌粉末加入乙醇和水的混合溶剂中,搅拌器形成均匀的混浊液,然后加入浓盐酸继续搅拌10~15分钟,将得到的混浊液在180~200℃下密封反应4~8小时;待其冷却至室温,将固液分离、研磨后得到菱形类八面体Cu3Zn(OH)6Cl2晶体材料。制备的Cu3Zn(OH)6Cl2形貌为菱形类八面体晶体,晶体边长大小控制在200‑500纳米范围内。本发明的方法操作简单易行、重复性好、成本低廉;制备出的Cu3Zn(OH)6Cl2纳米晶体具有尺寸均匀,粒径小等优点。

    一种MgMn3(OH)6Cl2纳米材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN113753957B

    公开(公告)日:2022-08-16

    申请号:CN202111191639.9

    申请日:2021-10-13

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明的一种MgMn3(OH)6Cl2纳米材料及其制备方法属于纳米材料制备技术领域。以氯化锰颗粒、氧化锰粉末和氢氧化镁为原料,首先将氯化锰晶体颗粒研磨1小时,然后加入氢氧化镁粉末继续研磨1‑2小时,最后加入氧化锰粉末充分混合研磨2‑3小时;然后在180‑240℃下密封加热6‑12小时,反应结束后,待其冷却至室温,得到棕色的MgMn3(OH)6Cl2纳米材料,产物是菱方晶系晶体,空间群R‑3m(No.166),晶粒具有纳米片形貌,厚度10‑70nm,颗粒大小50‑900nm。本发明具有方法简单易于实现,花费成本低,产量丰富,结晶度好等优点。

    一种Cu3Zn(OH)6Cl2晶体及其制备方法

    公开(公告)号:CN113526540B

    公开(公告)日:2022-06-10

    申请号:CN202110748147.9

    申请日:2021-07-02

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明的一种Cu3Zn(OH)6Cl2晶体及其制备方法,属于磁性材料制备的技术领域。首先将碱式碳酸铜粉末和氯化锌粉末加入乙醇和水的混合溶剂中,搅拌器形成均匀的混浊液,然后加入浓盐酸继续搅拌10~15分钟,将得到的混浊液在180~200℃下密封反应4~8小时;待其冷却至室温,将固液分离、研磨后得到菱形类八面体Cu3Zn(OH)6Cl2晶体材料。制备的Cu3Zn(OH)6Cl2形貌为菱形类八面体晶体,晶体边长大小控制在200‑500纳米范围内。本发明的方法操作简单易行、重复性好、成本低廉;制备出的Cu3Zn(OH)6Cl2纳米晶体具有尺寸均匀,粒径小等优点。

    一种羟基氯化镍纳米材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN113526575A

    公开(公告)日:2021-10-22

    申请号:CN202111043034.5

    申请日:2021-09-07

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明的一种羟基氯化镍纳米材料及其制备方法属于Ⅷ族羟基氯化物纳米材料的制备领域。所述的羟基氯化镍纳米材料,是由镍、羟基与氯以化学计量数为1:1:1的比例构成的化合物NiOHCl,具有纳米片状形貌,纳米片具有平直规则的表面。制备方法为以六水合氯化镍结晶性粉末、氢氧化镍粉末为原料,首先将两种原料充分混合并研磨30‑60分钟,然后在温度为130~170℃密封加热5~7小时,反应结束后,冷却至室温,将产物继续研磨10‑30分钟,得到羟基氯化镍纳米材料。该方法克服以往制备过程中的缺点,方法简单,成本低,易于控制。

    一种羟基氟氯化铜纳米片及其制备方法

    公开(公告)号:CN113353966A

    公开(公告)日:2021-09-07

    申请号:CN202110748162.3

    申请日:2021-07-02

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明的一种羟基氟氯化铜纳米片及其制备方法,属于IB族羟基氟氯化铜纳米片材料的制备领域。所述的羟基氟氯化铜纳米片,是以化学计量数为4:6:1:1的比例构成的化合物Cu4(OH)6FCl,具有六边形纳米片形貌。制备方法包括:首先将氯化铜固体颗粒和六次甲基四胺颗粒加入到去离子水中,搅拌10分钟,然后加入氟化钠颗粒继续搅拌10分钟,将得到的混合溶液在135~195℃下密封反应2~3小时;冷却至室温,将产物离心清洗、干燥、研磨后得到蓝色的羟基氟氯化铜纳米片粉末。本发明的方法流程简单、成本低廉;制备出样品具有产量高、分散性好等优点。

    一种羟基氯化镍纳米材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN113526575B

    公开(公告)日:2022-05-31

    申请号:CN202111043034.5

    申请日:2021-09-07

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明的一种羟基氯化镍纳米材料及其制备方法属于Ⅷ族羟基氯化物纳米材料的制备领域。所述的羟基氯化镍纳米材料,是由镍、羟基与氯以化学计量数为1:1:1的比例构成的化合物NiOHCl,具有纳米片状形貌,纳米片具有平直规则的表面。制备方法为以六水合氯化镍结晶性粉末、氢氧化镍粉末为原料,首先将两种原料充分混合并研磨30‑60分钟,然后在温度为130~170℃密封加热5~7小时,反应结束后,冷却至室温,将产物继续研磨10‑30分钟,得到羟基氯化镍纳米材料。该方法克服以往制备过程中的缺点,方法简单,成本低,易于控制。

    一种Cu3Zn(OH)6Br2晶体及其制备方法

    公开(公告)号:CN114014351A

    公开(公告)日:2022-02-08

    申请号:CN202111424410.5

    申请日:2021-11-26

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明的一种Cu3Zn(OH)6Br2晶体及其制备方法属于磁性材料制备的技术领域。以碱式碳酸铜粉末、溴化锌粉末为原料,首先配置醇水溶液,再将碱式碳酸铜粉末和溴化锌粉末加入醇水溶液中,在磁力搅拌器中搅拌10分钟后,将得到的混浊液置于反应釜中在180~200℃下密封反应4~8小时;冷却至室温,固液分离,研磨后得到Cu3Zn(OH)6Br2晶体材料。本发明的方法操作简单易行、重复性好、成本低廉、反应物毒性小;制备出Cu3Zn(OH)6Br2晶体具有产量高、纯度高等优点。

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