一种钒掺杂的羟基氧化铝纳米带及其制备方法

    公开(公告)号:CN115924946A

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202211539610.X

    申请日:2022-12-02

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明的一种钒掺杂的羟基氧化铝纳米带及其制备方法属于ⅢA族羟基氧化物纳米材料的制备与掺杂技术领域,提供一种钒掺杂的羟基氧化铝纳米带及其制备方法。以无水AlCl3、无水VCl3和无水乙醇为原料,将无水氯化铝和无水乙醇混合均匀;然后加入无水VCl3混合均匀,倒入聚四氟乙烯内衬中,将内衬置于反应釜外壳中,设置温度为200℃的电热恒温干燥箱中,保温48小时后冷却到室温,取出聚四氟乙烯内衬中的产物,清洗、干燥、研磨后分别得到钒掺杂的羟基氧化铝纳米带粉末。纳米带的长度为50‑300nm,宽度为5‑55nm,厚度为2‑5nm,本发明的方法操作简单易行、重复性好、成本低廉且制备出样品具有产量高的优点。

    一种羟基氯化镍微米花及其制备方法

    公开(公告)号:CN114988498A

    公开(公告)日:2022-09-02

    申请号:CN202210796421.4

    申请日:2022-07-06

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明的一种羟基氯化镍微米花及其制备方法属于Ⅷ族羟基氯化物材料的制备领域。所述微米花,是由平直规则的六边形纳米片自组装而成,直径为2~3μm。制备方法为以六水合氯化镍、无水乙醇、六次甲基四胺为原料,首先将六水合氯化镍和无水乙醇混合均匀,之后加入六次甲基四胺继续搅拌。搅拌结束后将混合溶液倒入反应釜,在温度为120~200℃密封加热9~15h;反应结束后,待其自然冷却至室温,将产物清洗、烘干、研磨后得到样品。本发明首次合成出由六边形纳米片自组装而成羟基氯化镍微米花,制备方法成本低,产量高,为羟基卤化物层状材料的应用提供了基础。

    一种羟基氧化铝纳米材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN113666402A

    公开(公告)日:2021-11-19

    申请号:CN202110929692.8

    申请日:2021-08-13

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明的一种羟基氧化铝纳米材料及其制备方法属于ⅢA族羟基氧化物纳米材料的制备领域。所述的羟基氧化铝纳米材料,是由羟基氧化铝纳米锥以及由所述纳米锥自组装而成的纳米花构成。制备方法为:将无水氯化铝加入无水乙醇,采用磁力搅拌器将其混合均匀;然后将油酸添加到无水氯化铝和无水乙醇混合溶液中,继续采用磁力搅拌器将其混合均匀;之后将混合溶液倒入反应釜,在温度为180~200℃密封保温24~48h;反应结束后,自然冷却至室温,将产物清洗、烘干、研磨后得到白色羟基氧化铝粉末。本发明操作方法简单,易于控制,重复性好,样品纯度高,结晶性好。

    一种钒掺杂的羟基氧化铝纳米带及其制备方法

    公开(公告)号:CN115924946B

    公开(公告)日:2024-04-19

    申请号:CN202211539610.X

    申请日:2022-12-02

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明的一种钒掺杂的羟基氧化铝纳米带及其制备方法属于ⅢA族羟基氧化物纳米材料的制备与掺杂技术领域,提供一种钒掺杂的羟基氧化铝纳米带及其制备方法。以无水AlCl3、无水VCl3和无水乙醇为原料,将无水氯化铝和无水乙醇混合均匀;然后加入无水VCl3混合均匀,倒入聚四氟乙烯内衬中,将内衬置于反应釜外壳中,设置温度为200℃的电热恒温干燥箱中,保温48小时后冷却到室温,取出聚四氟乙烯内衬中的产物,清洗、干燥、研磨后分别得到钒掺杂的羟基氧化铝纳米带粉末。纳米带的长度为50‑300nm,宽度为5‑55nm,厚度为2‑5nm,本发明的方法操作简单易行、重复性好、成本低廉且制备出样品具有产量高的优点。

    一种羟基氯化镍微米花及其制备方法

    公开(公告)号:CN114988498B

    公开(公告)日:2023-05-16

    申请号:CN202210796421.4

    申请日:2022-07-06

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明的一种羟基氯化镍微米花及其制备方法属于Ⅷ族羟基氯化物材料的制备领域。所述微米花,是由平直规则的六边形纳米片自组装而成,直径为2~3μm。制备方法为以六水合氯化镍、无水乙醇、六次甲基四胺为原料,首先将六水合氯化镍和无水乙醇混合均匀,之后加入六次甲基四胺继续搅拌。搅拌结束后将混合溶液倒入反应釜,在温度为120~200℃密封加热9~15h;反应结束后,待其自然冷却至室温,将产物清洗、烘干、研磨后得到样品。本发明首次合成出由六边形纳米片自组装而成羟基氯化镍微米花,制备方法成本低,产量高,为羟基卤化物层状材料的应用提供了基础。

    一种羟基氯化镍纳米材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN113526575A

    公开(公告)日:2021-10-22

    申请号:CN202111043034.5

    申请日:2021-09-07

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明的一种羟基氯化镍纳米材料及其制备方法属于Ⅷ族羟基氯化物纳米材料的制备领域。所述的羟基氯化镍纳米材料,是由镍、羟基与氯以化学计量数为1:1:1的比例构成的化合物NiOHCl,具有纳米片状形貌,纳米片具有平直规则的表面。制备方法为以六水合氯化镍结晶性粉末、氢氧化镍粉末为原料,首先将两种原料充分混合并研磨30‑60分钟,然后在温度为130~170℃密封加热5~7小时,反应结束后,冷却至室温,将产物继续研磨10‑30分钟,得到羟基氯化镍纳米材料。该方法克服以往制备过程中的缺点,方法简单,成本低,易于控制。

    一种羟基氟氯化铜纳米片及其制备方法

    公开(公告)号:CN113353966A

    公开(公告)日:2021-09-07

    申请号:CN202110748162.3

    申请日:2021-07-02

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明的一种羟基氟氯化铜纳米片及其制备方法,属于IB族羟基氟氯化铜纳米片材料的制备领域。所述的羟基氟氯化铜纳米片,是以化学计量数为4:6:1:1的比例构成的化合物Cu4(OH)6FCl,具有六边形纳米片形貌。制备方法包括:首先将氯化铜固体颗粒和六次甲基四胺颗粒加入到去离子水中,搅拌10分钟,然后加入氟化钠颗粒继续搅拌10分钟,将得到的混合溶液在135~195℃下密封反应2~3小时;冷却至室温,将产物离心清洗、干燥、研磨后得到蓝色的羟基氟氯化铜纳米片粉末。本发明的方法流程简单、成本低廉;制备出样品具有产量高、分散性好等优点。

    一种羟基氯化镉中空六棱锥微米材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN114988459B

    公开(公告)日:2023-03-07

    申请号:CN202210809949.0

    申请日:2022-07-11

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明的一种羟基氯化镉中空六棱锥微米材料及其制备方法属于IIB族羟基氯化物材料制备技术领域。所述羟基氯化镉具有层状塔形的中空六棱锥形貌,棱长为6~13μm;内部中空,壁厚为0.4~0.8μm,锥底空腔直径为1.1~2.1μm,椎尖空腔直径为0.3~0.6μm。制备方法为:以二水合乙酸镉、尿素、氯化钠为原料,在90℃下密封反应4~8小时;冷却至室温,将产物离心清洗、干燥、研磨后得到白色粉末样品。本发明的羟基氯化镉结构新颖,制备方法简单,反应条件温和,重复性好。制备出的Cd(OH)Cl结晶性好,纯度高,为进一步研究镉的化合物的应用奠定基础。

    一种羟基氯化镉中空六棱锥微米材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN114988459A

    公开(公告)日:2022-09-02

    申请号:CN202210809949.0

    申请日:2022-07-11

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明的一种羟基氯化镉中空六棱锥微米材料及其制备方法属于IIB族羟基氯化物材料制备技术领域。所述羟基氯化镉具有层状塔形的中空六棱锥形貌,棱长为6~13μm;内部中空,壁厚为0.4~0.8μm,锥底空腔直径为1.1~2.1μm,椎尖空腔直径为0.3~0.6μm。制备方法为:以二水合乙酸镉、尿素、氯化钠为原料,在90℃下密封反应4~8小时;冷却至室温,将产物离心清洗、干燥、研磨后得到白色粉末样品。本发明的羟基氯化镉结构新颖,制备方法简单,反应条件温和,重复性好。制备出的Cd(OH)Cl结晶性好,纯度高,为进一步研究镉的化合物的应用奠定基础。

    一种羟基氟氯化铜纳米片及其制备方法

    公开(公告)号:CN113353966B

    公开(公告)日:2022-06-17

    申请号:CN202110748162.3

    申请日:2021-07-02

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明的一种羟基氟氯化铜纳米片及其制备方法,属于IB族羟基氟氯化铜纳米片材料的制备领域。所述的羟基氟氯化铜纳米片,是以化学计量数为4:6:1:1的比例构成的化合物Cu4(OH)6FCl,具有六边形纳米片形貌。制备方法包括:首先将氯化铜固体颗粒和六次甲基四胺颗粒加入到去离子水中,搅拌10分钟,然后加入氟化钠颗粒继续搅拌10分钟,将得到的混合溶液在135~195℃下密封反应2~3小时;冷却至室温,将产物离心清洗、干燥、研磨后得到蓝色的羟基氟氯化铜纳米片粉末。本发明的方法流程简单、成本低廉;制备出样品具有产量高、分散性好等优点。

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