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公开(公告)号：CN105769381A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201510273678.1
申请日：2015-05-26
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种用于组织损伤修复的生物补片，包括生物材料基底层和细胞基质层，基质层附着在基底层上，基底层与细胞基质层的接触面上设有若干个平行的沟槽。本发明生物补片基底层同时具有多孔和沟槽纹路结构，不但可以调控细胞的取向性生长和分布，沟槽纹路结构所具有的力学性能可以使细胞基质层能够更好的粘附在基底层上，避免脱落。本发明所述产品具有稳定的结构，合适的孔径、孔隙率及通透性，能够模拟正常组织结构，能够提供组织生长的管道及细胞基质，并且可以承载利于组织修复和再生的细胞。
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公开(公告)号：CN104623738A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510015281.2
申请日：2015-01-12
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种带有悬丝纤维支架的组织工程神经移植物，包括导管和管内纤维支架，其特征在于每根纤维支架的沿纤维长度方向上设有若干根悬丝与导管内壁相连，纤维支架通过悬丝分布悬挂于导管内。本发明利用生物打印技术，利用悬丝的支撑力将组织工程神经移植物的内置微丝稳定均匀分布在导管中，每根纤维支架具有独立的空间，保证神经细胞能够沿着纤维支架定向生长而不会发生错误的桥接，极大的提高了手术的成功率。
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公开(公告)号：CN103230623A
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201310172487.7
申请日：2013-05-10
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供了一种体外构建组织工程化神经的方法，采用三维微重力生物反应器，将种子细胞与神经导管在三维微重力环境下培养，培养条件为：将种子细胞悬液与神经导管放入注满完全培养基的旋转培养容器，细胞最终密度为1×106/ml，37℃CO2培养箱中培养，前24小时转速为10rpm，使细胞与神经导管充分接触，贴附；24小时后调整三维微重力生物反应器旋转速度，使神经导管悬浮于培养液中；培养7-14天后终止培养，即得到组织工程化神经。本发明方法可以使神经导管贴附的种子细胞数量更多且更均匀，有利于周围神经再生，采用皮肤源性前体细胞诱导分化的雪旺氏细胞更接近真正的雪旺氏细胞，更适合作为神经组织工程的种子细胞。
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公开(公告)号：CN103041450A
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201310028903.6
申请日：2013-01-25
Applicant: 南通大学
IPC: A61L27/36
CPC classification number: A61L27/3675 , A61L27/18 , A61L27/20 , A61L27/227 , A61L27/24 , A61L27/3604 , A61L27/3633 , A61L27/3683 , A61L27/3687 , A61L27/3878 , A61L27/3895 , A61L2430/32 , C12N5/0062 , C12N2513/00 , C12N2525/00 , C12N2527/00
Abstract: 本发明公开了一种用于修复周围神经缺损的组织工程神经移植物及制备方法，组织工程神经移植物由神经导管和细胞基质构建而成。制备方法包括含支持细胞的组织工程神经移植物的构建及细胞基质修饰的组织工程神经移植物的构建。本发明优点明显，神经导管及支架上的细胞基质是由培养的细胞形成后脱细胞获得，是完全天然的细胞基质，更利于细胞的黏附，并对轴突再生的方向性具有一定的导向作用，因而更利于加快神经再生的进程。同时去细胞后可降低或免除同种异体细胞移植的免疫原性，建立一个有利于再生轴突生长的环境，以达到神经快速生长、功能恢复的理想目标，为临床治疗提供可行方案。
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公开(公告)号：CN101708345A
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：CN201010017248.0
申请日：2010-01-05
Applicant: 南通大学
CPC classification number: A61L27/24 , A61L27/227 , A61L27/54 , A61L27/58 , A61L2300/414
Abstract: 本发明公开了一种京尼平固定神经营养因子的人工神经移植物及其制备方法，产品包括神经移植物支架材料，神经移植物支架材料上有经京尼平交联的神经营养因子。制备方法包括在神经移植物支架材料溶液里加入京尼平溶液和神经营养因子溶液，然后将溶液进行成型加工，同时固化交联，得到所需要的人工神经移植物。本发明的产品含神经营养因子，所用材料均为可降解性材料，与人体有着良好的生物相容性。制得的产品不含有由于制备工艺带入的外源性毒、副作用物质。
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公开(公告)号：CN101451136A
公开(公告)日：2009-06-10
申请号：CN200810196694.5
申请日：2008-09-17
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种犬S100β蛋白的体外表达及其多克隆抗体的制备方法，包括提取犬坐骨神经总RNA、RT－PCR扩增、连接、犬S100βcDNA序列的测定、设计S100β表达载体的引物构建S100β重组原核表达质粒、感受态细胞的制备及重组质粒的转化、重组克隆的筛选及酶切鉴定、目的蛋白的表达及多克隆抗体制备等步骤。本发明以PGEX－4T－1为基础所构建的体外S100β表达系统在BL21中能高效地表达目的蛋白，进一步以成熟的方法进行纯化，可方便地获得大量的GST－S100β融合蛋白。另外，经此蛋白免疫大耳兔所制备的兔抗犬S100β血清滴度高、特异好，完全可以满足相关实验的需要。
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公开(公告)号：CN101270147A
公开(公告)日：2008-09-24
申请号：CN200810023772.1
申请日：2008-04-18
Applicant: 南通大学
CPC classification number: C07K14/415 , A61K38/00
Abstract: 本发明公开了一种牛膝多肽及生产方法和用途，采用多肽的提取、多肽的分离等步骤制得。牛膝多肽在制备治疗周围神经损伤和脑血管意外、缺血性脑损伤、脑创伤、视神经损伤、脊髓损伤、中枢神经损伤及抗衰老、防治神经退行性变疾病的药物和保健品中的应用。本发明涉及的提取物牛膝多肽(蛋白)经实验证明具有促进神经生长、防止神经元凋亡、促进损伤神经再生作用，其药材来源单一，制备方法先进，工艺合理，制剂成分明确，安全性高，药理作用显著。
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公开(公告)号：CN1686061A
公开(公告)日：2005-10-26
申请号：CN200510039192.8
申请日：2005-04-26
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种含甲壳素的医用神经移植物，通过将壳聚糖制备成含甲壳素的导管、将壳聚糖制备成甲壳素纤维支架、将制得的甲壳素纤维支架嵌入含甲壳素的导管中制备而成。本发明使用效果好，降解性能好且可控制，所用材料均为可降解的生物材料，产品中无其他任何外源性物质的残留。所以与人体有着良好的生物相容性，制备方法简单、易操作。
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