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公开(公告)号：CN105399826A
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201510869928.8
申请日：2015-12-02
Applicant: 南昌大学
IPC: C07K16/14 , C12N15/13 , G01N33/53 , C07D493/14 , C07D493/22
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及单域重链抗体技术，具体为针对黄曲霉毒素的单域重链抗体，其具有SEQ ID NO.：1所示的氨基酸序列。该抗体具有耐酸碱、耐高温以及易于生产等特性，对于黄曲霉毒素的低成本、可重复使用的免疫学检测方法有重要的实用价值。
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公开(公告)号：CN105399821A
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201510866664.0
申请日：2015-12-02
Applicant: 南昌大学
IPC: C07K16/14 , C12N15/13 , G01N33/53 , C07D493/14 , C07D493/22
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及单域重链抗体技术，具体为针对黄曲霉毒素的单域重链抗体，其具有SEQ ID NO.：1所示的氨基酸序列。该抗体具有耐酸碱、耐高温以及易于生产等特性，对于黄曲霉毒素的低成本、可重复使用的免疫学检测方法有重要的实用价值。
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公开(公告)号：CN104878053A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201510274417.1
申请日：2015-05-26
Applicant: 南昌大学
IPC: C12P17/18 , C07D491/048 , C12R1/645
Abstract: 一种红曲菌代谢产物的制备方法，采用红曲菌PHDS26液态发酵获得的菌丝体，再从菌丝体中提取、分离、纯化得到Monascopyridine A和Monascopyridine B。本发明可使得MCA和MCB的产量分别达到2.07和1.96g/kg。比现有技术的提取率提高了约50％；本发明采用的HPLC分析方法不需要进行梯度洗脱，样品提取过程中不需要添加磷酸，操作较简便，且MCA和MCB的保留时间短。
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公开(公告)号：CN104569405A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410790403.0
申请日：2014-12-19
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/531
CPC classification number: G01N33/54346 , G01N33/531 , G01N33/577
Abstract: 一种同时检测谷物中脱氧雪腐镰刀菌烯醇和伏马菌素B1金花纳米颗粒免疫层析试纸条的制备方法，包括(1) DON单克隆抗体-金花纳米颗粒标记物和FB1单克隆抗体-金花纳米颗粒标记物的制备； (2) 金标结合物释放垫的处理；(3) 硝酸纤维素膜的包被；（4）试纸条的制作等步骤。本发明特异性，灵敏度高；检测结果形象、直观；操作简便、快速；易于大范围推广应用。广泛适用于粮食收购现场检测、食品安全检测、海关检疫等需求。
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公开(公告)号：CN101654480A
公开(公告)日：2010-02-24
申请号：CN200910115824.2
申请日：2009-08-27
Applicant: 南昌大学
IPC: C07K14/765 , C07K1/113 , C07K16/44 , G01N33/577
Abstract: 一种使用还原糖修饰载体蛋白制备突出喹诺酮药品母核人工免疫抗原的方法，①葡萄糖和乳糖等量，再按两者总量与载体蛋白以(20-25)∶1摩尔比混合，调pH到9.0-9.5，40-42℃摇床反应2-4小时，修饰载体蛋白；②把载体蛋白、戊二醛、环丙沙星以1∶(20-25)∶(90-120)摩尔比混合，调pH到9.0-9.5，40-42℃反应6-8小时，使用pH为7.2-7.4的0.01M PBS充分透析，制备出环丙沙星人工抗原，本发明使用还原糖对载体基团的氨基进行修饰掩蔽，减少了在人工抗原偶联小分子物质的化学反应过程中产生的副反应，而使用还原糖与氨基反应修饰载体蛋白质，使结合小分子的人工抗原成为免疫原性最强的糖蛋白，从而使人工抗原的免疫原性得到增强，增加免疫过程中抗原提呈的效率，有利于产生高效价的特异性抗体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101643506A
公开(公告)日：2010-02-10
申请号：CN200910115825.7
申请日：2009-08-27
Applicant: 南昌大学
IPC: C07K14/765 , C07K14/795 , C07K1/113 , C12N15/06 , C12P21/08
Abstract: 特异性结合西布曲明及去甲基西布曲明的单克隆抗体的制备，包括免疫抗原合成、检测抗原合成、免疫小鼠、单克隆抗体筛选、单克隆抗体结构特异性鉴定，免疫抗原合成为：①按照葡萄糖和乳糖与牛血清白蛋白的摩尔比都为20-25∶1混合，pH调至9.0-9.5，40-42℃摇床反应2小时；②修饰化牛血清白蛋白、戊二醛、去甲基西布曲明以1∶(25-30)∶(80-90)的摩尔比混合，pH调至9.0-9.5，40-42℃反应6-8小时，pH7.2-7.4、0.01M PBS溶液中4℃充分透析；检测抗原合成为：卵清蛋白、戊二醛、甲基西布曲明西布曲明以1∶(15-20)∶(60-75)的摩尔比例混合，pH调至9.0-9.5，40-42℃反应6-8小时，pH7.2-7.4、0.01M PBS溶液中4℃充分透析，本发明灵敏度高、特异性强、方便快捷、操作简单、成本低廉，无需借助昂贵的设备。
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公开(公告)号：CN1864852A
公开(公告)日：2006-11-22
申请号：CN200610050457.9
申请日：2006-04-19
Applicant: 南昌大学
IPC: B01J20/286 , B01J20/29
Abstract: 本发明采用功能偶联剂二次反应技术快速制备色谱固定相，该制备方法包括三步：第一步制备γ－氨基丙基键合硅胶前体。第二步将过量的氯化亚砜加入到大黄酸中，在回流状态下反应2小时，真空蒸除剩余的氯化亚砜，得到大黄酸酰氯。第三步以无水甲苯为溶剂，以三乙胺为催化剂，将前体硅胶与大黄酸酰氯在氮气保护和搅拌下回流反应10小时，固体经索氏抽提、溶剂洗涤、浮选和干燥，制备具有一定键合浓度的大黄酸键合硅胶固定相。本发明方法简便、制备成本较低和制备方法适用性广，所制备的大黄酸键合硅胶固定相表面配体键合浓度较高，由于大黄酸具有抗菌作用，长期放置时该固定相不易滋生细菌。大黄酸键合硅胶固定相适用于高效液相色谱、微柱液相色谱、电色谱分离分析及用作相关富集材料。
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