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公开(公告)号：CN118688241A
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202410911778.1
申请日：2024-07-09
Applicant: 中国计量科学研究院 , 深圳市计量质量检测研究院(国家高新技术计量站、国家数字电子产品质量监督检验中心)
Abstract: 本发明涉及分子分析与表征技术领域，公开了一种基于核磁共振技术的稳定同位素标记氨基酸纯度定值方法，包括采取13C、15N、2H(D)等稳定同位素标记氨基酸作为待测样品，记录其重量数据；称取内标物并记录其重量；将稳定同位素标记氨基酸待测物与氘代试剂混合配置成待测样品；获取待测样品和内标物的核磁共振氢谱，确定待测样品和内标物的定量峰，对定量峰进行积分处理；根据积分面积及重量数据，最终计算得到待测物的纯度值。本发明对内标物的选择、核磁共振氢谱的获取条件等进行了优化，提高了纯度测定的准确性和可靠性；同时通过对弛豫时间、脉冲角度等参数的合理设置，以及对谱宽和采样时间的控制，确保了核磁共振氢谱的质量和精度。
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公开(公告)号：CN116102613A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202310118074.4
申请日：2023-02-10
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: C07K1/16 , B01D15/10 , B01D15/08 , C07K14/62 , G01N33/577 , G01N33/68 , G01N33/74 , G01N21/33 , G01N21/552
Abstract: 本发明基于表面等离子共振免疫亲和活性蛋白纯化装置包括：第一六路选择阀、第二六路选择阀、第一四元比例阀、第一泵、分离柱、阻尼器、紫外检测器、第二四元比例阀、表面等离子共振光谱检测器、第二泵、第三泵、二路选择阀、收集器、废液瓶、六通阀、控制器和柱温箱，第一六路选择阀和第二六路选择阀出液孔分别与第一四元比例阀中一个进液孔相连，第一四元比例阀出液孔通过第一泵与六通阀第一孔相连，六通阀第一孔依次与第二孔和分离柱进液口相连，分离柱第一路依次与紫外检测器和二路选择阀相连，二路选择阀两个出液孔分别与收集器和废液瓶相连，分离柱第二路依次与阻尼器、第二四元比例阀中一个进液孔和表面等离子共振光谱检测器进样端相连。
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公开(公告)号：CN114702555B
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202210245575.4
申请日：2022-03-09
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: C07K14/165 , G01N33/68 , G01N30/02 , G01N30/32 , G01N30/34 , G01N30/72 , G01N30/74 , G01N27/447 , G01N27/64
Abstract: 本发明的新型冠状病毒核衣壳蛋白N蛋白标准物质制备及定值的方法，它包括：新型冠状病毒核衣壳蛋白N蛋白原料的纯化与稀释；新型冠状病毒核衣壳蛋白N蛋白标准物质候选物溶液的均匀性初检与分装；对分装单元中的新型冠状病毒核衣壳蛋白N蛋白标准物质候选物溶液理化性质的表征；对分装单元中的新型冠状病毒核衣壳蛋白N蛋白标准物质的均匀性和稳定性检验；新型冠状病毒核衣壳蛋白N蛋白标准物质中N蛋白含量标准值的测定，新型冠状病毒核衣壳蛋白N蛋白标准物质标准值的确定和统计检验；新型冠状病毒核衣壳蛋白N蛋白标准物质标准值定值结果的不确定度评定。
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公开(公告)号：CN113176125A
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN202110485628.5
申请日：2021-04-30
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明提供了一种全自动生化分析仪线性范围标准物质的制备方法，包括以下步骤：(一)标准物质候选物的制备：(1)原料筛选，以Orange G为原料，(2)配制分装：配制吸光度范围在3～3.5的Orange G原液，稀释，获得候选标准物质；(二)标准物质的确定分析方法：对候选标准物质进行均匀性检验、稳定性检验、定值确定和不确定度分析，若均匀性检验、稳定性检验、不确定度分析均满足要求，则制得全自动生化分析仪线性范围标准物质。本发明为生化分析仪线性误差的校准、检测提供标准物质，保证生化分析仪线性误差测试数据的准确可靠，填补了全自动生化分析仪线性标准物质的空白。本发明还提供了一种全自动生化分析仪线性标准物质及其应用。
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公开(公告)号：CN111724857B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN202010648589.1
申请日：2020-07-07
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明涉及一种免疫分析中蛋白质溯源有效性及互换性评价方法，包括步骤：(1)采用理化分析方法对蛋白质进行定量；(2)采用基于表面等离子共振的无标蛋白定量方法对蛋白质进行定量；(3)对理化分析方法的测量结果与无标蛋白定量方法的测量结果进行统计检验。本发明主要针对目前蛋白质免疫分析中溯源有效性评价方法缺乏、蛋白质互换性评价方法中“被测量”是否一致无法评价的问题，提供一种可以评价蛋白质在理化分析方法及免疫分析方法之间、不同蛋白质免疫分析方法之间“被测量”是否一致的方法，从而用于蛋白质免疫分析结果溯源有效性评价及蛋白质标准物质互换性的评价。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111289425A
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN202010170831.9
申请日：2020-03-12
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明基于荧光标记流式单分子计数蛋白质含量绝对测量方法包括：将待测蛋白质纯品用稀释液配制成或分步稀释至0.1mg/g-1mg/g，稀释倍数记录D1；对稀释后蛋白质分子进行荧光标记，使荧光染料与每个蛋白质分子结合；将溶液中标记好荧光标记蛋白质与过量荧光染料进行分离；用稀释液对纯化好的荧光标记蛋白质继续稀释至100-1000分子/μL浓度水平，稀释倍数为D2，测量溶液质量流速f，用单分子分析仪对荧光标记蛋白质溶液直接进行流式计数,得到单分子计数结果w；根据由单分子分析仪照射出来激光斑点和毛细管几何尺寸算出检测概率p；根据单分子计数结果w、质量流速f、稀释倍数D和检测概率p，计算蛋白质溶液质量浓度。
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公开(公告)号：CN110873683A
公开(公告)日：2020-03-10
申请号：CN201911225128.7
申请日：2019-12-04
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种基于ES-DMA-CPC的高准确度蛋白质标准物质定值方法，包括如下步骤：1)准备待测目标蛋白；2)待测蛋白样品用乙酸铵缓冲液稀释；3)配制蔗糖溶液，样品通过进样泵注入电喷雾气溶胶发生器中，通过25μm内径的毛细管产生雾化的高电荷液滴，液滴蒸发干燥后，带电粒子通过差分电迁移率纳米柱；使用蔗糖溶液进行液滴尺寸计算；4)将蛋白样品分别通过进样泵注入电喷雾气溶胶颗粒发生器中，通过25μm内径的毛细管产生雾化的高电荷液滴，液滴蒸发干燥后，带电粒子通过差分电迁移率分析，由粒子计数器获得蛋白样品的粒径分布；5)线性回归拟合获得单体Cp1和二聚体Cp2的绝对数浓度，然后确定三聚体浓度Cp3；求和来确定待测目标蛋白质样品的原始浓度。
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公开(公告)号：CN110484607A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910226299.5
申请日：2019-03-22
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种实时荧光定量PCR仪校准用标准物质。本发明首次采用系列质粒DNA标准物质对实时荧光定量PCR仪进行计量校准。其优点是制备简单，量值准确，使用方面，定值不确定度评定合理，溯源途径清晰，可溯源到国家级标准物质。标准物质量值范围宽：E0 copy/μL-E+8 copy/μL，跨越9个数量级；适用性强：适用于市场上现行所有实时荧光定量PCR仪的计量校准。本发明可有效支撑国家计量技术规范《聚合酶链反应分析仪(PCR)校准规范》JJF1527-2015实行。
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公开(公告)号：CN104569134B
公开(公告)日：2017-12-29
申请号：CN201510006125.X
申请日：2015-01-06
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: G01N27/62
Abstract: 本发明公开了一种基体中蛋白质酶切效率的准确测定方法，包括如下步骤：(1)对目标蛋白进行特异性肽段筛选、酶切，确定特异性酶切肽段；(2)合成特异性肽段；(3)配制标准蛋白母液；(4)初步测定目标蛋白浓度；(5)酶切，测定浓度；(6)添加稀释液，酶切和特异性肽段浓度的同位素稀释质谱测定；(7)根据特异性肽段的浓度计算蛋白浓度；(8)计算添加目标蛋白浓度为步骤(6)时的酶切效率；(9)重复(6)‑(8)的步骤，每次添加不同的蛋白量，得到一系列的酶切效率值；(10)以蛋白添加量和酶切效率作图，并外推到添加蛋白为0的酶切效率，得到蛋白质的准确酶切效率。本发明所述方法具有高准确度、可溯源的优点。
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公开(公告)号：CN107267624A
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201710547153.1
申请日：2017-07-06
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: C12Q1/68 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/531
CPC classification number: C12Q1/686 , G01N33/531 , G01N33/577 , G01N33/68 , C12Q2563/159
Abstract: 本发明公开了一种基于数字PCR的蛋白质活性浓度测定基准方法，包括如下步骤(1)准备待测目标蛋白质的抗体；(2)将获得的抗体用生物素进行标记；(3)合成三段单链寡聚核苷酸；(4)分别将两段寡聚核苷酸的5’端和3’端用亲和素进行标记；(5)设计Taqman探针和对应的引物；(6)利用生物素-亲和素之间的放大亲和反应，用寡聚核苷酸标记抗体。(6)将待测目标蛋白用缓冲溶液稀释至5000分子/μL以下的浓度，并在其中加入寡聚核酸标记的两种抗体、第三条寡聚核酸片段及DNA连接酶，形成抗原-抗体复合物。然后进行数字PCR扩增反应，得到的拷贝数记为浓度c0；(7)再次进行数字PCR扩增反应，得到的拷贝数记为c1；(8)待测目标蛋白的浓度为c0-c1。
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