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公开(公告)号：CN118534127A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410440409.9
申请日：2024-04-12
Applicant: 郑州大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明提供了补体H因子相关蛋白作为糖尿病肾病诊断的生物标志物的应用，涉及生物医药技术领域。所述补体H因子为CFHR1、CFHR2和/或CFHR5中的至少一种。具体地，我们首次发现补体系统在DKD肾组织中被激活，DKD患者的肾组织和血清中的CFHR1、CFHR2、CFHR5表达呈显著上调，与DKD的肾功能下降和蛋白尿升高有关，是DKD的独立危险因素。CFHR1、CFHR2和CFHR5可作为DKD早期诊断、监测病情的生物标志物和潜在治疗靶点，弥补了为目前检测尿微量蛋白无法进行早期糖尿病肾病的识别及预后评估的不足之处。
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公开(公告)号：CN118425525A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410282822.7
申请日：2024-03-13
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/573 , C12Q1/6883 , C12N15/113 , A61K31/713 , A61K31/7088 , A61K45/00 , A61K31/4155 , A61P13/12
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及KDM5B在治疗肾纤维化中的应用。本发明通过研究发现KDM5B在纤维化的人肾小管上皮细胞中表达上调，KDM5B在小鼠纤维化的肾脏组织中表达水平上调；并且通过KDM5B特异性小干扰RNA以及其特异性抑制剂TK‑129抑制KDM5B表达或活性，可显著减轻、缓解肾纤维化；因此，KDM5B可以作为药物、药物靶点或基因治疗中的靶基因，应用于肾纤维化的预防、缓解或/和治疗。
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公开(公告)号：CN118207253A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202211564850.5
申请日：2022-12-07
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C12N15/85 , C12N15/12 , A01K67/0276
Abstract: 本发明涉及条件性敲除kcnj16钾离子通道基因的转基因小鼠的培育方法，可有效解决作为动物模型，适用于不同组织器官中研究kcnj16的作用问题，其解决的技术方案是，通过基因工程技术对C57小鼠进行基因改造，构建出FLOX‑Kcnj16转基因小鼠，此小鼠可与多种不同器官带有cre酶的转基因小鼠杂交，得到在不同器官中降低kcnj16表达水平的小鼠，本发明培育方法科学，所培育的小鼠可直接应用于不同的疾病模型中，为明确kcnj16在不同组织器官中的作用提供了非常好的动物模型，特别是为糖尿病的诊断治疗提供技术支持，而且准确率高，是诊断疾病动物模型上的创新。
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公开(公告)号：CN117904279A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202410100008.9
申请日：2024-01-24
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/573 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供了m6A甲基转移酶WTAP作为糖尿病肾病生物标志物及其应用，涉及生物医药技术领域。具体地说，我们通过m6A‑mRNA&LncRNA Epitranscriptomic Microarray和质谱技术，qPCR和免疫组化技术，发现m6A甲基化修饰与DN的发生相关，甲基化转移酶WTAP在糖尿病肾病患者肾组织中表达水平上调，相关性分析研究结果显示，WTAP与eGFR线性负相关，与24hTP线性正相关，提示肾组织WTAP表达与DN患者肾损害程度相关。以上说明，WTAP差异表达与DN密切相关，WTAP可作为DN的筛查、诊断或辅助诊断、检测和预后评估的新型生物标志物，可作为治疗DN的新靶标。本发明为了解糖尿病肾病的发生机制及治疗靶点提供理论依据，为评估疾病严重程度提供新的潜在生物标志物。
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公开(公告)号：CN117752673A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202311488917.6
申请日：2023-11-09
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: A61K31/7105 , A61P3/10 , A61P13/12
Abstract: 本发明提供miR‑378c靶向GSK3β在糖尿病肾病足细胞损伤中的调控应用，涉及生物医药技术领域。本发明首次发现了糖尿病肾病患者肾脏组织中miRNA‑378c表达水平显著下调，并进一步验证了miR‑378c在高糖环境下的足细胞中表达下调，并同时验证了miR‑378c与GSK3β的3’UTR段结合靶向下调了GSK3β表达水平，进而上调了Nrf2表达水平，实现了对高糖环境的足细胞损伤和凋亡的修复和抑制作用，为糖尿病肾病的治疗提供了新的治疗思路和新靶点。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN110547256B
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN201910839052.0
申请日：2019-09-05
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C12N15/115 , C12Q1/686 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及肾脏足细胞特异敲除lncRNA DLX6‑os1转基因小鼠的培育方法，可有效解决在不同肾脏疾病中研究足细胞损伤的作用机制的问题，其解决的技术方案是，通过基因工程技术对前期建立的携带FLOX‑DLX6‑os1转基因小鼠与另一种携带足细胞特异的NPHS2‑Cre基因的转基因小鼠进行多代的繁殖杂交，实现肾脏足细胞特异敲除lncRNA DLX6‑os1转基因小鼠的培育，本发明为明确lncRNA DLX6‑os1在足细胞损伤中的作用提供了非常好的动物模型，有效解决在不同肾脏疾病中研究足细胞损伤的作用机制的问题，是转基因小鼠的培育方法上的创新。
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公开(公告)号：CN110547256A
公开(公告)日：2019-12-10
申请号：CN201910839052.0
申请日：2019-09-05
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: A01K67/027 , C12Q1/686
Abstract: 本发明涉及肾脏足细胞特异敲除lncRNA DLX6-os1转基因小鼠的培育方法，可有效解决在不同肾脏疾病中研究足细胞损伤的作用机制的问题，其解决的技术方案是，通过基因工程技术对前期建立的携带FLOX-DLX6-os1转基因小鼠与另一种携带足细胞特异的NPHS2-Cre基因的转基因小鼠进行多代的繁殖杂交，实现肾脏足细胞特异敲除lncRNA DLX6-os1转基因小鼠的培育，本发明为明确lncRNA DLX6-os1在足细胞损伤中的作用提供了非常好的动物模型，有效解决在不同肾脏疾病中研究足细胞损伤的作用机制的问题，是转基因小鼠的培育方法上的创新。
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公开(公告)号：CN107441578B
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201710825945.0
申请日：2017-09-14
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: A61M1/28
Abstract: 本发明公开了一体化无菌腹膜透析设备，包括腹膜透析本体、加热装置和可翻转打开的安装仓门，可翻转打开的安装仓门上设有密封透明安装筒，密封透明安装筒内通过固紧卡箍将透析供液管固定在其内部，密封透明安装筒包括依次连接在腹膜透析本体上的柔性连接端、固紧筒体和导向连接端；导向连接端内部还设有可穿刺的密封盖；透析管对应可穿刺的密封盖的位置处设有穿刺针，穿刺针包括刺破头，刺破头侧面设有至少一个引流孔,刺破头的外面套有可拆卸的密封透明外套；密封透明安装筒的柔性连接端与透析供液管之间设有温度传感器，该温度传感器连接加热装置。本发明腹膜透析设备，结构简单、操作方便、耐用性好，提高透析效率和患者的舒适性。
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公开(公告)号：CN110117616A
公开(公告)日：2019-08-13
申请号：CN201910444912.0
申请日：2019-05-27
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C12N15/85 , C12N15/90 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及条件性敲除lncRNA DLX6-os1转基因小鼠的培育方法，有效解决作为动物模型，适用于不同组织器官中研究该lncRNA的作用问题，构建Dlx6-os1条件敲除载体，Dlx6-os1基因，转录物：Dlx6-os1-201 ENSMUST00000159568.5，位于小鼠6号染色体上的三个外显子，以三个外显子作为条件敲除区域；将C57BL/6小鼠基因文库中RP24-276P7 and RP24-260F14的BAC克隆作为模板，进行PCR；在目的载体中，Neo位点旁插入自删除锚定位点，基因敲除区域旁插入loxP位点，DTA阴性选择；与Cre酶介导的基因重组，得基因敲除质粒载体；将基因敲除质粒载体导入ES细胞中，与多种不同器官带有Cre酶的转基因小鼠杂交，得到在不同器官中降低DLX6-os1表达水平的阳性小鼠。本发明适用于在不同组织器官中研究该lncRNA的作用，开拓了对糖尿病诊断治疗的新途径。
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