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公开(公告)号：CN114983970A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210797070.9
申请日：2022-07-08
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/51 , A61K31/337 , A61K47/42 , A61K47/46 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种生物膜包裹的载药蛋白纳米粒及其制备方法，属于药物制剂领域。该生物膜包裹的载药蛋白纳米粒是通过生物相容性好、无毒性、易于表面修饰的天然高分子蛋白载体与疏水性抗肿瘤药物自组装成载药蛋白纳米粒子，进而采用高压挤出法制备生物膜包裹的载药蛋白纳米粒。本发明制备的生物膜包裹的载药蛋白纳米粒通过生物膜粘附于肠道并被小肠上皮细胞吞噬，实现疏水性抗肿瘤药物的口服给药，改善疏水药物的抗肿瘤效果，降低不良反应。
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公开(公告)号：CN114129762A
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202111484979.0
申请日：2021-12-07
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明公开了一种负载自组装中药成分泡囊的静电纺丝纳米纤维膜及其制备方法和应用。通过静电纺丝技术，将水溶性高分子材料和积雪草总苷纺于核层、水不溶性高分子材料和磷脂纺于壳层，形成具有核壳结构的静电纺丝纳米纤维膜。在创伤早期阶段，水溶性材料吸收组织渗出液暴露原料药，磷脂将游离药物包裹，形成泡囊结构以促进药物吸收，最终促进血管内皮细胞及胶原纤维的生成、加速创伤愈合。本发明将材料领域研究热点创造性地应用于药物制剂递送系统，所制备的静电纺丝纳米纤维膜用于组织再生和修复，动物实验取得较好效果。本发明弥补了现有创伤领域依赖传统治疗手段的缺陷，为现有工业化生产提供依据，也为临床医师和患者治疗提供一种新的选择。
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公开(公告)号：CN107137349B
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN201710300426.2
申请日：2017-05-02
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/10 , A61K9/19 , A61K31/352 , A61K47/10 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种藤黄酸纳米混悬剂，由藤黄酸和表面活性剂制成,所述的表面活性剂为泊洛沙姆188。其制备方法为，1)称取藤黄酸原料药，用无水乙醇溶解，得到有机相；2)将表面活性剂溶于纯净水中，得到水相；3)冰水浴、搅拌条件下，将藤黄酸的无水乙醇溶液加至水相中，磁力搅拌，使藤黄酸均匀分散在表面活性剂的水溶液中，旋转蒸发除去乙醇，得到粗混悬液；4)将粗混悬液依次进行高速剪切处理和高压均质处理，得藤黄酸纳米混悬剂。本发明制备藤黄酸纳米混悬剂可提高药物的溶解度，提高用药安全性，改变药物的体内分布，减少给药的剂量，减少毒副作用，提高了安全性及顺应性，发挥更好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN106619503B
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201610846220.5
申请日：2016-09-23
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/10 , A61K31/198 , A61K47/10 , A61K47/24 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种大黄酸酰胺类衍生物纳米混悬剂及其制备方法和应用。由于大黄酸水溶性低，生物利用度差，极大地限制了大黄酸的开发和临床应用。本发明对大黄酸酰胺类衍生物提出了一种更加简单、快速、高产率的大黄酸酰胺类衍生物纳米混悬剂的制备方法：将大黄酸酰胺类衍生物溶于有机溶剂中，作为油相；将稳定剂溶于水中，作为水相；将水相置于冰水浴中，搅拌下，逐滴加入油相，分散完全后继续搅拌30‑40min，旋蒸除去有机溶剂，在20000rpm条件下，用高速剪切机连续剪切，静置，消泡后，得到粗混悬剂；将粗混悬剂经超声法和/或高压均质法处理，得大黄酸酰胺类衍生物纳米混悬剂。
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公开(公告)号：CN107141464B
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201710336880.3
申请日：2017-05-14
Applicant: 辽宁大学
IPC: C08G64/42 , C08G64/30 , C08G64/18 , A61K47/60 , A61K31/12 , A61K31/366 , A61K31/365 , A61K31/192 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种通过希夫碱载药的两亲性聚碳酸酯聚乙二醇聚合物及其制备方法和应用，属于高分子化学、生物医药载体材料方向。具体来讲，将聚乙二醇作为亲水嵌段，可通过希夫碱连接难溶性抗肿瘤药物的碳酸酯结构作为疏水嵌段，制备成不同分子量的多功能生物可降解的聚合物载体材料。该聚合物载体材料具有两亲性特性，可以用于制备该药物的聚合物纳米胶束，能够提高该难溶性药物的溶解性和生物利用度，而且聚合物还具有pH敏感性，由于肿瘤部位的微酸性环境，可实现靶向性释放药物，药物释放后剩余的骨架结构亲水性较好，可以快速被组织代谢，生物相容性极好。聚合物材料的制备过程简洁高效，可用于多方向延伸化推广和大批量的生产制备。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106674185B
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201611075500.7
申请日：2016-11-30
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D311/62
Abstract: 本发明涉及从黑果腺肋花楸果实或果渣中提取原花青素的方法。将黑果腺肋花楸果实或果渣浸泡于有机溶剂中，使用闪氏提取装置进行闪式提取0.5‑30分钟，抽滤或离心后，得黑果腺肋花楸原花青素提取物溶液；使用负压旋转蒸发装置对黑果腺肋花楸原花青素提取物溶液进行浓缩，得黑果腺肋花楸原花青素提取物浸膏；将黑果腺肋花楸原花青素提取物浸膏使用超低温冰箱预冻后，使用冷冻干燥装置对其进行冷冻干燥，得黑果腺肋花楸原花青素提取物冻干粉末。本发明实现全程低温，避免了因温度高导致的原花青素分解，有效的避免了花青素在提取过程中的损失，操作简单，成本低，而且可以形成自动化生产线在企业推广，具有较高商业价值。
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公开(公告)号：CN108478804A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810430516.8
申请日：2018-05-08
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K47/58 , A61K31/352 , A61P35/00 , C08F8/34 , C08F120/06
CPC classification number: A61K47/58 , A61K31/352 , A61P35/00 , C08F8/34 , C08F120/06
Abstract: 本发明公开一种聚丙烯酸-S-S-药物共聚物及其制备方法。属于高分子化学领域及药物制剂领域。将药物与胱胺二盐酸盐制备成药物衍生物；再将聚丙烯酸与药物衍生物缩合为聚丙烯酸-S-S-药物共聚物，其在水溶液中能自发形成两亲性聚合物胶束，连接键为二硫键，可在病变部位响应性断裂，释放出药物，此外，聚丙烯酸可以很好的提高药物水溶性，其可用于制备提高难溶性药物溶解度的氧化还原敏感型聚合物前药。本发明还公开了PAA-S-S-GA共聚物的制备方法及其作为抗癌药物载体的用途。
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公开(公告)号：CN107412158A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710300858.3
申请日：2017-05-02
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/10 , A61K9/19 , A61K47/24 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K36/71 , A61K36/65 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/10 , A61K9/19 , A61K36/65 , A61K36/71 , A61K47/10 , A61K47/24 , A61K47/26
Abstract: 本发明公开一种赤芍总苷纳米混悬剂，由赤芍总苷和表面活性剂制成。其制备方法为1）将赤芍总苷原料药溶于20%的乙醇溶液中，得有机相；2）将表面活性剂溶于纯净水中，得水相；3）在水浴、搅拌条件下，将有机相缓慢滴加到水相中，使赤芍总苷均匀分散在表面活性剂的水溶液中，旋转蒸发除去乙醇，得到粗混悬剂；4）将粗混悬剂进行高速剪切处理和高压均质处理，得赤芍总苷纳米混悬剂。本发明制备的赤芍总苷纳米混悬剂，克服了赤芍总苷的难溶性问题，提高了药物的溶出度，可以改善其生物利用度，减少口服剂量，有助于促进赤芍总苷制剂应用的进一步研究与开发。
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公开(公告)号：CN107141464A
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201710336880.3
申请日：2017-05-14
Applicant: 辽宁大学
IPC: C08G64/42 , C08G64/30 , C08G64/18 , A61K47/60 , A61K31/12 , A61K31/366 , A61K31/365 , A61K31/192 , A61P35/00
CPC classification number: C08G64/42 , A61K31/12 , A61K31/192 , A61K31/365 , A61K31/366 , C08G64/183 , C08G64/305
Abstract: 本发明涉及一种通过希夫碱载药两亲性聚碳酸酯聚乙二醇聚合物及其制备方法和应用，属于高分子化学、生物医药载体材料方向。具体来讲，将聚乙二醇作为亲水嵌段，可通过希夫碱连接难溶性抗肿瘤药物的碳酸酯结构作为疏水嵌段，制备成不同分子量的多功能生物可降解的聚合物载体材料。该聚合物载体材料具有两亲性特性，可以用于制备该药物的聚合物纳米胶束，能够提高该难溶性药物的溶解性和生物利用度，而且聚合物还具有pH敏感性，由于肿瘤部位的微酸性环境，可实现靶向性释放药物，药物释放后剩余的骨架结构亲水性较好，可以快速被组织代谢，生物相容性极好。聚合物材料的制备过程简洁高效，可用于多方向延伸化推广和大批量的生产制备。
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公开(公告)号：CN107137350A
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201710300834.8
申请日：2017-05-02
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/337 , A61K47/34 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/1075 , A61K31/337 , A61K47/34
Abstract: 本发明公开一种紫杉醇聚合物胶束，是由紫杉醇作为主药，聚合物PLGA作为载体组成的。制备方法为1)将紫杉醇和聚合物共溶于极性有机溶剂中，得共溶液；2)将共溶液滴加到搅拌着的水中，并搅拌1.5‑2h；3)蒸去有机溶剂；4)用滤膜过滤除去未包封而析出的药物，即得紫杉醇聚合物胶束。本发明紫杉醇聚合物胶束的副作用低、生物相容性高、制备工艺简便可行。
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