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公开(公告)号：CN119569576A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411515676.4
申请日：2024-10-29
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C209/34 , C07C209/68 , C07C211/17 , C07C211/35 , C07C201/12 , C07C205/05 , C07C205/02
Abstract: 本发明提供了一种环丙基胺类化合物的合成方法，该方法以硝基烯类化合物为底物，进行重氮甲烷催化环丙烷化反应，得到含氮的环丙基化合物；其次，对含氮的环丙基化合物进行催化加氢反应，得到环丙基胺类化合物。或者该方法以氨基烯类化合物为底物，进行重氮甲烷催化环丙烷化反应，得到环丙基胺类化合物。本发明的制备方法以氨基烯类化合和硝基烯类化合物直接进行环丙烷化反应或再经过简单的氢气加氢反应得到氨基环丙烷基结构化合物，收率可达95％以上，原子经济性高的优点，能大大减少生产成本。本发明制备环丙基胺类化合物的合成方法过程简单、反应条件温和，后处理方便，无明显副产物和废水，成本显著降低，更适用于工业化大规模生产。
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公开(公告)号：CN115155558A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210728336.4
申请日：2022-06-24
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开一种固溶体载体及钌基催化剂的制备方法。所公开的方案是将钛源、第二组分金属盐溶于水中，形成均一溶液；再向该溶液中加入调节剂后进行水热晶化，得到固液混合物；固液混合物中沉淀物经焙烧后得到固溶体载体。本发明的固溶体载体上的双组分金属元素和采用调节剂引入的氟离子，可灵活调控载体优势晶面。从而利用本发明的固溶体载体作为钌基催化剂的载体可强化对Ru活性相的协同锚定作用，显著提高钌基催化剂的稳定性。
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公开(公告)号：CN110923023B
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN201911223407.X
申请日：2019-12-03
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C10L1/04
Abstract: 本发明公开一种高密度燃料，是为了解决现有高密度燃料体积热值较低的问题。本发明的重量百分组成为：四环[7.4.0.02,7.13,6]十四烷70％～85％，1,4‑桥亚甲基‑1,2,3,4,4a,9a‑六氢芴10％～20％，挂式四氢双环戊二烯5％～10％。本发明的高密度燃料体积热值大于44.0MJ/L，密度(20℃)大于1.0g/cm3，粘度(‑40℃)小于300mm2/s，主要用于吸气式发动机和冲压发动机。
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公开(公告)号：CN113480388A
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN202110887577.9
申请日：2021-08-03
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种起爆药剂组合物及制备方法，以重量百分数计，由以下原料组成：低取代羟丙纤维素为0.5％～10％，添加剂为1％～5％，余量为DAP‑4，原料的重量百分数之和为100％；所述的添加剂为超细铝粉、MoS或石墨；所述的DAP‑4为分子式为(C6H14N2)[NH4(ClO4)3]的化合物。本发明的组合物中，低取代羟丙纤维素作为起爆药剂的关键组分，能够显著降低起爆药剂的吸湿性，改善其加工及存储安全性。本发明的组合物中，DAP‑4作为起爆药剂主要组分，具有感度低的优点能够降低使用过程中的安全风险。本发明的组合物中，DAP‑4作为起爆药剂主要组分，由于生产工艺简单，原料价格低，能够显著降低起爆药剂的成本，使其具有效益上的优势。
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公开(公告)号：CN110437269A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910875151.4
申请日：2019-09-17
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07F5/05
Abstract: 本发明提供了一种碳硼烷化合物的合成方法，适用于B(4,5)烷基取代碳硼烷化合物的合成方法。其合成步骤包括：以1-羧基-2-(取代)碳硼烷和丙烯醇类为原料，在催化剂和添加剂的存在下，反应温度为70℃～130℃，反应时间为1h～36h，在溶剂中发生交叉偶联反应生成B(4,5)烷基取代碳硼烷。本发明所涉及的反应物具有很好的普适性，底物的官能团具有很好的兼容性；本发明使用较为便宜的丙烯醇类作为烷基化试剂，相对成本较低；本发明提供的合成方法的选择性和产率较高，反应体系组成单一，后处理简单，易于实施。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105399607B
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201510750757.7
申请日：2015-11-06
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种3,3,3‑三氟丙醇的制备方法。该方法将2‑溴‑3,3,3‑三氟丙醇，溶剂、催化剂、缚酸剂加入高压釜中，加压2～8Mpa，升温到70～100℃，反应2～6h后，得到3,3,3‑三氟丙醇从3,3,3‑三氟丙烯计算总收率为85.7％。本发明主要用于3,3,3‑三氟丙醇的制备。
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公开(公告)号：CN105294381A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510575787.9
申请日：2015-09-10
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种桥式四氢双环戊二烯的分离提纯方法，采用正己烷、环己烷、甲基环己烷或乙基环己烷为共沸剂与粗品桥式四氢双环戊二烯在温度200℃～300℃、绝对真空度为80Pa～600Pa、理论塔板数大于70的精馏塔上回流1h～5h，共沸剂与粗品桥式四氢双环戊二烯质量比为0.2～0.5：1，回流比控制为1～10:1，收集塔顶140℃～142℃馏分，得到纯度大于99.5％的高纯桥式四氢双环戊二烯。
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公开(公告)号：CN119954838A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202411921243.9
申请日：2024-12-25
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07F5/02
Abstract: 本发明提供了一种邻碳硼烷化合物的合成方法，适用于一种酯基取代邻碳硼烷衍生物的制备。其合成步骤包括：以1‑羧基‑2‑(取代基)‑邻碳硼烷和高价碘试剂为原料，反应温度为50℃～120℃，反应时间为2h～36h，在溶剂中发生水合、取代反应生成1‑酯基‑2‑(取代基)‑邻碳硼烷化合物。本发明所涉及的反应物具有很好的普适性，底物的官能团具有很好的兼容性；本发明提供的合成方法的选择性和产率较高，反应体系组成单一，后处理简单，易于实施。
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公开(公告)号：CN119551684A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202411560436.6
申请日：2024-11-04
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种高纯八氢三硼酸锶盐的制备方法，该方法包括以下步骤：步骤一，将八氢三硼钠盐粗品和水进行混合溶解；步骤二，溶解后用中性滤纸过滤不溶物得到八氢三硼钠盐粗品溶液；步骤三，将八氢三硼钠盐粗品溶液通过阴离子交换树脂，阴离子B11H14‑吸附到阴离子交换树脂上；步骤四，以硫酸溶液为解析剂，进行淋洗和解析，阴离子B11H14‑洗脱进入溶液中，得到纯净的八氢三硼酸水溶液；步骤五，向步骤四得到的纯净的八氢三硼酸水溶液中滴加氢氧化锶水溶液至溶液呈中性后析出八氢三硼酸锶盐成品，过滤后干燥得到八氢三硼酸锶盐。本发明的制备方法所得产品纯度高，工艺流程简单，经济环保，适合工业化生产的特点，综合收率可达95.0wt.％。
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公开(公告)号：CN119551683A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202411560433.2
申请日：2024-11-04
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种离子交换制备高纯十一氢十四硼酸锶盐的方法，该方法首先将十一氢十四硼钠盐粗品进行溶解和过滤后得到十一氢十四硼钠盐粗品溶液；然后将十一氢十四硼钠盐粗品溶液在阴离子交换树脂上进行吸附和解析，得到纯净的十一氢十四硼酸水溶液；最后在十一氢十四硼酸水溶液中滴加氢氧化锶水溶液，制得十一氢十四硼酸锶盐。本发明的制备方法所得产品纯度高，工艺流程简单，经济环保，适合工业化生产的特点，综合收率可达98.4wt.％。本发明的制备方法使用阴离子型离子交换树脂除去杂质，再通过中和结晶提纯，方法操作方便、提纯定量控制便捷，可使硼十一氢十四酸盐从优级纯试剂提纯到99.8wt.％以上的高纯度。
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