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公开(公告)号：CN120052331A
公开(公告)日：2025-05-30
申请号：CN202510056050.X
申请日：2025-01-14
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: A01N1/126
Abstract: 本发明公开了栀子苷用于奶山羊精液低温保存用稀释液的制备方法以及应用包括如下步骤：步骤一、基础稀释液的配制：用电子分析天平分别称量准确称取1.4g柠檬酸、1g果糖、2.7gTris，溶解于100mL的超纯水，调节pH为7，采用0.22 μm滤器过滤，随后加入青霉素2000IU/mL，链霉素2000IU/mL，用超声波振荡器震荡混匀，待各试剂完全溶解后放置4°冰箱保存备用；本发明的奶山羊精液低温保存用稀释液，检测保存5天的精子活率、顶体完整率均有相对应的提高，与不添加栀子苷的奶山羊精液低温稀释液相比，精子活率、顶体完整率差异显著。通过检测精液中抗氧化指标（ROS）可知，添加栀子苷的低温保存稀释液可明显提高精子的抗氧化能力。
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公开(公告)号：CN114214424A
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202111476770.X
申请日：2021-12-06
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11 , A01K67/02
Abstract: 本发明提供了一组检测优质高产奶山羊的引物组、测定方法和奶山羊的培育方法，涉及新品种选育技术领域。本发明所述引物组，以CDC14A基因的AA型和/或RBPJL基因的TT型作为高产奶基因型，利用所述引物组可以早期筛选出具有高产奶特性的奶山羊。本发明还提供了所述引物组在培育高产奶奶山羊新品种中的应用，以含有CDC14A基因的AA型和/或RBPJL基因的TT型的阿尔卑斯奶山羊为原始父本，以含有CDC14A基因的AA型和/或RBPJL基因的TT型的本地地方品种关中奶山羊为原始母本，每代均经过高产基因型检测，依次通过二元杂交、级进杂交和横交固定，得到奶山羊新品种。所述奶山羊新品种具有双亲优点。
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公开(公告)号：CN112641948A
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN202011564925.0
申请日：2020-12-25
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: A61K45/00 , C12Q1/6888 , G01N33/68 , A61P15/14
Abstract: 本发明公开了靶基因SLC4A8在制备调控乳腺上皮细胞分泌β酪蛋白的药物的应用，具体明确了SLC4A8 3'UTR区存在与chi‑miR‑8516的结合位点，利用现代分子生物技术验证了chi‑miR‑8516与靶基因SLC4A8的靶向调控关系，chi‑miR‑8516可以抑制SLC4A8基因在mRNA和蛋白水平上的表达，进一步确认SLC4A8是chi‑miR‑8516的靶基因，同时根据Elisa试剂盒检测结果显示，与NC组相比，si‑SLC4A8显著抑制了β‑酪蛋白的表达。为进一步研究chi‑miR‑8516对奶山羊乳腺发育和泌乳功能的影响奠定了基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108531544A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810193262.2
申请日：2018-03-09
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/66 , C12Q1/6851 , G01N33/68
CPC classification number: C12Q1/66 , C12Q1/6851 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种筛选miR-181b靶基因的方法，该方法以山羊卵巢组织cDNA为模板，在Taq DNA聚合酶、缓冲环境、Mg2+、dNTPs存在的情况下，利用引物RUNX1在PCR条件下进行扩增，得到确定的PCR产物为RUNX1基因3'UTR区的序列；然后构建双荧光素酶报告系统，检测荧光素酶活性，初步鉴定miR-181b的靶基因；采用RT-qPCR法检测miR-181b对RUNX1基因在mRNA水平的影响；采用Western blot法检测miR-181b对RUNX1基因在蛋白水平的影响。明确了RUNX1 3'UTR区存在与miR-181b的结合位点，利用现代分子生物技术验证了miR-181b与靶基因RUNX1的靶向调控关系，miR-181b可以抑制RUNX1基因在mRNA和蛋白水平上的表达，进一步确认了RUNX1是miR-181b的目标靶基因。为进一步研究miR-181b对奶山羊乳卵巢发育和产羔性能的影响奠定了基础。
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公开(公告)号：CN108300761A
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201810193251.4
申请日：2018-03-09
IPC: C12Q1/66 , C12Q1/6851 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种筛选miR-574-5p靶基因的方法，该方法以山羊基因组DNA序列为模板，在Taq DNA聚合酶、缓冲环境、Mg2+、dNTPs存在的情况下，利用MAP3K9引物在PCR条件下进行扩增MAP3K9基因3'UTR区；构建双荧光素酶报告系统，检测荧光素酶活性，结果显示，miR-574-5p降低了荧光素酶的活性，初步确定MAP3K9为miR-574-5p的靶基因；采用RT-qPCR和Western blot方法验证miR-574-5p对MAP3K9基因在mRNA和蛋白水平表达的影响。结果显示：miR-574-5p可以抑制MAP3K9基因在mRNA和蛋白水平上的表达，进一步确定miR-574-5p可与MAP3K93'UTR结合，MAP3K9是miR-574-5p的靶基因，为进一步研究miR-574-5p对奶山羊乳腺发育和泌乳功能的影响奠定了基础。
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公开(公告)号：CN107287301A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201710501338.9
申请日：2017-06-27
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种利用核仁磷酸蛋白基因选择山羊生长性状的分子标记方法，该方法以山羊基因组DNA序列为模板，在Taq DNA聚合酶、缓冲环境、Mg2+、dNTPs存在的情况下，利用4对引物在PCR条件下进行扩增Nucleophosmin(NPM)基因5'UTR区和外显子1，根据琼脂糖凝胶电泳对其进行目的片段大小判定；采用聚丙烯酰胺凝胶电泳检测引物P1-P4的PCR扩增产物，发现引物P3扩增位点存在18bp的碱基缺失，然后对引物P3的扩增产物进行基因分型和基因频率分析，以及与关中奶山羊和波尔山羊的生长性状之间进行关联分析；结果表明：Nucleophosmin基因外显子1由引物P3检测的SNPs位点可用作山羊产生长性状选择的分子标记。
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公开(公告)号：CN103232970B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201310171828.9
申请日：2013-05-06
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N5/073
Abstract: 本发明公开了一种利用三维序贯共培养进行胚胎体外培养的方法，该方法步骤如下：制备I型液态鼠尾胶原；分离新西兰大白兔的输卵管上皮细胞，接种于I型液态鼠尾胶原上，培养建立输卵管上皮细胞的三维培养体系；分离新西兰大白兔子宫内膜上皮细胞，接种于I型液态鼠尾胶原上，培养建立子宫内膜上皮细胞的三维培养体系；倾去输卵管上皮细胞的三维培养体系中的培养液，换成CZB为培养液，将小鼠受精卵置于输卵管上皮细胞的三维培养体系培养；倾去子宫内膜上皮细胞的三维培养体系中的培养液，换成CZB为培养液，将发育至桑葚胚阶段的小鼠胚胎转入子宫内膜上皮细胞的三维培养体系中培养。本发明可显著提高小鼠胚胎的体外发育率，改善发育质量。
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公开(公告)号：CN103238751B
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201310180733.3
申请日：2013-05-10
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种肉用绵羊专用代乳料配方及制备方法，配方包括乳清粉、膨化玉米粉、大豆粕、大豆浓缩蛋白、脂肪粉、全脂奶粉、石粉、磷酸氢钙、食盐、微生态制剂、肉羊专用有机多矿、肉羊专用水溶性多维、20％莫能菌素、酶制剂和甜味剂；制备方法为：将细石粉、磷酸氢钙、细食盐、微生态制剂、肉羊专用有机多矿、肉羊专用水溶性多维、莫能菌素、酶制剂、甜味剂等小料混匀制备成半成品A；再将膨化玉米粉、大豆粕、大豆浓缩蛋白超微粉碎后与A和脂肪粉、全脂奶粉采用不锈钢混合机混合均匀。本发明提供的肉用绵羊专用代乳料配方采用多种幼畜易消化吸收的原料，辅助添加有机活性成分，制备方法简单易操作，具有良好的发展前景。
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