公开(公告)号：CN115869301A

公开(公告)日：2023-03-31

申请号：CN202211609824.X

申请日：2022-12-14

Applicant: 苏州大学

Inventor： 李笃信 ,  张苗苗 ,  赵磊 ,  朱可涵 ,  陈雨萱 ,  张健

IPC: A61K31/366 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明公开了一种香豆素类化合物在治疗肝炎药物中的应用，具体地为6,7,8‑三羟基香豆素和秦皮素，具有较好的治疗肝炎的活性。通过降低体内促炎因子水平，明显减轻了CCL4诱导的急性肝损伤，可用于治疗肝硬化。该类香豆素类化合物活性优于秦皮提取物和秦皮苷，且安全性良好，副作用较少，生物利用度高，来源简单且容易制备，为治疗肝炎和保护肝脏药物的寻找及开发提供了方向。

公开(公告)号：CN115433151A

公开(公告)日：2022-12-06

申请号：CN202211069017.3

申请日：2022-09-02

Applicant: 苏州大学

Inventor： 张健 ,  张苗苗 ,  赵磊 ,  李笃信 ,  张真庆

IPC: C07D311/16

Abstract: 本发明公开了一种6，7，8‑三羟基香豆素的制备方法，包括以下步骤：将1份秦皮素和30～300份溶剂，置于反应容器中，在搅拌状态下，加入10～50份三溴化硼作为催化剂，室温反应10～30h；反应溶液用醇类溶剂淬灭，旋蒸去除有机试剂，得到产物粗品粉末；将产物粗品粉末溶解在甲醇中，上样到制备液相色谱中进行纯化，得到高纯的产物。本发明具有合成工艺简单，易于工业化生产；合成产物杂质少，易于纯化的优点。

公开(公告)号：CN106831711B

公开(公告)日：2021-08-24

申请号：CN201611260249.1

申请日：2016-12-30

Applicant: 苏州大学

Inventor： 郭子扬 ,  褚延军 ,  田新芳 ,  裴海龙 ,  聂晶 ,  吴安庆 ,  李冰燕 ,  张健 ,  马季 ,  陈卫强 ,  周光明

IPC: C07D401/12 ,  A61K31/53 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种如式(1)所示的3‑[(7‑氯喹啉‑4‑氨基)丁胺基]‑7‑取代‑苯并[e][1,2,4]三嗪‑1‑氧衍生物，其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物：R1选自氢、羟基、C1‑C6烷基、氟、氯和溴；R2选自氢、C1‑C12烷基或羟基；R3选自氢、C1‑C12烷基或羟基。本发明还提供了一种组合物，包括式(1)所示的3‑[(7‑氯喹啉‑4‑氨基)丁胺基]‑7‑取代‑苯并[e][1,2,4]三嗪‑1‑氧衍生物，其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物和药学上可接受的辅料：其中，R1选自氢、羟基、C1‑C6烷基、氟、氯或溴；R2选自氢、C1‑C12烷基或羟基；R3选自氢、C1‑C12烷基或羟基。本发明还要求保护3‑[(7‑氯喹啉‑4‑氨基)丁胺基]‑7‑取代‑苯并[e][1,2,4]三嗪‑1‑氧衍生物，其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物在制备肿瘤治疗药物中的应用。

公开(公告)号：CN110251552B

公开(公告)日：2021-06-15

申请号：CN201910530831.2

申请日：2019-06-19

Applicant: 苏州大学

Inventor： 张健 ,  刘江云 ,  李蒙 ,  黄晓雷 ,  赵磊 ,  李晶晶 ,  陈晶磊 ,  陈喜华 ,  谢莲 ,  蒋小岗

IPC: C07H1/08 ,  A61K36/47 ,  A61K31/7048 ,  A61P3/10 ,  C07H17/07 ,  A61K127/00

Abstract: 本发明公开了一种龙脷叶总黄酮的制备方法，选取龙脷叶药材的干燥叶，用95％乙醇加热回流提取，获得龙脷叶的提取液；将龙脷叶的提取液减压回收，浓缩至无醇味，获得龙脷叶醇提浸膏；将龙脷叶醇提浸膏与去离子水搅拌均匀，混悬过滤，获得龙脷叶醇提上清液，将龙脷叶醇提上清液用石油醚萃取，获得龙脷叶萃取水层；龙脷叶萃取水层经ODS减压柱层析，以甲醇‑水系统梯度洗脱，获得龙脷叶总黄酮。本发明方法其方法简单、对实验材料要求低，易操作；龙脷叶总黄酮具有α‑葡萄糖苷酶的抑制活性，总黄中的六个黄酮化合物具有α‑葡萄糖苷酶的抑制活性，并且对正常肺泡细胞安全，可以用于抗糖尿病药物的制备，用于糖尿病患者的辅食。

公开(公告)号：CN108096307B

公开(公告)日：2021-02-05

申请号：CN201810045561.1

申请日：2014-06-04

Applicant: 苏州大学

Inventor： 张健 ,  陈道峰 ,  任慧玲 ,  褚纯隽 ,  李显伦 ,  严彪 ,  吴双庆

IPC: A61K36/28 ,  A61P1/16 ,  A61P31/20

Abstract: 本发明公开了一种野马追乙醇提取物在制备抗乙肝病毒药物中的应用。本发明从野马追中制备得到野马追乙醇提取物，这其进行抗乙肝病毒HBV实验，结果表明其均具有显著抑制乙肝表面抗原HBsAg和乙肝核心抗原HBeAg的作用，与治疗乙肝的临床药物拉米呋啶(3TC)相比具有更好的药物活性。本发明所述的野马追乙醇提取物可用于制备抗乙肝病毒的药物。

公开(公告)号：CN110819665A

公开(公告)日：2020-02-21

申请号：CN201910998671.4

申请日：2019-10-21

Applicant: 苏州大学

Inventor： 李笃信 ,  赵磊 ,  张健 ,  朱雪雪

IPC: C12P17/06

Abstract: 本发明公开了一种6，7，8-三羟基香豆素的制备方法，该方法包括：(1)以秦皮苷或/和秦皮素为起始原料，将所述原料加入第一溶液中使其溶解，获得原料液；(2)动物粪菌制作载体：在无菌条件下收集动物的新鲜粪便，加入生理盐水匀浆，离心后取上清液；(3)厌氧培养：将所述上清液加入到营养肉汤中，厌氧恒温培养后，加入所述原料液，再加入厌氧培养液，厌氧恒温培养，获得第一培养液；(4)产物的提取：萃取所述第一培养液，合并萃取液后减压回收；(5)产物的纯化：利用制备液相色谱进行纯化。本发明转化率可达98.0％以上，步骤简单、速度快，对环境友好，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN110343692A

公开(公告)日：2019-10-18

申请号：CN201910572216.8

申请日：2019-06-28

Applicant: 苏州大学

Inventor： 李笃信 ,  赵磊 ,  张健 ,  张真庆

IPC: C12N11/10 ,  C12N11/08 ,  C12P17/06

Abstract: 本发明公开了一种细菌固定化方法及应用，将LH-52、TM-30、EggerthellaYY7918等三种菌包埋到载体微球上，再将此固定化细菌微球装填到层析柱中，制成微生物反应器。本发明通过固定化细菌方法，提高了细菌的利用率，而且可以回收重复使用；通过装入层析柱中，可以用于连续生产。同时，所得到的菌种固定化球生产成本低，菌体附着牢固，菌种具有较高的活性和较长的使用寿命，可高效生产S-雌马酚。

公开(公告)号：CN107245251A

公开(公告)日：2017-10-13

申请号：CN201710424924.8

申请日：2017-06-07

Applicant: 苏州大学

Inventor： 刘江云 ,  唐崇明 ,  牛忻 ,  张健 ,  郝丽莉

IPC: C09B61/00 ,  C09B67/54 ,  C07H17/04 ,  C07H1/08 ,  A23L5/43

CPC classification number: C09B61/00 ,  A23L5/43 ,  A23V2002/00 ,  C07H1/08 ,  C07H17/04 ,  C09B67/0096 ,  A23V2200/04

Abstract: 本发明公开了乌饭树叶及其提取物的制备方法和应用，该乌饭树叶中含有不低于1.0 mg/g的乌饭树苷，水分含量不高于10%；该乌饭树叶的制备方法为选取含有乌饭树苷的越橘属植物新鲜叶，在不高于60℃的温度下干燥，即得。该乌饭树叶可用于制备乌饭树叶提取物，方法为采用水或乙醇‑水混合溶媒对乌饭树叶进行提取，浓缩，干燥，即得。该乌饭树叶及其提取物具有染黑作用，可用于制备食品或其它染色用品中。本发明通过大量实验研究和工艺优化分析完成，并对乌饭树叶及其提取物中主要活性成分乌饭树苷进行了活性跟踪、分离鉴定和定量分析。本发明制备出的乌饭树叶及其提取物具有有效成分含量高、制备工艺容易产业化、产品质量可控等显著优势。

公开(公告)号：CN102945517B

公开(公告)日：2016-02-10

申请号：CN201210400843.1

申请日：2012-10-19

Applicant: 利诚服装集团股份有限公司 ,  苏州大学

Inventor： 厉旗 ,  殷俊伟 ,  陈建明 ,  尚笑梅 ,  张健 ,  乐逸朦 ,  薛百里 ,  汤彩凤

IPC: G06Q10/06

Abstract: 本发明公开了一种基于聚类分析的服装标准工时的数据挖掘方法，包括下列步骤：(1)数据采集：利用RFID生产系统实时记录每一个员工的工序工时，并构建数据仓库；(2)数据预处理：采用三倍标准差法去除数据集中的异常数据对象；(3)采用基于密度的K-means算法进行聚类，包括：①确定聚类数K的值和准则函数的收敛精度；②初始化聚类中心；③指派样本对象；④更新聚类中心；⑤检验是否满足收敛精度，若满足则完成聚类，否则重复步骤③至⑤直到满足收敛精度；(4)根据聚类结果把所有工时数据对象分为K类，对于每一类求其平均值，即为这一类的标准工时。本发明能自动生成标准工时，实现方便，成本低。

公开(公告)号：CN104161783A

公开(公告)日：2014-11-26

申请号：CN201410239824.4

申请日：2014-06-03

Applicant: 苏州大学

Inventor： 张健 ,  褚纯隽 ,  任慧玲 ,  陈道峰 ,  严彪 ,  李显伦 ,  吴天威 ,  徐乃玉

IPC: A61K36/28 ,  A61P11/00 ,  A61K31/365

Abstract: 本发明公开了一种野马追倍半萜部位在制备抗急性肺损伤药物中的应用。本发明将野马追倍半萜部位制备成动物用药，采取对小鼠体内给药的方式，利用脂多糖LPS诱导小鼠急性肺损伤，之后测定急性肺损伤小鼠的肺湿/干重比，肺泡灌洗液(BALF)中一氧化氮(NO)和蛋白质含量；检测肺组织匀浆中髓过氧化酶(MPO)和超氧化物歧化酶(SOD)活性；肺泡灌洗液中肿瘤坏死因子-α(TN-α)、白介素-6(IL-6)和白介素-1β(IL-1β)含量；血清中补体C3和C3c含量；观测H&E染色后小鼠肺组织病理改变。结果表明含有野马追内酯F、野马追内酯G、野马追内酯H、野马追内酯I和野马追内酯K的野马追倍半萜部位具有抗急性肺损伤的活性。