-
公开(公告)号:CN106831711B
公开(公告)日:2021-08-24
申请号:CN201611260249.1
申请日:2016-12-30
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D401/12 , A61K31/53 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种如式(1)所示的3‑[(7‑氯喹啉‑4‑氨基)丁胺基]‑7‑取代‑苯并[e][1,2,4]三嗪‑1‑氧衍生物,其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物:R1选自氢、羟基、C1‑C6烷基、氟、氯和溴;R2选自氢、C1‑C12烷基或羟基;R3选自氢、C1‑C12烷基或羟基。本发明还提供了一种组合物,包括式(1)所示的3‑[(7‑氯喹啉‑4‑氨基)丁胺基]‑7‑取代‑苯并[e][1,2,4]三嗪‑1‑氧衍生物,其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物和药学上可接受的辅料:其中,R1选自氢、羟基、C1‑C6烷基、氟、氯或溴;R2选自氢、C1‑C12烷基或羟基;R3选自氢、C1‑C12烷基或羟基。本发明还要求保护3‑[(7‑氯喹啉‑4‑氨基)丁胺基]‑7‑取代‑苯并[e][1,2,4]三嗪‑1‑氧衍生物,其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物在制备肿瘤治疗药物中的应用。
-
公开(公告)号:CN105462974A
公开(公告)日:2016-04-06
申请号:CN201510067990.5
申请日:2015-02-09
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N15/113 , C12Q1/68 , A61K48/00 , A61K31/7105 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种电离辐射敏感的长链非编码RNA,具体是一种参与人体细胞电离辐射应激反应的长链非编码RNA及其应用。所述长链非编码RNA转录本具有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。本发明的有益效果主要体现在:本发明提供了一种新的参与人体细胞电离辐射应激反应的长链非编码RNA,为进一步开发人体受到电离辐射后检测的生物标志物提供了目标RNA片段,也为研究人体细胞受到辐射后发生损伤的信号通路研究提供了候选lncRNA,在肿瘤治疗方面可能也有一定的应用前景。
-
公开(公告)号:CN104673797A
公开(公告)日:2015-06-03
申请号:CN201510067989.2
申请日:2015-02-09
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N15/113 , C12Q1/68 , A61K48/00 , A61K31/7105 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种电离辐射敏感的长链非编码RNA,具体是一种参与人体细胞电离辐射应激反应的长链非编码RNA及其应用。所述长链非编码RNA转录本具有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。本发明的有益效果主要体现在:本发明提供了一种新的参与人体细胞电离辐射应激反应的长链非编码RNA,为进一步开发人体受到电离辐射后检测的生物标志物提供了目标RNA片段,也为研究人体细胞受到辐射后发生损伤的信号通路研究提供了候选lncRNA,实验发现该基因可以诱导细胞凋亡、抑制增殖,提示其在肿瘤治疗方面可能有一定的应用前景,为新的肿瘤药物筛选提供了基础。
-
公开(公告)号:CN111789957A
公开(公告)日:2020-10-20
申请号:CN202010719016.3
申请日:2020-07-23
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K45/06 , A61K31/59 , A61P35/00 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了敲低lncBCAS1-4_1细胞株与活性维生素D联用在制备抗肿瘤药物中的应用,属于生物医药技术领域。为了评价lncBCAS1-4_1是否影响活性维生素D的抗肿瘤作用,本发明使用1α,25(OH)2D3处理lncBCAS1-4_1功能缺乏和获得的肿瘤细胞模型。CCK-8和平板克隆实验、划痕实验以及Transwell实验说明,减少lncBCAS1-4_1明显促进活性维生素D的抗肿瘤作用,过表达lncBCAS1-4_1显著抵抗活性维生素D的抗肿瘤作用。
-
公开(公告)号:CN106831711A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201611260249.1
申请日:2016-12-30
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D401/12 , A61K31/53 , A61P35/00
CPC classification number: C07D401/12
Abstract: 本发明涉及一种如式(1)所示的3‑[(7‑氯喹啉‑4‑氨基)丁胺基]‑7‑取代‑苯并[e][1,2,4]三嗪‑1‑氧衍生物,其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物:R1选自氢、羟基、C1‑C6烷基、氟、氯和溴;R2选自氢、C1‑C12烷基或羟基;R3选自氢、C1‑C12烷基或羟基。本发明还提供了一种组合物,包括式(1)所示的3‑[(7‑氯喹啉‑4‑氨基)丁胺基]‑7‑取代‑苯并[e][1,2,4]三嗪‑1‑氧衍生物,其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物和药学上可接受的辅料:其中,R1选自氢、羟基、C1‑C6烷基、氟、氯或溴;R2选自氢、C1‑C12烷基或羟基;R3选自氢、C1‑C12烷基或羟基。本发明还要求保护3‑[(7‑氯喹啉‑4‑氨基)丁胺基]‑7‑取代‑苯并[e][1,2,4]三嗪‑1‑氧衍生物,其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物在制备肿瘤治疗药物中的应用。
-
公开(公告)号:CN105441433A
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201510067423.X
申请日:2015-02-09
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及一种电离辐射敏感的长链非编码RNA,具体是一种参与人体细胞电离辐射应激反应的长链非编码RNA及其应用。所述长链非编码RNA转录本具有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。本发明的有益效果主要体现在:本发明提供了一种新的参与人体细胞电离辐射应激反应的长链非编码RNA,为进一步开发人体受到电离辐射后检测的生物标志物提供了目标RNA片段,也为研究人体细胞受到辐射后发生损伤的信号通路研究提供了候选lncRNA,在肿瘤治疗方面可能也有一定的应用前景。
-
公开(公告)号:CN111876484B
公开(公告)日:2023-03-21
申请号:CN202010717362.8
申请日:2020-07-23
Applicant: 苏州大学
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了敲低lncBCAS1‑4_1细胞株在制备抗肿瘤药物中的应用,属于生物医药技术领域。为了评价lncBCAS1‑4_1对肺癌和卵巢癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响,本发明首先建立lncBCAS1‑4_1功能缺失和获得的肿瘤细胞模型。CCK‑8和平板克隆实验、划痕实验以及Transwell实验说明敲低lncBCAS1‑4_1显著抑制肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭,反之,过表达lncBCAS1‑4_1明显促进肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭。为lncRNAs作为肿瘤诊断和治疗的生物标志物及治疗靶标提供了可靠的实验数据。
-
公开(公告)号:CN111789957B
公开(公告)日:2022-04-22
申请号:CN202010719016.3
申请日:2020-07-23
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K45/06 , A61K31/59 , A61P35/00 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了敲低lncBCAS1‑4_1细胞株与活性维生素D联用在制备抗肿瘤药物中的应用,属于生物医药技术领域。为了评价lncBCAS1‑4_1是否影响活性维生素D的抗肿瘤作用,本发明使用1α,25(OH)2D3处理lncBCAS1‑4_1功能缺乏和获得的肿瘤细胞模型。CCK‑8和平板克隆实验、划痕实验以及Transwell实验说明,减少lncBCAS1‑4_1明显促进活性维生素D的抗肿瘤作用,过表达lncBCAS1‑4_1显著抵抗活性维生素D的抗肿瘤作用。
-
公开(公告)号:CN110511911A
公开(公告)日:2019-11-29
申请号:CN201910790175.X
申请日:2019-08-26
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N5/10 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种维生素D代谢酶CYP24A1的新应用,属于基因工程技术领域。本发明通过敲低CYP24A1抑制卵巢癌细胞的侵袭;CYP24A1与FUS直接相互作用促进卵巢癌细胞的EMT过程,而减少CYP24A1的表达,可以降低CYP24A1与FUS的互作,从而抑制EMT过程,降低卵巢癌细胞的侵袭能力;酵母双杂交明确CYP24A1与FUS的相互作用位点为CYP24A1蛋白质的96-307位氨基酸;CYP24A1蛋白质的87-239位氨基酸是与FUS互作的必须结构域,CYP24A1蛋白质的237位氨基酸是CYP24A1与FUS互作的关键位点之一。
-
公开(公告)号:CN104673797B
公开(公告)日:2018-02-02
申请号:CN201510067989.2
申请日:2015-02-09
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N15/113 , C12Q1/68 , A61K48/00 , A61K31/7105 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种电离辐射敏感的长链非编码RNA,具体是一种参与人体细胞电离辐射应激反应的长链非编码RNA及其应用。所述长链非编码RNA转录本具有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。本发明的有益效果主要体现在:本发明提供了一种新的参与人体细胞电离辐射应激反应的长链非编码RNA,为进一步开发人体受到电离辐射后检测的生物标志物提供了目标RNA片段,也为研究人体细胞受到辐射后发生损伤的信号通路研究提供了候选lncRNA,实验发现该基因可以诱导细胞凋亡、抑制增殖,提示其在肿瘤治疗方面可能有一定的应用前景,为新的肿瘤药物筛选提供了基础。
-
-
-
-
-
-
-
-
-