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公开(公告)号：CN102552308A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210070300.8
申请日：2012-03-16
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/715 , A61P7/02
Abstract: 本发明涉及美洲凌霄花多糖的应用，特别涉及美洲凌霄花多糖在制备抗凝血药物中的应用。体内给药测定美洲凌霄花多糖对小鼠毛细管凝血时间和尾尖出血时间的作用；测定美洲凌霄花多糖对小鼠凝血酶时间、凝血酶原时间、活化部分凝血激酶时间、血浆复钙时间的影响。抗凝血实验结果表明，美洲凌霄花多糖能显著延长小鼠毛细管凝血时间和尾尖出血时间，并显著延长小鼠凝血酶时间、凝血酶原时间和血浆复钙时间，显示其主要通过抑制外源性凝血因子活性，使纤维蛋白的生成受到抑制，凝血酶时间显著延长。实验结果确定，美洲凌霄花多糖具有显著的抗凝血作用。
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公开(公告)号：CN108096307B
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN201810045561.1
申请日：2014-06-04
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种野马追乙醇提取物在制备抗乙肝病毒药物中的应用。本发明从野马追中制备得到野马追乙醇提取物，这其进行抗乙肝病毒HBV实验，结果表明其均具有显著抑制乙肝表面抗原HBsAg和乙肝核心抗原HBeAg的作用，与治疗乙肝的临床药物拉米呋啶(3TC)相比具有更好的药物活性。本发明所述的野马追乙醇提取物可用于制备抗乙肝病毒的药物。
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公开(公告)号：CN104161783A
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201410239824.4
申请日：2014-06-03
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K36/28 , A61P11/00 , A61K31/365
Abstract: 本发明公开了一种野马追倍半萜部位在制备抗急性肺损伤药物中的应用。本发明将野马追倍半萜部位制备成动物用药，采取对小鼠体内给药的方式，利用脂多糖LPS诱导小鼠急性肺损伤，之后测定急性肺损伤小鼠的肺湿/干重比，肺泡灌洗液(BALF)中一氧化氮(NO)和蛋白质含量；检测肺组织匀浆中髓过氧化酶(MPO)和超氧化物歧化酶(SOD)活性；肺泡灌洗液中肿瘤坏死因子-α(TN-α)、白介素-6(IL-6)和白介素-1β(IL-1β)含量；血清中补体C3和C3c含量；观测H&E染色后小鼠肺组织病理改变。结果表明含有野马追内酯F、野马追内酯G、野马追内酯H、野马追内酯I和野马追内酯K的野马追倍半萜部位具有抗急性肺损伤的活性。
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公开(公告)号：CN104069145A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201410244607.4
申请日：2014-06-04
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K36/28 , A61K31/352 , A61K31/365 , A61K31/22 , A61P31/20 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种野马追在制备抗乙肝病毒药物中的应用。本发明从野马追中制备得到野马追乙醇提取物、野马追黄酮部位、野马追倍半萜部位、野马追70％乙醇水洗脱部位、链状二萜化合物，对这四种提取物和链状二萜化合物，进行抗乙肝病毒HBV实验，结果表明其均具有显著抑制乙肝表面抗原HBsAg和乙肝核心抗原HBeAg的作用，与治疗乙肝的临床药物拉米呋啶(3TC)相比具有更好的药物活性。本发明所述的野马追可用于制备抗乙肝病毒的药物。
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公开(公告)号：CN108159099B
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN201810045554.1
申请日：2014-06-04
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/365
Abstract: 本发明公开了一种野马追倍半萜部位在制备抗乙肝病毒药物中的应用。本发明从野马追中制备得到含有野马追内酯F、野马追内酯G、野马追内酯H、野马追内酯I和野马追内酯K的野马追倍半萜部位，对其进行抗乙肝病毒HBV实验，结果表明其均具有显著抑制乙肝表面抗原HBsAg和乙肝核心抗原HBeAg的作用，与治疗乙肝的临床药物拉米呋啶(3TC)相比具有更好的药物活性。本发明所述的野马追倍半萜部位可用于制备抗乙肝病毒的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108245501A
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201810045547.1
申请日：2014-06-04
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/22 , A61K31/352 , A61K31/365 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了一种野马追的链状二萜化合物在制备抗乙肝病毒药物中的应用。本发明从野马追中制备得到链状二萜化合物，对其进行抗乙肝病毒HBV实验，结果表明其均具有显著抑制乙肝表面抗原HBsAg和乙肝核心抗原HBeAg的作用，与治疗乙肝的临床药物拉米呋啶(3TC)相比具有更好的药物活性。本发明所述的野马追的链状二萜化合物可用于制备抗乙肝病毒的药物。
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公开(公告)号：CN104069145B
公开(公告)日：2018-04-27
申请号：CN201410244607.4
申请日：2014-06-04
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K36/28 , A61K31/352 , A61K31/365 , A61K31/22 , A61P31/20 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种野马追在制备抗乙肝病毒药物中的应用。本发明从野马追中制备得到野马追乙醇提取物、野马追黄酮部位、野马追倍半萜部位、野马追70％乙醇水洗脱部位、链状二萜化合物，对这四种提取物和链状二萜化合物，进行抗乙肝病毒HBV实验，结果表明其均具有显著抑制乙肝表面抗原HBsAg和乙肝核心抗原HBeAg的作用，与治疗乙肝的临床药物拉米呋啶(3TC)相比具有更好的药物活性。本发明所述的野马追可用于制备抗乙肝病毒的药物。
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公开(公告)号：CN104161783B
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201410239824.4
申请日：2014-06-03
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/365 , A61K36/28 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了一种野马追倍半萜部位在制备抗急性肺损伤药物中的应用。本发明将野马追倍半萜部位制备成动物用药，采取对小鼠体内给药的方式，利用脂多糖LPS诱导小鼠急性肺损伤，之后测定急性肺损伤小鼠的肺湿/干重比，肺泡灌洗液(BALF)中一氧化氮(NO)和蛋白质含量；检测肺组织匀浆中髓过氧化酶(MPO)和超氧化物歧化酶(SOD)活性；肺泡灌洗液中肿瘤坏死因子‑α(TN‑α)、白介素‑6(IL‑6)和白介素‑1β(IL‑1β)含量；血清中补体C3和C3c含量；观测H&E染色后小鼠肺组织病理改变。结果表明含有野马追内酯F、野马追内酯G、野马追内酯H、野马追内酯I和野马追内酯K的野马追倍半萜部位具有抗急性肺损伤的活性。
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公开(公告)号：CN108113985B
公开(公告)日：2020-07-21
申请号：CN201810046069.6
申请日：2014-06-04
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/352 , A61K31/365 , A61K31/22 , A61K36/28 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了一种野马追黄酮部位在制备抗乙肝病毒药物中的应用。本发明从野马追中制备得到含有棕矢车菊素和泽兰叶黄素的野马追黄酮部位，对其进行抗乙肝病毒HBV实验，结果表明其均具有显著抑制乙肝表面抗原HBsAg和乙肝核心抗原HBeAg的作用，与治疗乙肝的临床药物拉米呋啶(3TC)相比具有更好的药物活性。本发明所述的野马追黄酮部位可用于制备抗乙肝病毒的药物。
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公开(公告)号：CN108113985A
公开(公告)日：2018-06-05
申请号：CN201810046069.6
申请日：2014-06-04
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/352 , A61K31/365 , A61K31/22 , A61K36/28 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了一种野马追黄酮部位在制备抗乙肝病毒药物中的应用。本发明从野马追中制备得到含有棕矢车菊素和泽兰叶黄素的野马追黄酮部位，对其进行抗乙肝病毒HBV实验，结果表明其均具有显著抑制乙肝表面抗原HBsAg和乙肝核心抗原HBeAg的作用，与治疗乙肝的临床药物拉米呋啶(3TC)相比具有更好的药物活性。本发明所述的野马追黄酮部位可用于制备抗乙肝病毒的药物。
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