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公开(公告)号：CN105859990B
公开(公告)日：2018-03-09
申请号：CN201610234759.5
申请日：2016-04-14
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F293/00 , C08F8/34 , A61K9/127 , A61K47/32 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种侧链含硫辛酰基的聚合物、其制备方法及由其制备的聚合物囊泡及其应用。侧链含硫辛酰基的聚合物通过RAFT聚合和酯化反应得到，其分子量分布较窄、分子量和LA取代度可控具有优异的生物相容性，可用于控制药物释放体系，制备的肺癌靶向的还原敏感可逆交联的聚合物囊泡纳米药物支持体内稳定长循环，但在肺癌组织高富集并高效进入细胞，在细胞内快速解交联、释放出药物，高效特异性地杀死癌细胞，有效抑制了皮下和原位肺癌的生长而不造成毒副作用。
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公开(公告)号：CN105860057B
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201610307256.6
申请日：2016-05-10
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种基于疏水功能性小分子‑亲水聚氨基酸的生物可降解聚合物及其制备方法和应用。首先制备疏水功能性引发剂，然后引发NCA单体开环聚合，得到基于功能性分子和聚多肽的两亲性表面活性剂，其可乳化聚（乳酸‑羟基乙酸）（PLGA）、聚乳酸（PLA）、聚（ε‑己内酯）（PCL）材料，得到聚合物纳米粒子，且乳化剂也作为成份构建在纳米粒子表面，其末端的活性氨基，可进一步与带羧基的靶向分子通过化学键和，来进一步提高纳米粒子的稳定性，并引入靶向分子。得到的载药靶向纳米粒子具有很高的稳定性，其可以很好地富集到肿瘤部位，并对包括人乳腺癌在内的多种固体肿瘤具有很好地治疗作用和低的毒副作用。
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公开(公告)号：CN105542141A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201610078843.2
申请日：2015-02-13
Applicant: 苏州大学
CPC classification number: C08G64/266 , A61K47/34 , A61K49/0442 , A61L27/18 , A61L27/58 , C08G63/64 , C08G64/183 , C08G64/305 , C08G2230/00
Abstract: 本发明公开了一种侧链含双碘功能基团的生物可降解共聚物及其应用，其含有含双碘环碳酸酯单体单元。所述环碳酸酯单体含有碘官能团，不影响开环聚合，因此上述环碳酸酯单体可开环聚合得到生物可降解共聚物，并且无需保护和脱保护过程；利用本发明所述的环碳酸酯单体开环聚合得到的聚合物可组装成纳米粒子作为药物载体、生物组织支架或者CT造影剂。
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公开(公告)号：CN103396554B
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201310274019.0
申请日：2013-07-02
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G81/00 , C08G65/48 , C08G63/91 , C08B37/08 , C08B37/02 , C08H1/00 , A61K47/34 , A61L27/18 , A61L27/52
Abstract: 本发明公开了一种水凝胶、其制备方法及应用。本发明通过简单的光控“四唑-烯”点击化学方法制备水凝胶，该方法具有高效快速、专一性强、无需催化剂、时空可控等优点；用该法制备的水凝胶不仅具有较好的力学性能、可控的凝胶时间和优异的细胞相容性，而且能实现药物和细胞的无损伤包裹和完全可控的释放；因此该光控“四唑-烯”点击化学水凝胶在药物控制释放载体和组织工程支架材料等领域中具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103275028B
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201310206285.X
申请日：2013-05-29
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种乙烯砜取代的半胱氨酸-N-羧基内酸酐、其聚合物及聚合物的应用。首先制备乙烯砜取代的半胱氨酸-N-羧基内酸酐单体，再由单体制备乙烯砜修饰的聚合物，最后经过聚合物侧链修饰制备功能化聚合物、功能化聚合物膜和可注射型水凝胶。本发明中乙烯砜官能基团不受-N-羧基内酸酐单体和聚合物制备的影响，因此整个聚合物制备过程无需保护和脱保护步骤；制备得到的乙烯砜修饰的聚合物在无需催化剂室温的条件下，很容易通过迈克尔加成反应制备得到功能性聚合物、功能性聚合物膜和可注射性水凝胶；这些材料可用于制备组织工程支架以及药物缓释载体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101633654B
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN200910181912.2
申请日：2009-07-23
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D319/06 , C08G63/64
CPC classification number: C07D319/06 , C08F290/141 , C08G64/0291 , C08G64/38 , C08G64/42 , C08F220/06 , C08F220/10
Abstract: 本发明公开了一种环碳酸酯单体，所述环碳酸酯单体含有丙烯酸酯类功能基团，所述环碳酸酯单体的化学结构式如下：其中R1选自甲基或乙基中的一种，R2选自氢或甲基中的一种；由于该环碳酸酯单体含有丙烯酸酯类官能团，不影响开环聚合，因此上述环碳酸酯单体可开环聚合得到聚合物，并且无需保护和脱保护过程；利用本发明所述的环碳酸酯单体开环聚合得到的聚合物可进一步进行迈克尔加成反应进行侧链修饰。
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公开(公告)号：CN102657873A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201210158187.9
申请日：2012-05-21
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K47/48 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/32 , A61K48/00 , A61K9/51 , A61P35/00 , C08G64/42 , C08G64/30 , C08G65/48 , C08J3/00
Abstract: 本发明公开了一种双亲性聚合物构成的囊泡及其应用，所述双亲性聚合物的主链由亲水链段和可生物降解的疏水链段构成；亲水链段分子量为4～6kDa；疏水链段分子量为亲水链段的3～5倍，由单体A和单体B按摩尔比5～20∶1无规共聚构成，单体A选自：三亚甲基碳酸酯或环状碳酸酯；单体B选自：丙烯酸酯基碳酸酯、乙烯砜基碳酸酯；疏水链段上接枝短支链，接枝的位置为单体B的双键处；构成短支链的单体选自：3-巯基丙酸、半胱氨盐酸盐或半胱氨酸；接枝率为0.3～1。采用该双亲性聚合物直接在水溶液中制备囊泡，作为蛋白质药物的载体及释放系统，可提高对蛋白质药物的包封效率，药物的生物利用率，加强包裹蛋白的稳定性。
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公开(公告)号：CN118320109A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410267551.8
申请日：2024-03-08
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种共载药物聚合物囊泡肿瘤疫苗及其制备方法与应用，实现皮下和转移性黑色素瘤的免疫治疗。共载药物聚合物囊泡肿瘤疫苗由嵌段聚合物组装交联的同时通过静电作用共载肿瘤抗原和免疫佐剂而得到。本发明的囊泡体系具有许多优点，包括尺寸小、制备简单可控、生物相容性优异、体内循环稳定性高、淋巴结靶向、细胞内药物释放速度快等。本发明的囊泡肿瘤疫苗能够靶向淋巴结富集，促进树突状细胞DC的成熟及抗原呈递，提高小鼠对抗原的特异性应答，有效抑制了肿瘤生长，显著延长了荷瘤小鼠的生存期，且安全性高，有望推动个性化肿瘤疫苗的高效免疫治疗策略的发展。
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公开(公告)号：CN118320108A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410267550.3
申请日：2024-03-08
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种肿瘤纳米疫苗及其在抗脑胶质瘤中的应用，所述肿瘤纳米疫苗包括两亲性嵌段聚合物及所述两亲性嵌段聚合物装载的免疫佐剂和肿瘤抗原形成的聚合物囊泡；所述肿瘤抗原为肿瘤细胞、肿瘤组织或基因工程蛋白产物；制备抗原的肿瘤类型与抗肿瘤的肿瘤一样或不一样。抗原和免疫佐剂的有效体内递送是激活抗肿瘤免疫的关键因素，也是亟待解决的问题，本发明囊泡纳米疫苗制备简单、成分明确、尺寸较小，内壳为带正电的精胺，可高效装载裂解物抗原和佐剂，重复性高，可控性强，可有效被树突状细胞DC摄取，在靶细胞内快速响应解交联释放抗原和佐剂，有效刺激DC成熟和抗原提呈，诱导细胞毒性T淋巴细胞（CTL）的增殖与活化。
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公开(公告)号：CN118078753A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410150262.X
申请日：2024-02-02
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K9/127 , A61K31/519 , A61K31/713 , A61K47/34 , A61K47/54 , A61K47/62 , A61P29/00 , A61P19/02
Abstract: 本发明公开了共递送小分子药物和核酸药物的聚合物囊泡及其制备方法与治疗类风湿性关节炎的应用。具体的，本发明设计制备了共载MTX与siTNFα的聚合物囊泡（4Man‑PS‑MT）用于巨噬细胞靶向的双药共递送，4Man‑PS‑MT的治疗可以更有效抑制滑膜处的损伤和炎症浸润，因此也具有更显著的骨保护作用，显示了更好的RA的综合治疗效果。本发明的设计和文献报道的药物联合治疗相比，更好地实现了将小分子药物和siRNA高效共载在同一囊泡中，可以递送到同一目标细胞中，再利用两种药物的作用机制从不同途径切断RA的病程，显示了巨大的潜力。这种共递送囊泡也可能在其他导致严重骨侵蚀的代谢性骨疾病的治疗中发挥作用。
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