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公开(公告)号：CN102657873A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201210158187.9
申请日：2012-05-21
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K47/48 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/32 , A61K48/00 , A61K9/51 , A61P35/00 , C08G64/42 , C08G64/30 , C08G65/48 , C08J3/00
Abstract: 本发明公开了一种双亲性聚合物构成的囊泡及其应用，所述双亲性聚合物的主链由亲水链段和可生物降解的疏水链段构成；亲水链段分子量为4～6kDa；疏水链段分子量为亲水链段的3～5倍，由单体A和单体B按摩尔比5～20∶1无规共聚构成，单体A选自：三亚甲基碳酸酯或环状碳酸酯；单体B选自：丙烯酸酯基碳酸酯、乙烯砜基碳酸酯；疏水链段上接枝短支链，接枝的位置为单体B的双键处；构成短支链的单体选自：3-巯基丙酸、半胱氨盐酸盐或半胱氨酸；接枝率为0.3～1。采用该双亲性聚合物直接在水溶液中制备囊泡，作为蛋白质药物的载体及释放系统，可提高对蛋白质药物的包封效率，药物的生物利用率，加强包裹蛋白的稳定性。
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公开(公告)号：CN101792516A
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN200910264247.3
申请日：2009-12-28
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F293/00 , A61K47/34
Abstract: 本发明涉及一种药物载体及其制备方法，具体涉及含有不对称膜的生物可降解性聚合物囊泡的药物释放系统。本发明公开了一种生物可降解聚合物囊泡及其制备和应用，所述聚合物囊泡由A-B-C型嵌段聚合物形成，嵌段A为聚乙二醇(PEG)，分布于囊泡外表面，嵌段B为疏水的生物可降解聚合物，构成囊泡的膜核，嵌段C为聚电解质，分布于囊泡膜内壁，用于高效负载带有相反电荷的药物。由于该生物可降解囊泡在水溶液中直接形成，并且能高效负载蛋白质、多肽类药物，核酸药物及小分子药物，有望应用在蛋白质疗法和癌症的联合疗法上。
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公开(公告)号：CN101792516B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN200910264247.3
申请日：2009-12-28
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F293/00 , A61K47/34
Abstract: 本发明涉及一种药物载体及其制备方法，具体涉及含有不对称膜的生物可降解性聚合物囊泡的药物释放系统。本发明公开了一种生物可降解聚合物囊泡及其制备和应用，所述聚合物囊泡由A-B-C型嵌段聚合物形成，嵌段A为聚乙二醇(PEG)，分布于囊泡外表面，嵌段B为疏水的生物可降解聚合物，构成囊泡的膜核，嵌段C为聚电解质，分布于囊泡膜内壁，用于高效负载带有相反电荷的药物。由于该生物可降解囊泡在水溶液中直接形成，并且能高效负载蛋白质、多肽类药物，核酸药物及小分子药物，有望应用在蛋白质疗法和癌症的联合疗法上。
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公开(公告)号：CN102657873B
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201210158187.9
申请日：2012-05-21
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K47/48 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/32 , A61K48/00 , A61K9/51 , A61P35/00 , C08G64/42 , C08G64/30 , C08G65/48 , C08J3/00
Abstract: 本发明公开了一种双亲性聚合物构成的囊泡及其应用，所述双亲性聚合物的主链由亲水链段和可生物降解的疏水链段构成；亲水链段分子量为4～6kDa；疏水链段分子量为亲水链段的3～5倍，由单体A和单体B按摩尔比5～20∶1无规共聚构成，单体A选自：三亚甲基碳酸酯或环状碳酸酯；单体B选自：丙烯酸酯基碳酸酯、乙烯砜基碳酸酯；疏水链段上接枝短支链，接枝的位置为单体B的双键处；构成短支链的单体选自：3-巯基丙酸、半胱氨盐酸盐或半胱氨酸；接枝率为0.3～1。采用该双亲性聚合物直接在水溶液中制备囊泡，作为蛋白质药物的载体及释放系统，可提高对蛋白质药物的包封效率，药物的生物利用率，加强包裹蛋白的稳定性。
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