公开(公告)号：CN110251552A

公开(公告)日：2019-09-20

申请号：CN201910530831.2

申请日：2019-06-19

Applicant: 苏州大学

Inventor： 张健 ,  刘江云 ,  李蒙 ,  黄晓雷 ,  赵磊 ,  李晶晶 ,  陈晶磊 ,  陈喜华 ,  谢莲 ,  蒋小岗

IPC: A61K36/47 ,  A61K31/7048 ,  A61P3/10 ,  C07H1/08 ,  C07H17/07 ,  A61K127/00

Abstract: 本发明公开了一种龙脷叶总黄酮的制备方法，选取龙脷叶药材的干燥叶，用95％乙醇加热回流提取，获得龙脷叶的提取液；将龙脷叶的提取液减压回收，浓缩至无醇味，获得龙脷叶醇提浸膏；将龙脷叶醇提浸膏与去离子水搅拌均匀，混悬过滤，获得龙脷叶醇提上清液，将龙脷叶醇提上清液用石油醚萃取，获得龙脷叶萃取水层；龙脷叶萃取水层经ODS减压柱层析，以甲醇-水系统梯度洗脱，获得龙脷叶总黄酮。本发明方法其方法简单、对实验材料要求低，易操作；龙脷叶总黄酮具有α-葡萄糖苷酶的抑制活性，总黄中的六个黄酮化合物具有α-葡萄糖苷酶的抑制活性，并且对正常肺泡细胞安全，可以用于抗糖尿病药物的制备，用于糖尿病患者的辅食。

公开(公告)号：CN103399090B

公开(公告)日：2015-06-24

申请号：CN201310290247.7

申请日：2013-07-11

Applicant: 苏州大学

Inventor： 刘江云 ,  蔡金娜 ,  沈丽琴 ,  郝丽莉 ,  张燕 ,  苏胜 ,  杨世林

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/90 ,  G01N30/36

Abstract: 本发明涉及一种川楝子药材及其提取物中柠檬苦素类成分的检测方法，包括1-去乙酰基尼泊里宁B的定量分析，以及尼泊里宁A、尼泊里宁B、川楝里宁和川楝素中的一个或多个成分定性定量分析。具体包括采用1-去乙酰基尼泊里宁B及其他该类成分对照品，采用高效液相一蒸发光散射检测器进行1-去乙酰基尼泊里宁B定量分析以及其他各成分定性定量分析；进行薄层鉴别；采用显色法测定总三萜类含量。本发明以1-去乙酰基尼泊里宁B及其同类成分为对照品，首次系统建立了尼泊里宁类成分定性定量分析方法，该法科学合理、简便易行，适用于川楝子药材和炮制品，以及同属植物果实提取物中尼泊里宁型柠檬苦素类成分的质量控制。

公开(公告)号：CN104173400A

公开(公告)日：2014-12-03

申请号：CN201410312945.7

申请日：2014-07-02

Applicant: 苏州大学

Inventor： 刘江云 ,  李雅丽 ,  谢辉 ,  高飞 ,  谢梅林 ,  木胡牙提·乌拉斯汉 ,  杨世林

IPC: A61K36/28 ,  A61P3/06 ,  A61P39/06

Abstract: 本发明公开了一种雪菊提取物及其在制备治疗高脂血症和抗氧化药物中的应用。该雪菊提取物的制备方法为取雪菊药材，用12～25倍30～75％乙醇回流提取2～3次，合并提取液，浓缩，得到提取浓缩液，将该提取浓缩液加水稀释，经AB-8大孔树脂精制，依次用水、10％乙醇、50～75％乙醇、95％乙醇梯度洗脱，收集50～75％乙醇洗脱部位，浓缩，干燥，即得。该雪菊提取物中的主要成份包括10种黄酮类，其中马里苷和黄诺玛苷的总含量大于10％。动物体内试验表明该雪菊提取物具有一定调节血脂作用；体外抗自由基清除实验表明该雪菊提取物具有一定抗氧化作用，其中黄诺马苷、马里苷等是其主要抗氧化成分。

公开(公告)号：CN104161758A

公开(公告)日：2014-11-26

申请号：CN201410312868.5

申请日：2014-07-02

Applicant: 苏州大学

Inventor： 刘江云 ,  谭蓓蓓 ,  窦冕 ,  郑龙太 ,  杨世林

IPC: A61K31/472 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/00 ,  A61K31/198

Abstract: 本发明公开了3-羧酸四氢异喹啉衍生物在制备治疗多巴胺能神经疾病药物中的应用。3-羧酸四氢异喹啉衍生物可以从猫豆植物中分离得到，也可以通过氨基酸前体苯丙氨酸、酪氨酸，或左旋多巴与对应的醛或酮类通过Pictet-Spengler缩合化学合成。通过大鼠动物实验，表明该类衍生物成分与左旋多巴成分组合给药时，能够显著提高左旋多巴在血、脑组织中药物浓度，因此提高了左旋多巴生物利用度。此外，该类衍生物成分显著抑制了吗啡诱导的大鼠高自发运动，并可透过血脑屏障，提示该类成份可以调节多巴胺能神经功能。本发明中3-羧酸四氢异喹啉衍生物可用于治疗帕金森病、精神病等多巴胺能神经疾病。

公开(公告)号：CN102526146B

公开(公告)日：2014-02-26

申请号：CN201210011318.0

申请日：2012-01-13

Applicant: 苏州大学

Inventor： 刘艳丽 ,  许琼明 ,  陈重 ,  刘江云 ,  何文君 ,  贾丹 ,  张苗苗 ,  杨世林

IPC: A61K36/258 ,  A61K35/64 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00 ,  A61K31/34

Abstract: 本发明涉及中医药领域，公开了含有人参皂苷和斑蝥素的药物组合物及其用途。本发明所述含有人参皂苷和斑蟊素的药物组合物包含斑蟊素或含有斑蟊素的中药材提取物和人参皂苷或含有人参皂苷的中药材提取物，其中所述人参皂苷或含有人参皂苷的中药材提取物的含量足以降低斑蟊素产生的毒副作用。本发明所述含有人参皂苷和斑蟊素的药物组合物明显减弱了斑蟊素的对肾脏的毒性，不良反应发生率明显降低，从而大大提高了斑蟊素使用的安全性，同时具有提高抗肿瘤作用的功效，临床使用安全，毒副作用小，可广泛用于制备治疗各种癌症的药物。

公开(公告)号：CN102232962A

公开(公告)日：2011-11-09

申请号：CN201110208632.3

申请日：2011-07-25

Applicant: 苏州大学

Inventor： 许琼明 ,  陈重 ,  刘艳丽 ,  刘江云 ,  张苗苗 ,  贾丹 ,  杨世林

IPC: A61K31/7048 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种含有黄芪皂苷类活性成分的组合物，其特征在于所述组合物含有黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ、人参皂苷Rb2、异黄芪皂苷Ⅰ和乙酰黄芪皂苷Ⅰ组分，且上述皂苷在组合物中总含量为60～100%。该组合物保留了原植物中天然皂苷类成分，并提高了产品纯度，可应用于相关药品和食品领域。

公开(公告)号：CN119235903A

公开(公告)日：2025-01-03

申请号：CN202411427236.3

申请日：2024-10-14

Applicant: 苏州大学

Inventor： 李笃信 ,  姜先浩 ,  王嘉慧 ,  吴星瑶 ,  刘江云

IPC: A61K31/715 ,  A61K36/185 ,  A61P17/06 ,  A61K8/73 ,  A61Q19/00

Abstract: 本发明首先公开了马齿苋多糖在制备治疗银屑病药物中的应用，所述治疗银屑病药物能够改善银屑病样皮肤损伤和降低皮肤组织炎症，所述马齿苋多糖是从马齿笕中提取并通过纯化后得到的单一组分纯多糖，其成分由鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、木糖、半乳糖醛酸中的全部或几种单糖组成，分子量为80～200kDa。本发明还公开了该种马齿苋多糖在制备治疗银屑病药物中的应用，以及在制备缓解银屑病样皮肤损伤的化妆品和医药辅料中的应用。本发明的马齿苋多糖纯度高和结构明确，安全性高，具有良好的治疗银屑病的效果，优于地塞米松的疗效，可用作皮肤外用药物、化妆品、医疗器械和医药辅料，具有多种潜在的应用价值。

公开(公告)号：CN114921111A

公开(公告)日：2022-08-19

申请号：CN202210621827.9

申请日：2022-06-02

Applicant: 苏州大学

Inventor： 周建芹 ,  刘江云 ,  祁子严 ,  周胜 ,  闫兆威 ,  张健

IPC: C09B61/00 ,  A23L5/48 ,  A23L33/10

Abstract: 本发明公开了一种乌饭色素的制备工艺，包括以下步骤：S1.称取乌饭树苷、中性疏水性脂肪族氨基酸与多酚氧化酶，配制为混合水溶液，控制溶液的pH为4～6，在通气条件下于40～80℃恒温反应2～10h；S2.将步骤S1的反应液通过大孔树脂层析柱，再依次使用水、30％～80％乙醇进行洗脱，收集显色的相应乙醇洗脱液，减压浓缩，干燥，得到所述乌饭色素。本发明的乌饭色素的制备工艺，以乌饭树叶中提取的乌饭树苷为原料，氨基酸为底物，多酚氧化酶为催化剂，合成蓝至蓝黑色的新型乌饭色素，该制备工艺简单，且得到的新型乌饭色素安全无毒，可作为食品添加剂使用，扩大了乌饭树叶的应用范围。

公开(公告)号：CN112999274A

公开(公告)日：2021-06-22

申请号：CN202110327662.X

申请日：2021-03-26

Applicant: 苏州大学

Inventor： 张健 ,  李晶晶 ,  李雅丽 ,  凯撒·苏莱曼 ,  刘江云

IPC: A61K36/738 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/366 ,  A61K8/34 ,  A61Q19/08 ,  A23L33/105 ,  A61K8/49 ,  A61K8/60 ,  C07D493/06 ,  C07H17/07 ,  C07H1/08 ,  A61P3/10 ,  A61P39/06

Abstract: 本发明涉及一种玫瑰多酚提取物及其制备方法和应用，制备方法包括以下步骤：玫瑰花经水或醇类有机溶剂提取，浓缩，得玫瑰花浓缩液；将玫瑰花浓缩液加水稀释、过滤，滤液用大孔吸附树脂柱吸附，依次用水、30％–50％乙醇、60–80％乙醇洗脱，收集30–50％乙醇洗脱液，浓缩，获得玫瑰多酚提取物RA；收集60–80％乙醇洗脱液，浓缩，获得玫瑰多酚提取物RB。本发明的玫瑰多酚提取物化学组成稳定，有效成分纯度高；制备方法简便高效，容易实现产业化应用。

公开(公告)号：CN111803492A

公开(公告)日：2020-10-23

申请号：CN202010777651.7

申请日：2020-08-05

Applicant: 苏州大学

Inventor： 李笃信 ,  赵磊 ,  张健 ,  刘江云 ,  朱雪雪 ,  张明锦

IPC: A61K31/37 ,  A61K31/7048 ,  A61P31/20

Abstract: 本发明公开了一种香豆素类化合物在制备治疗乙肝药物中的应用，涉及医药技术领域，所述的香豆素类化合物为6,7,8-三羟基香豆素、秦皮素和秦皮苷，骨架为苯并α-吡喃酮母核，具有抑制乙肝病毒的活性，解决了拉米夫定等在抗乙肝病毒方面产生的耐药性问题,为治疗乙肝的药物开发提供了方向。