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公开(公告)号:CN118059113A
公开(公告)日:2024-05-24
申请号:CN202410145796.3
申请日:2024-02-01
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/704 , A61K31/7056 , A61K31/706 , A61P17/06 , A61P3/00 , A61K36/71 , A61K125/00
Abstract: 本发明涉及生物医药技术,尤其涉及一种白头翁皂苷B4衍生物在制备治疗或预防银屑病的药物中的应用。以白头翁皂苷B4治疗银屑病,其作用还需改善。本发明以白头翁皂苷B4为先导化合物,进行一系列结构修饰和改造,出乎意料的提高药物活性和生物利用度。动物实验结果显示白头翁皂苷B4衍生物对银屑病皮损改变具有保护作用,且效果比糖皮质激素类药物效果更优。尤其是,本发明白头翁皂苷B4衍生物出乎意料的取得较白头翁皂苷B4显著好的技术进步。
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公开(公告)号:CN115477681A
公开(公告)日:2022-12-16
申请号:CN202211211016.8
申请日:2022-09-30
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种五环三萜皂苷衍生物及制备方法与应用,以化合物A3为原料,针对C‑28的羧基利用酯化反应或酰胺化反应制备衍生物,以其为活性成分制备具有抗炎、抗氧化和抗凋亡作用的药物。本发明首次公开的五环三萜皂苷衍生物对巨噬细胞未显示出明显的细胞毒性,能够增加NF‑κB信号通路中IκB蛋白水平,并且与现有阳性药相比,IκB蛋白水平明显增加(p
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公开(公告)号:CN114712375A
公开(公告)日:2022-07-08
申请号:CN202210430840.6
申请日:2022-04-22
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/704 , A61P17/00 , A61P37/08 , A61P9/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于皮肤用药技术,具体涉及一种羟基白桦酸化合物在治疗皮肤病中的应用,尤其是湿疹、炎症性皮肤病与过敏性休克。本发明设计了多种皮肤外用给药剂型,包括溶液剂、凝胶剂、膏剂、贴剂、乳剂、喷膜剂,用于多种皮肤病的局部给药,发现其具有药效显著、毒副作用小的优势,尤其是解决了现有口服药物具有消化道毒性、用量大的问题。研究表明,使用本发明方法治疗皮肤病不仅有效、安全、治疗成本低,且在小鼠模型中,可遏制湿疹、皮炎的发展,缓解过敏性休克。
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公开(公告)号:CN113730422A
公开(公告)日:2021-12-03
申请号:CN202111164740.5
申请日:2021-09-30
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/704 , A61P1/16 , A61P3/06
Abstract: 本发明公开了白头翁皂苷B4在制备治疗非酒精性脂肪肝的药物中的应用。由于非酒精性脂肪肝病的肝损伤的细胞和分子机制尚不十分清楚,对该病缺少有效的药物治疗方法,故积极探索安全有效的药物治疗是当前的研究热点。现有药物的疗效和安全性有待进一步改善或者验证。本发明公开了新的治疗非酒精性脂肪肝的药物,活性成分为白头翁皂苷B4,实验证实,白头翁皂苷B4可以有效地降低高脂饮食导致的大鼠肝脏的脂质堆积,且疗效与阳性对照药相当,可避免非诺贝特导致肝毒性的副作用,因此可用于预防和治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)。
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公开(公告)号:CN108030785A
公开(公告)日:2018-05-15
申请号:CN201711258348.0
申请日:2017-12-04
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/704 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了白头翁皂苷B5在制备预防和/或治疗肠病毒感染的药物中的应用。具体的,肠病毒为EV71。白头翁皂苷B5对EV71感染小鼠具有明显的保护作用,提高小鼠存活率,小鼠肌肉组织有明显改善。此外,白头翁皂苷B5给药组小鼠肌肉组织中VP‑1的表达量呈显著性减少,B5给药组病毒总颗粒数比EV71感染组少,且有统计学差异;白头翁皂苷B5能够显著下调RD细胞中的cleaved PARP、3C‑pro、VP‑1蛋白的表达并上调Bcl‑2蛋白的表达,说明白头翁皂苷B5可以抑制RD细胞的凋亡。此外,白头翁皂B5可激活RD细胞的天然免疫信号通路相关蛋白Mavs、p‑IRF 3、IFN‑β的表达。
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公开(公告)号:CN103739657B
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201410044493.9
申请日:2014-01-30
Applicant: 苏州大学
IPC: C07J63/00 , C07H15/256 , C07H1/08 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物化学技术领域,公开了一种油茶皂苷化合物、其制备方法、应用及其制备的抗肿瘤药物。该油茶皂苷化合物具有式I所示结构。该油茶皂苷化合物对肝癌细胞、乳腺癌细胞、黑色素瘤细胞、肺癌细胞具有一定的抑制作用,且能够有效抑制肝肿瘤的生长,说明该油茶皂苷化合物具有显著的抗肿瘤活性,能够应用于制备抗肿瘤药物,
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公开(公告)号:CN103739658B
公开(公告)日:2016-05-25
申请号:CN201410044521.7
申请日:2014-01-30
Applicant: 苏州大学
IPC: C07J63/00 , C07H15/256 , C07H1/08 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及药物化学技术领域,特别涉及一种化合物、其提取方法、其制备抗肿瘤药物的应用及其制备的抗肿瘤药物;本发明提供的化合物提取自油茶根,结构鉴定结果显示,该化合物为新化合物,结构如式Ⅰ所示;体外细胞试验表明,式Ⅰ所示化合物作用24h后,对人肺癌A549细胞、B16小鼠黑素瘤细胞、人肝癌BEL-7402细胞和人乳腺癌细胞MCF-7细胞的生长具有显著(P
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公开(公告)号:CN105418723A
公开(公告)日:2016-03-23
申请号:CN201510896126.6
申请日:2015-12-03
Applicant: 苏州大学
IPC: C07J63/00 , C07H15/256 , C07H1/08 , A61K31/704 , A61P29/00 , A61P3/06 , A23L33/11
Abstract: 本发明公开了一种如式(I)所示三萜皂苷类化合物及其制备方法,所述三萜皂苷类化合物主要制备步骤如下:选取山茶属植物原料,采用水或醇-水混合溶剂提取,大孔树脂柱富集获得茶皂苷提取物CSA;CSA在pH10-13碱溶液中水解反应,用酸中和后再经大孔树脂柱精制获得茶皂苷提取物CSB;CSB采用反相硅胶柱层析技术分离,即得所述三萜皂苷化合物及其组合物。本发明同时公开了所述茶皂苷提取物在制备药品和保健食品方面的应用,特征在于所述茶皂苷提取物具有抗炎、降血脂等药理作用。本发明所述茶皂苷有效成分明确、质量稳定可控,制备工艺简洁、易于实现产业化放大,具有良好的应用价值。
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公开(公告)号:CN103755770B
公开(公告)日:2016-03-23
申请号:CN201410044618.8
申请日:2014-01-30
Applicant: 苏州大学
IPC: C07J63/00 , C07H15/256 , C07H1/08 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物化学技术领域,公开了一种油茶皂苷化合物、其制备方法、应用及其制备的抗肿瘤药物。该油茶皂苷化合物具有式I所示结构。该油茶皂苷化合物对肝癌细胞、乳腺癌细胞、黑素瘤细胞、肺癌细胞具有一定的抑制作用,且能够有效抑制肝肿瘤的生长,说明该油茶皂苷化合物具有显著的抗肿瘤活性,能够应用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号:CN104922138A
公开(公告)日:2015-09-23
申请号:CN201510299390.1
申请日:2015-06-04
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了苯乙醇苷类化合物Savatiside A的新用途。具体而言,本发明通过天然药物化学的方法,提取、分离并鉴定了一种苯乙醇苷类化合物Savatiside A,并通过多项中药药理学研究发现,Savatiside A对于神经细胞具有保护作用,能够降低神经细胞内的活性氧水平和Ca2+浓度,有效抑制谷氨酸和Aβ25-35淀粉蛋白所引起的神经细胞毒性,降低神经细胞凋亡率,适合于制备用于治疗或预防老年神经系统疾病的药物,具有广阔的应用前景和巨大的潜在价值。
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