温度敏感型载体pBBR1MCS-2-Ts2及其应用

    公开(公告)号:CN104894154B

    公开(公告)日:2018-03-02

    申请号:CN201510340512.7

    申请日:2015-06-18

    Abstract: 本发明公开了温度敏感型载体pBBR1MCS‑2‑Ts2及其应用。本发明所提供的温度敏感型载体pBBR1MCS‑2‑Ts2,是将SEQ ID No.1的第1557‑2526位所示的DNA片段替换为目的基因表达盒,并保持SEQ ID No.1的其他核苷酸不变,得到的重组载体;目的基因表达盒编码的蛋白质为将SEQ ID No.2所示的蛋白质进行A2)的改造、保持SEQ ID No.2的其它氨基酸残基均不变得到的蛋白质:所述A2)为将SEQ ID No.2第130位的His突变为Gln。

    温度敏感型载体pBBR1MCS-2-Ts3及其应用

    公开(公告)号:CN104894155B

    公开(公告)日:2017-11-03

    申请号:CN201510340762.0

    申请日:2015-06-18

    Abstract: 本发明公开了温度敏感型载体pBBR1MCS‑2‑Ts3及其应用。本发明所提供的温度敏感型载体pBBR1MCS‑2‑Ts3,构建重组载体的方法,是将SEQ ID No.1的第1557‑2526位所示的DNA片段替换为目的基因表达盒,并保持SEQ ID No.1的其他核苷酸不变,得到的重组载体;目的基因表达盒编码的蛋白质为将SEQ ID No.2所示的蛋白质进行A3)的改造、保持SEQ ID No.2的其它氨基酸残基均不变得到的蛋白质:所述A3)为将SEQ ID No.2第86位的Arg突变为Cys。

    温度敏感型载体pBBR1MCS-2-Ts3及其应用

    公开(公告)号:CN104894155A

    公开(公告)日:2015-09-09

    申请号:CN201510340762.0

    申请日:2015-06-18

    Abstract: 本发明公开了温度敏感型载体pBBR1MCS-2-Ts3及其应用。本发明所提供的温度敏感型载体pBBR1MCS-2-Ts3,构建重组载体的方法,是将SEQ?ID?No.1的第1557-2526位所示的DNA片段替换为目的基因表达盒,并保持SEQ?ID?No.1的其他核苷酸不变,得到的重组载体;目的基因表达盒编码的蛋白质为将SEQ?ID?No.2所示的蛋白质进行A3)的改造、保持SEQ?ID?No.2的其它氨基酸残基均不变得到的蛋白质:所述A3)为将SEQ?ID?No.2第86位的Arg突变为Cys。

    利用秸秆水解液发酵生产二十二碳六烯酸的方法

    公开(公告)号:CN103614427A

    公开(公告)日:2014-03-05

    申请号:CN201310571413.0

    申请日:2013-11-13

    Abstract: 本发明公开了一种利用秸秆水解液发酵生产二十二碳六烯酸的方法。该方法包括如下步骤:(1)利用氨气爆破法预处理秸秆粉,得到预处理后的秸秆粉;(2)用纤维素酶、β-半乳糖苷酶和果胶酶酶解所述预处理后的秸秆粉,得到秸秆水解液;(3)向所述秸秆水解液中加入培养基,然后接入裂殖壶菌(Aurantiochytrium)进行发酵培养,获得裂殖壶菌发酵液;(4)用乙醇和正已烷的混合液提取所述裂殖壶菌发酵液,得到提取液;所述提取液经干燥即得二十二碳六烯酸。本发明制备的DHA产量稳定,在不添加外源葡萄糖情况下,采用本发明获得的菌体干重可达58~66g/L,油脂占细胞干重的40.8~53.3%,DHA占油脂干重的42.1~45.3%,DHA产量为10.3~15.4g/L。

    一种酱香型白酒复配大曲的制备方法

    公开(公告)号:CN119120132A

    公开(公告)日:2024-12-13

    申请号:CN202311744767.0

    申请日:2023-12-15

    Abstract: 本发明的技术是属于酱香型白酒生产技术领域,具体涉及到一种酱香型白酒复配大曲的制备方法。本发明目的取省外不同地区外购、不同自制批次高温大曲,对其采样进行进行宏基因组测序,通过基因注释分析可知,对其采样分析高温大曲样品中4种酿酒的碳水化合物酶种类和活性,根据高温大曲各样品碳水化合物酶丰度和赋值,取长补短进行重新复配成复配大曲坯粉,复配大曲坯粉经过复发酵成酿造酱香型白酒生产用的复配大曲,从而解决目前外购或自制高温大曲质量差异问题,通过高温大曲复配提高了外购或自制高温大曲的质量水平。

    利用里氏木霉作为宿主表达重组蛋白的方法

    公开(公告)号:CN108070609B

    公开(公告)日:2020-12-18

    申请号:CN201711446635.4

    申请日:2017-12-27

    Abstract: 本发明公开了一种利用里氏木霉作为宿主表达重组蛋白的方法。本发明所提供的利用里氏木霉作为宿主表达重组蛋白的方法,包括如下步骤:将含有待表达的目的蛋白的编码基因的表达盒克隆到里氏木霉基因组中位于Protein ID为68606的基因和Protein ID为68608的基因之间的非编码区。本发明实验证明在cbh1基因缺失株中,将cbh1基因的表达骨架整合入位点ND1,并与野生菌株比较cbh1基因的表达水平,发现将重组基因插入该位点,可以获得与cbh1位点相当的表达水平。本发明进一步丰富完善了利用里氏木霉作为宿主高效表达重组蛋白的技术方案。

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