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公开(公告)号：CN103947681B
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201410168352.8
申请日：2014-04-25
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种提高花生种子出苗率的渗透剂组合物，是以干红土、炭化谷壳、水为主要成分，以多菌灵为辅料，按50:2:4:1的比例配合而成一种固体剂型花生种子处理剂，并于播种前，按14kg/亩花生种子使用2.4kg渗透剂组合物对花生种子进行预处理。通过播种前将渗透剂组合物与种子混合，使组合物中的水分渗透进入花生种子中，提高花生种子的有效含水率，修复花生种子的细胞膜结构，同时可使炭化谷壳中的钾素通过水分渗透为种子所吸收，以提高种子抗逆性及吸附种子中散发的有害气体，并利用多菌灵的杀菌抑菌作用，有效抑制种子发芽过程中的各种病毒与霉菌，显著提高花生种子的活力和发芽出苗率。
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公开(公告)号：CN103931637B
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201410167724.5
申请日：2014-04-25
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种提高花生种子出苗率的保护剂，用于花生种子进行播前处理，具体为固体剂型种子处理保护剂，含不同物质按比例混合搭配的新型花生种子渗透处理保护剂。该种子保护剂包括：干红土、多菌灵、水，其中成分比例为：17:1:2。每亩花生种子（14kg）用以上组合保护剂混合物2.3kg进行播前处理，可显著提高花生种子的活力和发芽出苗率。
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公开(公告)号：CN104404062A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201410744523.7
申请日：2014-12-09
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一个调控花生胚发育的细胞色素氧化酶基因及其应用，是调控缺钙导致花生胚败育的重要基因，在花生胚发育中的作用。在本生烟草超表达CYP707A亦降低ABA含量，出现不耐旱、花发育慢、变小、果小，种子不育度高；与花生的表型相似。表明该基因上调表达会导致植物胚败育。说明该基因对调控钙胁迫下花生胚的败育有重要作用。这为揭示花生胚败育的分子机理提供基础，对调控花生胚发育和品质形成有重要意义。
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公开(公告)号：CN103966218A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201410203765.5
申请日：2014-05-14
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及烟草根特异启动子NtR2及其在转基因植物上的应用，属于植物基因工程技术领域，本发明利用特异启动子来安全有效的解决烟草生产过程中的根部病虫害。所述烟草根特异启动子，其至少含有SEQIDNo.1所示的核苷酸序列。在pBI121上构建由NtR2::GUS融合基因的植物表达载体，遗传转化本生烟草，通过GUS染色，表明该启动子只在烟草根部表达，而不在烟草的其它器官表达，具有较强的特异性。
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公开(公告)号：CN103947680A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201410167721.1
申请日：2014-04-25
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种提高花生种子活力的促芽剂，具体为以不同物质按比例混合搭配处理种子的处理剂。该种子促芽剂包括：红土、珍珠岩、碳化谷粒、多菌灵和水，各成分重量比值为：7:15:4:4:15。每亩花生种子（14~15kg种仁）用以上组合处理剂混合物1kg于早春播前与花生种子混合密闭处理3~4天。本发明提供的促芽剂可显著提高花生种子在早春播种特别在遇到低温阴雨时的出苗率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103931637A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410167724.5
申请日：2014-04-25
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种提高花生种子出苗率的保护剂，用于花生种子进行播前处理，具体为固体剂型种子处理保护剂，含不同物质按比例混合搭配的新型花生种子渗透处理保护剂。该种子保护剂包括：干红土、多菌灵、水，其中成分比例为：17:1:2。每亩花生种子（14kg）用以上组合保护剂混合物2.3kg进行播前处理，可显著提高花生种子的活力和发芽出苗率。
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公开(公告)号：CN101875937B
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201010228156.7
申请日：2010-07-15
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供了一种烟草根特异启动子的克隆及其在转基因植物上的应用。该烟草根特异启动子，其至少含有SEQ IDNo.1所示的核苷酸序列。克隆烟草根特异启动子的方法，包括SSH文库的构建，探针的制作，文库杂交筛选特异基因，RT-PCR鉴定特异基因的时空表达，克隆全长基因序列，进而克隆上游特异启动子。所述的烟草根部特异启动子应用于转基因植物。本发明的NtR12根部特异启动子，能提高烟草转基因的安全性。能安全有效地解决烟草种植过程中的根茎病虫害。
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公开(公告)号：CN101875937A
公开(公告)日：2010-11-03
申请号：CN201010228156.7
申请日：2010-07-15
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供了一种烟草根特异启动子的克隆及其在转基因植物上的应用。该烟草根特异启动子，其至少含有SEQIDNo.1所示的核苷酸序列。克隆烟草根特异启动子的方法，包括SSH文库的构建，探针的制作，文库杂交筛选特异基因，RT-PCR鉴定特异基因的时空表达，克隆全长基因序列，进而克隆上游特异启动子。所述的烟草根部特异启动子应用于转基因植物。本发明的NtR12根部特异启动子，能提高烟草转基因的安全性。能安全有效地解决烟草种植过程中的根茎病虫害。
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公开(公告)号：CN115028690B
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202210263252.8
申请日：2022-03-17
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供一种花生青枯菌效应蛋白RipG7及其在花生抗青枯病中的应用，属于植物病理和作物病害防治技术领域。花生青枯菌效应蛋白RipG7的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。敲除Rip刚后，能够显著降低RS‑P.362200对花生的致病性，表明RipG7作为一个毒力因子，在花生致病过程中发挥着重要的作用。筛选到RipG7的一个靶蛋白AhGEBG，其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID No.3所示，蛋白序列如SEQ ID No.4所示。本发明在揭示花生青枯菌致病机理以及花生青枯病的防治方面具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN117925635A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202311763220.5
申请日：2023-12-20
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及植物基因工程技术领域，公开了一种烟草NBS‑LRR类抗病基因NtRRS5及其在烟草抗青枯病中的应用。该基因核苷酸序列如SEQ IDNo.1所示。通过Gateway系统构建CaMV 35S启动子驱动的过量表达载体经农杆菌介导转化感青枯病品种红花大金元，通过对转基因植株进行分子检测和青枯菌接种鉴定，其在烟草中超量表达可显著提高转基因烟草对青枯病的抗性，表明NtRRS5可能参与了植物对青枯病的抗性反应。本发明为利用基因工程手段培育抗青枯病烟草新品种提供了重要的基因资源，具有重要的应用前景。
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