一个调控水稻缺氮胁迫抗性的OsSET10基因及其应用

    公开(公告)号:CN118813640A

    公开(公告)日:2024-10-22

    申请号:CN202411113877.1

    申请日:2024-08-14

    Abstract: 本发明属于植物基因工程领域,特别涉及一个调控水稻缺氮胁迫抗性的OsSET10基因及其应用。所述OsSET10基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,其编码的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明以水稻ZH11为背景,通过调控水稻中OsSET10基因功能缺失或低表达,能够在缺氮条件下提高水稻缺氮胁迫抗性、促进水稻在缺氮胁迫条件下的生长、增加水稻在缺氮胁迫条件下的生物量。本发明研究结果说明OsSET10基因对水稻增产和提高氮素利用效率具有重要意义,在水稻分子育种中具有较大的经济价值。

    芸薹属植物通用着丝粒组蛋白CENH3抗原多肽及其应用

    公开(公告)号:CN117903269A

    公开(公告)日:2024-04-19

    申请号:CN202410098050.1

    申请日:2024-01-24

    Inventor: 李占杰 秦源

    Abstract: 本发明公开一种芸薹属植物通用着丝粒组蛋白CENH3抗原多肽及其应用,属于生物信息学和分子细胞遗传学领域。首先利用生物信息学比对分析芸薹属物种A、B、C三个亚基因组来源的CENH3蛋白序列,选取N端一段保守氨基酸序列并人工合成多肽,用该多肽常规免疫新西兰大白兔,制备抗血清,经过抗原亲和纯化得到CENH3蛋白抗体。CENH3蛋白抗体通过免疫荧光检测、ChIP‑FISH验证特异性,证明该抗体可以准确识别芸薹属6个物种的功能着丝粒。该抗体不仅可以准确标记功能着丝粒的位置,也为开展芸薹属植物着丝粒结构、功能及进化研究奠定基础。本发明在芸薹属植物分子细胞遗传学、基因组学及表观组学等研究领域具有广阔的应用前景。

    菠萝转录因子AcWRKY31基因的克隆、表达载体构建及其在调控植物干旱中的应用

    公开(公告)号:CN117737117A

    公开(公告)日:2024-03-22

    申请号:CN202311785358.5

    申请日:2023-12-22

    Abstract: 本发明公开了菠萝转录因子AcWRKY31基因的克隆方法、表达载体及其在调控植物干旱中的应用,先提取金菠萝(下称MD2)叶片的RNA,反转录获得cDNA;再以cDNA为模板,通过特异性引物AcWRKY31‑F,AcWRKY31‑R进行PCR扩增获得AcWRKY31的全长基因序列。将AcWRKY31基因连接到pENTR载体上并进行转化,连接成功并测序无误后,将已连接到GATEWAY入门载体pENTR上的目的载体与中间载体pGWB605进行LR重组反应。构建成功后,将目的载体转入农杆菌GV3101中,利用农杆菌介导的遗传转化方法将目的基因导入菠萝愈伤组织,通过潮霉素筛选,CTAB法提取DNA进行PCR鉴定,获得菠萝转基因AcWRKY31的阳性菠萝植株。转基因菠萝植株在干旱胁迫下,过表达AcWRKY31增强了转基因菠萝对干旱胁迫的敏感性。说明AcWRKY31基因具有增强菠萝对干旱敏感性的作用。

    一种基于直接器官发生的灰绿碱蓬再生方法

    公开(公告)号:CN117502238A

    公开(公告)日:2024-02-06

    申请号:CN202311670400.9

    申请日:2023-12-07

    Abstract: 本发明公开了一种基于直接器官发生的灰绿碱蓬再生方法,其包括种子萌发、外植体灭菌和原位芽诱导,所述原位芽诱导包括以下步骤:步骤一、将灭菌好的碱蓬茎切成节段,作为外植体进行实验;步骤二、MS培养基灭菌后,加入6‑BAP和IBA,倒入培养皿内,待其凝固;步骤三、将外植体放置于培养皿上,放置在黑暗或光照环境中;步骤四、两周后,将外植体转移到新的培养皿上进行继代培养,两次继代培养后即可获得碱蓬再生苗;步骤五、从外植体上分离幼苗枝条,扦插到培养基上,进行生根,生根之后的幼苗用于土壤种植。本发明的优点:无需诱导愈伤组织,直接从灰绿碱蓬茎段中诱发芽发生;避免体细胞突变导致后代遗传物质的变异,减少产业化过程中个体的变异性。

    一种基于体细胞胚发生的灰绿碱蓬快速繁殖方法

    公开(公告)号:CN117502237A

    公开(公告)日:2024-02-06

    申请号:CN202311670398.5

    申请日:2023-12-07

    Abstract: 本发明公开了一种基于体细胞胚发生的灰绿碱蓬快速繁殖方法,其包括以下过程:种子灭菌及萌发、愈伤组织诱导、芽诱导和根诱导。愈伤组织诱导的过程如下:黑暗条件生长的幼苗,将下胚轴切割下分成小段,放置于愈伤诱导培养基上诱导愈伤组织,每2周更换一次培养基进行继代培养,继代两次后观察统计愈伤的生长情况;有愈伤诱导的外植体用于下一步的芽诱导,芽诱导的过程如下:有愈伤诱导的外植体,转移到芽诱导培养基上进行芽诱导,诱导的愈伤组织每2周转移到新培养基上;根诱导的过程如下:从愈伤组织上分离出再生芽,其下端插入到根诱导培养基中进行生根培养。本发明的有益效果为:能够从愈伤组织中获取单个细胞来源的再生植株,具有高繁殖系数的优点。

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