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公开(公告)号：CN106632281B
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201611109893.9
申请日：2016-12-02
Applicant: 福州大学
IPC: C07D405/12 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类香豆素衍生物及其制备方法和应用。本发明以7‑羟基香豆素这种潜在的化疗药物为基础，将其用哌嗪修饰，并通过点击反应共价连接到聚乙二醇单甲醚上，提高了香豆素的两亲性，有利于药物在生物体内的代谢和细胞对药物的摄取。同时本发明以该系列香豆素衍生物为研究对象，人胃癌细胞BGC‑823为受试细胞株，研究了所合成抗癌药物的离体抗肿瘤活性，为香豆素衍生物应用于治疗癌症奠定了基础。且此类化合物合成方法比较简单，原料易得，成本低，副反应少，产率较高，易提纯，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN108440586A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810322460.4
申请日：2018-04-11
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了香豆素修饰的氟硼二吡咯衍生物及其制备和应用。本发明利用“点击反应”，将具有明确疗效的化疗药物香豆素共价键连到可用于光动力治疗的氟硼二吡咯光敏剂上，从而得到了光动力治疗和化疗联用的抗肿瘤药物：香豆素修饰的氟硼二吡咯衍生物。同时本发明以香豆素饰的氟硼二吡咯衍生物为研究对象，以人胃癌细胞BGC-823为受试细胞株，展开了其体外抗癌活性研究，筛选出高效的抗癌前药，为香豆素修饰的氟硼二吡咯衍生物光动力治疗和化疗联用奠定了基础。且此类化合物合成方法比较简单，原料易得，成本低，副反应少，产率较高，易提纯，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN106008581B
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201610557217.1
申请日：2016-07-15
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种含六个三氟甲基基团的氟硼二吡咯衍生物及其制备和应用，该衍生物的化学结构式为：。通过将三氟甲基基团引入到氟硼二吡咯光敏剂中，可改变光敏药物的物理化学特性，提高光敏药物的药效，改变其药代动力学特性，提高光敏药物的生物利用度和代谢的稳定性。而且该化合物的合成方法简单，原料易得，成本低廉，产率较高，容易提纯，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN104311566B
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201410486382.3
申请日：2014-09-22
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了水溶性酞菁锌光敏剂的制备方法及其在抗肿瘤方面的应用。由低聚乙二醇将吗啉或哌嗪季铵盐和酞菁母环共轭相连，制得水溶性的酞菁锌光敏剂。低聚乙二醇链以及季铵盐的引入提高了酞菁锌光敏剂的两亲性和水溶性，有利于药物在生物体内的代谢和细胞对药物的摄取。通过各种方法对化合物分子的结构和纯度进行了表征，并且还研究了所合成的光敏剂的离体抗肿瘤活性，为水溶性酞菁锌衍生物的应用提供了参考。合成方法简单且产率高，副反应少，原料易得，成本低，纯化步骤简单，有利于实际应用和工业化生产。
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公开(公告)号：CN104311566A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410486382.3
申请日：2014-09-22
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了水溶性酞菁锌光敏剂的制备方法及其在抗肿瘤方面的应用。由低聚乙二醇将吗啉或哌嗪季铵盐和酞菁母环共轭相连，制得水溶性的酞菁锌光敏剂。低聚乙二醇链以及季铵盐的引入提高了酞菁锌光敏剂的两亲性和水溶性，有利于药物在生物体内的代谢和细胞对药物的摄取。通过各种方法对化合物分子的结构和纯度进行了表征，并且还研究了所合成的光敏剂的离体抗肿瘤活性，为水溶性酞菁锌衍生物的应用提供了参考。合成方法简单且产率高，副反应少，原料易得，成本低，纯化步骤简单，有利于实际应用和工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103333185A
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201310160321.3
申请日：2013-05-04
Applicant: 福州大学
CPC classification number: Y02E10/549
Abstract: 本发明公开了一种具有宽光谱吸收的有机太阳能电池材料及其制备方法和应用，所述的有机太阳能电池材料为氟硼二吡咯-富勒烯共轭物，其分子式为：C127+m+4nH56+2m+8nBF2N5O2（m=1-5,n=0-6）。在氟硼二吡咯（BODIPY）的3，5位引入两个三苯胺基团，并在其meso位置引入电子受体C60，制备一系列BODIPY-C60共轭物，对300-800nm的太阳光都有强烈吸收，有利于太阳能的利用。另该类化合物为给受体（D-A）分子体系，能在光诱导下产生电荷分离，避免太阳能电池中的相分离和簇效应的影响。本发明的一系列BODIPY-C60共轭物有望在太阳能电池中获得应用。且此化合物结构单一，不存在异构体，产品容易提纯；合成方法比较简单，副反应少，产率较高，原料易得，成本低，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN118084998A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410207168.3
申请日：2024-02-26
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种β‑半乳糖修饰的苯丁酸氮芥‑氟硼二吡咯联合抗肿瘤前药及其制备和应用。因β‑半乳糖的引入，该前药可被肿瘤细胞快速选择性摄取，接下来前药分子中糖苷键会被肿瘤细胞中过表达的β‑半乳糖苷酶切断，经过连续快速的分子内转化反应，释放出原药苯丁酸氮芥和光敏剂氟硼二吡咯，光照下，实现选择性的化疗‑光动力联合治疗。本发明以人源卵巢癌细胞A2780、鼠源卵巢癌细胞ID8和小鼠胚胎成纤维细胞3T3为受试细胞株，验证了该前药具有主动靶向肿瘤细胞的特性和优异的联合抗癌活性。该化合物合成方法简单，原料易得，成本低，副反应少，产率较高，易提纯，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN112920210B
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202110134499.5
申请日：2021-02-01
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种红光可激活的光动力治疗‑化疗联用前药及其制备和应用。本发明对化疗药喜树碱20位羟基进行化学修饰，引入含有缩硫酮结构的连接臂，再将其经点击反应共价到氟硼二吡咯光敏剂上，得到一种红光可激活的光动力治疗‑化疗联用前药：喜树碱‑氟硼二吡咯轭合物。同时本发明以喜树碱‑氟硼二吡咯轭合物为研究对象，分别以人肝癌细胞HepG2、人食管癌细胞EC109以及人宫颈癌细胞HeLa为受试细胞株，展开了其体外抗癌活性研究，为喜树碱‑氟硼二吡咯轭合物应用于联合治疗癌症奠定了基础。且此类化合物合成方法比较简单，原料易得，成本低，副反应少，产率较高，易提纯，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN112075449B
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202011065502.4
申请日：2020-09-30
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明属于农药杀菌剂领域，具体一种防治植物病害的复合抗菌药剂，该复合抗菌药剂是由组分A和组分B按一定重量比例混合制得，其中，组分A的重量占比为10‑50%，组分B的重量占比为50‑90%，两者之和为100%。本发明复合抗菌药剂的制备工艺简单、产率较高、储存方便，杀菌快速并可弱化病原菌的抗药性，适用于植物真菌或细菌病害防治，可促进种植业与环境的和谐发展。
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公开(公告)号：CN113398265A
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202110724214.3
申请日：2021-06-29
Applicant: 福州大学
IPC: A61K41/00 , A61K9/51 , A61K31/337 , A61K47/34 , A61P35/00 , C08G63/685 , C08G63/78
Abstract: 本发明公开了一种红光诱导单线态氧响应聚合物纳米抗癌药物的制备及其应用。本发明利用氨基丙烯酸酯这种单线态氧响应的连接基团，通过酯化反应，点击反应，开环聚合等反应共价桥连聚乙二醇‑聚己内酯。该共聚物具有两亲性，能够在水溶液中自组装包裹光敏剂氟硼二吡咯（BDP）和化疗药紫杉醇（PTX），从而得到红光诱导单线态氧响应聚合物纳米抗癌药物（SOR‑NPBDP/PTX）。同时本发明以该纳米抗癌药物（SOR‑NPBDP/PTX）为研究对象，对于荷肝癌小鼠肿瘤模型进行活体光照治疗，为SOR‑NPBDP/PTX应用于癌症治疗奠定了基础，且该纳米材料及两亲性聚合物合成方法简单，产率较高，有利于工业化生产。
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