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公开(公告)号：CN118045074A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202410183731.8
申请日：2024-02-19
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K31/138 , A61P33/10
Abstract: 本发明为氟西汀在制备治疗包虫药物中的应用。本发明首先发现氟西汀对包虫具有治疗作用，研究发现，氟西汀可以破坏包虫结构。本发明所述的氟西汀在制备治疗包虫病药物中的应用，为新型抗包虫病药物靶点和药物分子的研发提供新的研发思路。
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公开(公告)号：CN117699229A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202311853909.7
申请日：2023-12-29
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院 , 无锡科智达科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种布鲁氏杆菌检测用冻干微球试剂取用及储存的装置，包括呈分体式的上盒，以及处于上盒底部的下盒，所述上盒的表面贯通开设有多个插孔，而在下盒上部分开设有与插孔对位的孔，在所述插孔与孔内插入有试剂管；所述下盒的内部还设置有取放机构，该取放机构包括：取放组件，包括半包裹在试剂管底端面处的拖盘，所述取放组件设置在下盒的孔内；通过本发明的设计，极大的提升了储存装置的自动化水平和功能性，既能够实现自动对实际的取放，也能够提升使用中便捷性，便于使用者快速确定所需要拿取试剂的位置，相比较现有单一的储存装置，该种改进能够更加适用于实际使用场景中，并能够完善现有储存装置中存在的不足。
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公开(公告)号：CN115266594A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202210979793.0
申请日：2022-08-16
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: G01N21/01 , G01N21/3577
Abstract: 本发明为一种基于红外光谱的羊细粒棘球蚴病和羊布氏杆菌病的分类模型及其建立方法、检测装置。一种基于红外光谱的羊细粒棘球蚴病和羊布氏杆菌病的分类模型的建立方法，包括：(1)采集健康羊和患病羊的新鲜血液，提取血清，得血清样本；(2)对血清样本采用傅里叶变换红外光谱(FT‑IR)仪进行检测，得FT‑IR光谱数据；(3)对FT‑IR光谱数据进行基线校正和归一化等处理，得处理后的光谱数据；(4)对处理后的光谱数据进行主成分分析方法(PCA)降维后，建立线性判别分析(LDA)或支持向量机(SVM)分类模型，得羊细粒棘球蚴病和羊布氏杆菌病的分类模型。本发明基于机器学习算法、FT‑IR光谱，建立的分类模型，在用于快速筛查细粒棘球蚴病羊、布氏杆菌病羊具有潜力。
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公开(公告)号：CN114209703A
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202111601641.9
申请日：2021-12-24
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K31/519 , A61P33/10
Abstract: 本发明涉及包虫病药物技术领域，是一种AMPK抑制剂Compound C作为制备治疗囊型包虫病药物的应用；本发明首次公开了Compound C作为制备治疗囊型包虫病药物的应用；体内和体外两方面的药效学实验数据，均表明AMPK抑制剂Compound C是一种高效的抗包虫病药物分子，对于囊型包虫病的治疗效果尤为显著，效果优于阿苯达唑代谢产物阿苯达唑亚砜，达到了很好的治疗效果。本发明所述AMPK抑制剂Compound C的新应用，可作为现有抗包虫病药物阿苯达唑的有效替代，为囊型包虫病的治疗提了一种新的药物治疗策略。
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公开(公告)号：CN111714638A
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN202010580162.2
申请日：2020-06-23
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院 , 新疆医科大学
IPC: A61K45/06 , A61K31/437 , A61K31/704 , A61K38/12 , A61K31/7048 , A61P33/10
Abstract: 本发明涉及制备治疗包虫病药物技术领域，是一种致DNA损伤化合物联合DNA损伤修复抑制剂的组合物及制备方法和应用，前者包括致DNA损伤化合物和DNA损伤修复抑制剂，致DNA损伤化合物为去氢骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱衍生物、阿霉素、放线霉素D、道诺梅素、依托泊苷和替尼泊苷中的一种以上，DNA损伤修复抑制剂为RAD51抑制剂和BRCA1抑制剂中的一种以上。本发明通过联合使用致DNA损伤化合物和DNA损伤修复抑制剂，用于治疗包虫病，可实现致DNA损伤化合物对虫体DNA损伤的同时，DNA损伤修复抑制剂实现DNA损伤修复的抑制，完全阻断虫体的DNA损伤修复过程，最终导致虫体凋亡，发挥抗包虫作用，提高了抗包虫的治疗效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110331128A
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201910642236.8
申请日：2019-07-16
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明为一种泡球蚴感染动物中肝细胞与肝星状细胞的分离方法。一种泡球蚴感染动物中肝细胞与肝星状细胞的分离方法，包括：(1)原位灌注：在泡球蚴感染动物肝脏中，经门静脉，依次用前灌注液、后灌注液1和后灌注液2原位灌注肝脏后，取下肝脏制成肝内细胞悬液；(2)梯度离心：将肝内细胞悬液离心后，得上清液1和下层的沉淀物1；用D-Hanks液离心洗涤沉淀物1，得肝细胞；将上清液1离心后，收集下层的沉淀物2；向沉淀物2中依次加入GBSS-B、Nycodenz分离液、GBSS-B，离心，收集白色的环状层，用GBSS-B离心洗涤，弃上清液，得肝星状细胞。本发明所述的一种泡球蚴感染动物中肝细胞与肝星状细胞的分离方法，可同时提取分离出泡球蚴感染动物中的肝细胞与肝星状细胞。
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公开(公告)号：CN109243613A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201810910036.1
申请日：2018-08-10
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
Abstract: 本发明为一种高肾素性高血压模型及其建立方法。一种高肾素性高血压模型的建立方法，包括：(1)收集高肾素性高血压患者和非高肾素性高血压患者的新鲜血液，提取血清，得血清样本；(2)采用Horiba共聚焦拉曼光谱仪检测血清样品，获得血清拉曼光谱；(3)拟合所有血清自体荧光背景后，校正基线，再在对校正后的光谱数据进行积分面积归一化处理，得处理后的光谱数据；(4)采用PCA法对处理后的光谱数据进行降维和特征提取后，采用SVM算法建立模型，即所述的高肾素性高血压模型。本发明所述的一种高肾素性高血压模型及其建立方法，该方法建立了高肾素性高血压模型，该模型可用于高肾素高血压患者的普查与诊断。
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公开(公告)号：CN105260990B
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201510597101.6
申请日：2015-09-18
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
Abstract: 本发明涉及红外光谱信号的去噪方法技术领域，是一种染噪红外光谱信号的去噪方法，按下述步骤进行：第一步，将加入高斯白噪声后的染噪红外光谱信号进行经验模态分解后得到j个本征模态分量，将j个本征模态分量加权平均后得到加权平均本征模态分量和残余量；第二步，对染噪红外光谱信号进行信号重构后得到重构信号。本发明所述的染噪红外光谱信号的去噪方法对染噪红外光谱信号的降噪效果更佳，并且根据本发明所述的染噪红外光谱信号的去噪方法降噪后的红外光谱信号更加贴近未染噪的红外光谱信号，为乳腺癌等疾病的诊断和治疗，能够提供更好的依据。
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公开(公告)号：CN104208063A
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201410278600.4
申请日：2014-06-20
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K31/4706 , A61P33/02
Abstract: 本发明涉及胰岛素类生长因子受体抑制剂PQ401技术领域，是一种胰岛素类生长因子受体抑制剂PQ401作为制备治疗囊型包虫病药物的应用。本发明胰岛素类生长因子受体抑制剂PQ401是一种新型的抗包虫病药物；体内和体外两方面的药效学实验数据，均表明PQ401是一种高效的抗包虫病药物分子，能够破坏细粒棘球蚴囊泡组织结构，导致囊泡细粒棘球蚴囊泡细胞大量坏死；体内药效学实验数据表明该药物与临床常用的阿苯达唑治疗囊型包虫病的药效相当；鉴于临床包虫病患者长期服用阿苯达唑会导致耐药性，因此该药物可作为阿苯达唑的替代品进行治疗包虫病。
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公开(公告)号：CN102943308A
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201210159075.5
申请日：2012-05-21
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
Abstract: 一种细粒棘球绦虫发育阶段表达分泌蛋白的基因芯片，其在载体上组合有分离出的细粒棘球绦虫原头蚴、囊泡、六钩蚴、成虫四个发育阶段分泌蛋白cDNA表达序列标签的序列，该cDNA序列具有SEQ ID No.1～SEQ ID No.30所示的序列。本发明的优点是：具有许多商用价值和科研价值。可以利用这些新的表达序列标签绘制基因图谱。对分泌蛋白基因表达的研究具有重要的作用。表达序列标签还可进行抗囊型包虫病的药物靶点的筛选，筛选出最佳的抗包虫药物分子。可用于囊型包虫病诊断标志物的筛选，以研发具有高特异性的包虫病诊断试剂盒。应用该基因芯片还可用于囊型包虫病保护性抗原的筛选，以研发可用于畜牧业和宠物犬的包虫病疫苗研制。
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