染噪红外光谱信号的去噪方法

    公开(公告)号:CN105260990B

    公开(公告)日:2018-10-09

    申请号:CN201510597101.6

    申请日:2015-09-18

    Abstract: 本发明涉及红外光谱信号的去噪方法技术领域,是一种染噪红外光谱信号的去噪方法,按下述步骤进行:第一步,将加入高斯白噪声后的染噪红外光谱信号进行经验模态分解后得到j个本征模态分量,将j个本征模态分量加权平均后得到加权平均本征模态分量和残余量;第二步,对染噪红外光谱信号进行信号重构后得到重构信号。本发明所述的染噪红外光谱信号的去噪方法对染噪红外光谱信号的降噪效果更佳,并且根据本发明所述的染噪红外光谱信号的去噪方法降噪后的红外光谱信号更加贴近未染噪的红外光谱信号,为乳腺癌等疾病的诊断和治疗,能够提供更好的依据。

    人脐带间充质细胞的获得方法

    公开(公告)号:CN103045537A

    公开(公告)日:2013-04-17

    申请号:CN201210531174.1

    申请日:2012-12-11

    Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,是一种人脐带间充质细胞的获得方法,一种人脐带间充质细胞的获得方法,按下述步骤进行:第一步,在无菌条件下人脐带活组织,洗净,切碎成组织碎块;第二步,将组织碎块放入培养皿中,并向其中加入低糖混合培养液,然后将培养皿放入CO2培养箱中进行培养,每3天至4天培养皿换一次低糖混合培养液。本发明利用反复转移使脐带组织中的细胞反复移出,再将此细胞反复进行培养,从而达到大量获得细胞的目的,生产效应在100%的基础上,提高细胞的收获量,培养第3代获得4.04×1010个细胞,培养第6代获得1.56×1012个细胞,为临床组织工程和基因治疗提供充足的细胞源。

    细粒棘球绦虫发育阶段表达分泌蛋白的基因芯片

    公开(公告)号:CN102943308A

    公开(公告)日:2013-02-27

    申请号:CN201210159075.5

    申请日:2012-05-21

    Abstract: 一种细粒棘球绦虫发育阶段表达分泌蛋白的基因芯片,其在载体上组合有分离出的细粒棘球绦虫原头蚴、囊泡、六钩蚴、成虫四个发育阶段分泌蛋白cDNA表达序列标签的序列,该cDNA序列具有SEQ ID No.1~SEQ ID No.30所示的序列。本发明的优点是:具有许多商用价值和科研价值。可以利用这些新的表达序列标签绘制基因图谱。对分泌蛋白基因表达的研究具有重要的作用。表达序列标签还可进行抗囊型包虫病的药物靶点的筛选,筛选出最佳的抗包虫药物分子。可用于囊型包虫病诊断标志物的筛选,以研发具有高特异性的包虫病诊断试剂盒。应用该基因芯片还可用于囊型包虫病保护性抗原的筛选,以研发可用于畜牧业和宠物犬的包虫病疫苗研制。

    基于SOI自发光特性的包虫蛋白分子的快速检测方法

    公开(公告)号:CN106092988A

    公开(公告)日:2016-11-09

    申请号:CN201610405785.X

    申请日:2016-06-08

    CPC classification number: G01N21/6489

    Abstract: 本发明涉及包虫蛋白分子检测技术领域,是一种基于SOI自发光特性的包虫蛋白分子的快速检测方法,其按下述方法进行:将需要检测的包虫蛋白分子待测样品滴加到SOI基多孔硅上,然后进行干燥,用紫外可见荧光分光光谱仪测其荧光,激发波长为320nm至450nm,建立线性回归方程。本发明将具有无标记特性的SOI技术引入包虫蛋白分子检测的领域,在SOI材料上制备出的SOI基多孔硅用于检测包虫蛋白分子,其工艺简单、成本低廉、可控性强,根据光谱数据的变化可以实现待检测物的定量检测工作,检测流程更简单,操作方便快捷,检测时间短,为3小时至4小时,为研发基于SOI技术的可定量包虫病诊断技术提供了有利条件。

    一种基于LAMP-CRISPR/Cas12b检测肺炎支原体的方法及试剂盒

    公开(公告)号:CN118207211A

    公开(公告)日:2024-06-18

    申请号:CN202410441269.7

    申请日:2024-04-12

    Abstract: 本发明涉及一种基于LAMP‑CRISPR/Cas12b检测肺炎支原体的方法及试剂盒。具体地,本发明提供了一种RNA,可作为向导RNA用于肺炎支原体(MP)的CRISPR检测,所述向导RNA序列如SEQ ID NO.33所示;还提供了用于LAMP核酸扩增的LAMP引物,所述LAMP引物的F3引物的核苷酸序列、B3引物的核苷酸序列、FIP引物的核苷酸序列、BIP引物的核苷酸序列、LF引物的核苷酸序列和LB引物的核苷酸序列分别如SEQ ID NO.22‑27所示。本发明将LAMP核酸扩增与CRISPR/Cas12b核酸检测方法相结合,实现了一种快速、简单、灵敏、特异性的肺炎支原体(MP)检测方法(MP‑LAMP‑CRISPR/Cas12b)。本发明还进一步优化了反应条件。本发明在资源有限地区具有潜在价值。

    染噪红外光谱信号的去噪方法

    公开(公告)号:CN105260990A

    公开(公告)日:2016-01-20

    申请号:CN201510597101.6

    申请日:2015-09-18

    Abstract: 本发明涉及红外光谱信号的去噪方法技术领域,是一种染噪红外光谱信号的去噪方法,按下述步骤进行:第一步,将加入高斯白噪声后的染噪红外光谱信号进行经验模态分解后得到j个本征模态分量,将j个本征模态分量加权平均后得到加权平均本征模态分量和残余量;第二步,对染噪红外光谱信号进行信号重构后得到重构信号。本发明所述的染噪红外光谱信号的去噪方法对染噪红外光谱信号的降噪效果更佳,并且根据本发明所述的染噪红外光谱信号的去噪方法降噪后的红外光谱信号更加贴近未染噪的红外光谱信号,为乳腺癌等疾病的诊断和治疗,能够提供更好的依据。

    基于SOI自发光特性的包虫蛋白分子的快速检测方法

    公开(公告)号:CN106092988B

    公开(公告)日:2019-03-01

    申请号:CN201610405785.X

    申请日:2016-06-08

    Abstract: 本发明涉及包虫蛋白分子检测技术领域,是一种基于SOI自发光特性的包虫蛋白分子的快速检测方法,其按下述方法进行:将需要检测的包虫蛋白分子待测样品滴加到SOI基多孔硅上,然后进行干燥,用紫外可见荧光分光光谱仪测其荧光,激发波长为320nm至450nm,建立线性回归方程。本发明将具有无标记特性的SOI技术引入包虫蛋白分子检测的领域,在SOI材料上制备出的SOI基多孔硅用于检测包虫蛋白分子,其工艺简单、成本低廉、可控性强,根据光谱数据的变化可以实现待检测物的定量检测工作,检测流程更简单,操作方便快捷,检测时间短,为3小时至4小时,为研发基于SOI技术的可定量包虫病诊断技术提供了有利条件。

    细粒棘球绦虫发育阶段表达分泌蛋白的基因芯片

    公开(公告)号:CN102943308B

    公开(公告)日:2014-11-26

    申请号:CN201210159075.5

    申请日:2012-05-21

    Abstract: 一种细粒棘球绦虫发育阶段表达分泌蛋白的基因芯片,其在载体上组合有分离出的细粒棘球绦虫原头蚴、囊泡、六钩蚴、成虫四个发育阶段分泌蛋白cDNA表达序列标签的序列,该cDNA序列具有SEQIDNo.1~SEQIDNo.30所示的序列。本发明的优点是:具有许多商用价值和科研价值。可以利用这些新的表达序列标签绘制基因图谱。对分泌蛋白基因表达的研究具有重要的作用。表达序列标签还可进行抗囊型包虫病的药物靶点的筛选,筛选出最佳的抗包虫药物分子。可用于囊型包虫病诊断标志物的筛选,以研发具有高特异性的包虫病诊断试剂盒。应用该基因芯片还可用于囊型包虫病保护性抗原的筛选,以研发可用于畜牧业和宠物犬的包虫病疫苗研制。

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