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公开(公告)号：CN103214582A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201310113536.X
申请日：2013-04-02
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N5/10 , C12N15/74 , A61K39/04 , A61K48/00 , A61P31/06 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种针对结核病具有免疫原性的融合蛋白及其应用，本发明的针对结核病具有免疫原性的融合蛋白，为含有分枝杆菌Ag85a和Rv2626c的融合蛋白，本发明还进一步公开了一种重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌，所述重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌的基因组中整合有本发明融合蛋白的编码基因。本发明的融合蛋白或其编码基因或重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌可用于制备结核病疫苗。
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公开(公告)号：CN102742634A
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN201210249883.0
申请日：2012-07-19
Applicant: 扬州大学
IPC: A23B4/20 , A23L3/3508 , A23L1/015
CPC classification number: Y02A40/943
Abstract: 一种抑制海产品中副溶血性弧菌的方法，涉及海产品的保鲜技术领域。将新鲜海产品浸泡于pH值为4.5～5.5的柠檬酸溶液中，于50℃～60℃环境温度下处理5s～25s。本发明采用有机酸和温度处理对于Vp的联合作用，在该条件下，副溶血性弧菌死亡率为97.36%，在三文鱼上验证为97.07％，并该条件处理前后鱼肌动球蛋白的Ca2+-ATPase活性没有显著差异，保持了海产品内容物及原有新鲜海产品的风味。
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公开(公告)号：CN102424861A
公开(公告)日：2012-04-25
申请号：CN201210003674.8
申请日：2012-01-06
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种食品中病原菌的快速检测方法，特别是一种以HisJ为靶基因的环介导等温扩增检测食品中沙门菌的方法及试剂盒。所述的检测方法是以沙门菌HisJ基因为靶基因，使用四条环介导等温扩增特异性引物检测沙门菌，所述四条环介导等温扩增特异性引物序列如SEQIDNO1-4所示。本发明具有操作简单，检测时间短，特异性强，灵敏度高；适用范围广等优点，可替代传统的食品中沙门菌的检测方法。
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公开(公告)号：CN101441220A
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：CN200810235438.2
申请日：2008-11-25
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种检测鸡γ－干扰素(IFN－γ)的双单克隆抗体夹心ELISA方法。采用抗ChIFN－γ特异性单克隆抗体(mAbs)建立检测ChIFN－γ特异性双单克隆抗体夹心ELISA方法。该方法以mAb3E5作为捕获抗体，以生物素标记的mAb 3E3作为检测抗体，建立检测ChIFN－γ的双单抗夹心ELISA方法，可以灵敏的检测到微量的ChIFN－γ(125－500pg/ml)。该方法便捷、实用、灵敏、多效，可以用于检测生物样品中的ChIFN－γ及重组的ChIFN－γ，为检测和评价家禽的细胞免疫应答提供了灵敏的检测工具，将有利于研究ChIFN－γ在家禽不同的免疫应答机制中的作用，有效弥补了现有ChIFN－γ检测方法的不足。
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公开(公告)号：CN101067123A
公开(公告)日：2007-11-07
申请号：CN200710021820.9
申请日：2007-04-30
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及基因工程领域，具体是涉及一种镁离子调控下的表达噬菌体裂解基因破壁方法。所说的镁离子调控下的表达噬菌体裂解基因的破壁方法，其特征是，将噬菌体裂解基因克隆进受镁离子调控的表达载体pYS，再转化进宿主菌，然后通过控制Mg2+的浓度使裂解基因在宿主菌内表达。本发明将噬菌体裂解基因克隆进受镁离子调控的表达载体pYS，通过控制Mg2+的浓度可使裂解基因在大肠杆菌内表达，获得了在温和条件下宿主菌的有效自我裂解。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1932042A
公开(公告)日：2007-03-21
申请号：CN200610041482.0
申请日：2006-09-08
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/70
Abstract: 红细胞富集与RT－PCR联合检测禽流感病毒方法，本发明公开了一种鉴定病毒，特别是鉴定禽流感H5、H9亚型病毒的检测方法。先采用浓度为1％的红细胞凝集、解凝集，得到富集的禽流感病毒，然后用Trizol kit提取样本基因RNA，再进行反转录合成cDNA，然后进行一次性PCR扩增特定的多个基因，最后电泳鉴定。该方法联合多重RT－PCR检测临床样品，提高快速检测方法对禽流感临床样品检出率，进一步完善了RT－PCR方法在禽流感临床检测中的应用。本发明较常规的禽流感病毒富集方法简单、快速，尤其是对少量禽流感病毒的富集。
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公开(公告)号：CN119913111A
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202510060660.7
申请日：2025-01-15
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一株沙门菌噬菌体及其应用，所述噬菌体为沙门菌噬菌体TZCZ65，保藏于中国典型培养物保藏中心，CCTCC NO：M 20242879，保藏日期为2024年12月23日，保藏地址为武汉。本发明公开的的沙门菌噬菌体TZCZ65，其稳定性好、无毒力耐药基因、安全性高，对不同来源的沙门菌均具有裂解活性，宿主范围广，潜伏期短，子代噬菌体爆发量高，可以应用在畜禽屠宰、加工和养殖环节，为畜禽及其产品提供一种安全高效的生物抗菌产品。
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公开(公告)号：CN119569863A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411668683.8
申请日：2024-11-21
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种非洲猪瘟病毒p30蛋白抗体及其应用。本发明的非洲猪瘟病毒p30蛋白抗体用于竞争ELISA方法可快速准确地检测出非洲猪瘟病毒感染后存在p30抗体的血清样品，缩短了检测时间、简化了检测步骤、拥有快速、高通量检测的特点，为快速、高效检测非洲猪瘟病毒感染提供了可靠的免疫学技术。
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公开(公告)号：CN118754950B
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202410735309.9
申请日：2024-06-07
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种抗菌衍生肽LL‑37I20M/V21R及其组合物和应用，属于肽类抗生素的应用领域，抗菌衍生肽LL‑37I20M/V21R，其氨基酸序列为：LLGDFFRKSKEKIGKEFKRMRQRIKDFLRNLVPRTES。本发明制备的具有更高的稳定性及更强的杀菌效果，其抗菌肽缓释微胶囊制备方法操作简单，包裹率高达87.31％，稳定性强，制得的抗菌肽LL‑37I20M/V21R缓释微胶囊产品能够缓慢释放抗菌肽发挥抑菌效应，对空肠弯曲菌的体内消减效果显著，最高可降低4.69lg(CFU/g)，有望成为空肠弯曲菌的新型防控产品和手段。
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公开(公告)号：CN119552993A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202510060646.7
申请日：2025-01-15
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/689 , C12N15/113 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/42
Abstract: 本发明公开了一种用于检测鸡白痢沙门菌的sgRNA及其在RPA‑CRISPR/Cas12b检测中的应用，属于生物技术领域。本发明以group_3798基因为特异性靶标，设计的sgRNA在用于检测鸡白痢沙门菌时具有良好的灵敏性、特异性和重复性，不依赖大型实验设备，能将结果可视化展示，为家禽养殖业提供一种现场快速检测鸡白痢沙门菌的方法。
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