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公开(公告)号:CN116925249A
公开(公告)日:2023-10-24
申请号:CN202310464729.3
申请日:2023-04-26
Applicant: 扬州大学
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61P3/06
Abstract: 本发明涉及一种具有益生功能的牛蒡多糖及其制备方法与应用。本发明通过分段酶解法获得一种全新的牛蒡多糖化合物,纯度在99%以上,重均分子量Mw为4256Da,数均分子量Mn为3437Da,Mw/Mn为1.24,牛蒡多糖的均一性良好;本发明牛蒡粗多糖(ALCP)和牛蒡多糖(ALP)对胰脂肪酶具有显著的抑制活性,呈剂量相关性,ALCP在10mg/mL时抑制率为45.44%,而ALP的IC50值为8.18mg/mL。
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公开(公告)号:CN101441220A
公开(公告)日:2009-05-27
申请号:CN200810235438.2
申请日:2008-11-25
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种检测鸡γ-干扰素(IFN-γ)的双单克隆抗体夹心ELISA方法。采用抗ChIFN-γ特异性单克隆抗体(mAbs)建立检测ChIFN-γ特异性双单克隆抗体夹心ELISA方法。该方法以mAb3E5作为捕获抗体,以生物素标记的mAb 3E3作为检测抗体,建立检测ChIFN-γ的双单抗夹心ELISA方法,可以灵敏的检测到微量的ChIFN-γ(125-500pg/ml)。该方法便捷、实用、灵敏、多效,可以用于检测生物样品中的ChIFN-γ及重组的ChIFN-γ,为检测和评价家禽的细胞免疫应答提供了灵敏的检测工具,将有利于研究ChIFN-γ在家禽不同的免疫应答机制中的作用,有效弥补了现有ChIFN-γ检测方法的不足。
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公开(公告)号:CN119876340A
公开(公告)日:2025-04-25
申请号:CN202510020724.0
申请日:2025-01-07
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开了一种高效合成指定位点带有荧光标记的长链RNA的方法及其应用。本发明合成位点特异性荧光标记长链RNA的效率明显提升,使荧光标记靶标RNA的大量合成成为可能,极大促进了运用更为丰富的荧光检测手段深入研究靶标RNA的细胞内外动态结构特征与调控功能。合成效率的提升使得该发明可进一步被应用于更长链的RNA药物及RNA疫苗的荧光标记与合成,在RNA药物研发及RNA作为诊断工具等的应用研究中展示出巨大的潜力。
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公开(公告)号:CN119082210A
公开(公告)日:2024-12-06
申请号:CN202411205680.0
申请日:2024-08-30
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于微生物药学领域,具体涉及防御假单胞菌(Pseudomonas protegens)FD6rpoS突变株抗肿瘤发酵产物的制备及其应用。本发明基于TSB培养基进行P.protegens FD6rpoS突变株的碳源优化,结果发现,以麦芽糖和甘油为碳源时,FD6rpoS突变株的发酵液粗浸膏能显著抑制人非小细胞肺癌细胞株A549的增殖,IC50值分别为22.62±9.80和25.59±4.05μg/mL,在肺癌治疗方面应用前景良好。
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