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公开(公告)号：CN118424050B
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202310046795.9
申请日：2023-01-31
Applicant: 扬州大学
IPC: F42B15/01 , C04B35/645 , C04B35/581 , F42B15/34 , F42B10/66 , F02K9/80 , F02K9/97
Abstract: 本发明公开了新城疫病毒F蛋白标记疫苗株的构建方法及用途。利用新城疫病毒反向遗传操作平台，以2型副黏病毒的F蛋白胞外区及与之互作的HN蛋白杆状区替换NDV基因组的对应部分，拯救得到重组嵌合病毒rAI4‑TF。将其制成疫苗免疫SPF鸡3周后，用NDV强毒株JS‑5‑05进行感染，免疫鸡能够抵抗致死剂量NDV强毒的攻击，且在感染后的第7天通过血清学方法能区分出感染动物与免疫动物。该重组病毒可用于NDV标记疫苗的研发。
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公开(公告)号：CN119345348A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411528998.2
申请日：2024-10-30
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K39/39 , A61P37/04 , A61K39/145 , A61P31/16
Abstract: 本发明公开了一种兽用疫苗复合佐剂及其制备方法和应用，所述疫苗复合佐剂中的活性成分为含锰复合物和Mincle激动剂。本发明的兽用疫苗复合佐剂将Mn与TDB组合，使TDB佐剂的免疫增强效果。所述复合佐剂可以诱导强烈免疫应答反应，显著提升了免疫效果，且使用无残留损害。本申请中利用H7N9亚型禽流感灭活病毒为抗原，与复合佐剂混合后制备的H7N9疫苗与单独使用DDA‑TDB相比，能增强机体的体液免疫和细胞免疫应答反应，减少病毒载量，提高保护水平，为兽用疫苗的生产提供产品和技术支撑。
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公开(公告)号：CN119241694A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411444167.7
申请日：2024-10-16
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K16/10 , G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一株广谱结合多分支H5Nx亚型禽流感病毒HA蛋白的单克隆抗体及应用。所述单克隆抗体命名为1G10，属IgG1亚类，包含重链可变区和轻链可变区，其重链可变区包含氨基酸序列分别如SEQ ID NO.5‑7所示的VHCDR1、VHCDR2和VHCDR3，轻链可变区包含氨基酸序列分别如SEQ ID NO.8‑10所示的VLCDR1、VLCDR2和VLCDR3。所述单克隆抗体在间接免疫荧光试验、蛋白免疫印迹试验及中和试验中均能特异性识别HA蛋白。另外，所述单克隆抗体能够与2.3.2.1d、2.3.4.4b、2.3.4.4d等不同HA基因进化分支的H5N1、H5N6、H5N8等H5Nx亚型禽流感病毒发生特异性血凝抑制反应，表明该1G10单克隆抗体识别的抗原表位是H5亚型禽流感病毒的一个广谱性中和表位。通过鸡胚免疫逃逸试验和序列比对，筛选出1G10单克隆抗体识别的中和抗原表位包含HA蛋白第170和231位氨基酸位点，其突变显著影响抗原性。
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公开(公告)号：CN118994381A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202410987980.2
申请日：2024-07-23
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于生物制品领域，具体涉及一株靶向呼吸道递送H7亚型禽流感广谱中和抗体的重组新城疫病毒及其应用，本发明以NDV为载体，在其基因组中表达H7亚型AIV广谱中和抗体的基因，构建一株重组病毒。本发明提供的重组NDV在H7亚型AIV的抗病毒防治中具有较好的应用潜力，为抗体制剂的靶向递送提供了全新的技术路径，为重要传染病的抗体防治提供了更好的方案。
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公开(公告)号：CN118530350A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410947999.4
申请日：2024-07-16
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种能够识别新型鸭呼肠孤病毒NDRV σC蛋白的单克隆抗体、制备方法及其应用，所述单克隆抗体包括重链可变区和轻链可变区；所述重链可变区包括如SEQ ID NO：3、4、5所示氨基酸序列的VH CDR1、VH CDR2和VH CDR3，所述轻链可变区包括如SEQ ID NO：6、7、8所示氨基酸序列的VL CDR1、VL CDR2和VL CDR3。本发明还公布了单克隆抗体的制备方法，及基于该抗体和σC兔多克隆抗体建立的双抗夹心ELISA方法。该方法可用于NDRV亚单位疫苗抗原的定量与动物免疫剂量的确定。该ELISA方法相较于文献报道的方法，操作更简单、实际应用潜力大。本发明为NDRV免疫效力评价与疫苗质量控制提供了新方法，可保障NDRV疫苗的升级换代。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118424050A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202310046795.9
申请日：2023-01-31
Applicant: 扬州大学
IPC: F42B15/01 , C04B35/645 , C04B35/581 , F42B15/34 , F42B10/66 , F02K9/80 , F02K9/97
Abstract: 本发明公开了新城疫病毒F蛋白标记疫苗株的构建方法及用途。利用新城疫病毒反向遗传操作平台，以2型副黏病毒的F蛋白胞外区及与之互作的HN蛋白杆状区替换NDV基因组的对应部分，拯救得到重组嵌合病毒rAI4‑TF。将其制成疫苗免疫SPF鸡3周后，用NDV强毒株JS‑5‑05进行感染，免疫鸡能够抵抗致死剂量NDV强毒的攻击，且在感染后的第7天通过血清学方法能区分出感染动物与免疫动物。该重组病毒可用于NDV标记疫苗的研发。
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公开(公告)号：CN117886901A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202311819825.1
申请日：2023-12-27
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/11 , C12N15/44 , G01N33/569 , G01N33/543 , A61K39/145 , A61P31/16
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及H7N9亚型禽流感病毒(AIV)HA蛋白的鸡T细胞抗原表位肽及其应用，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1～4所示。本发明运用免疫信息学结合重叠肽库法系统地筛选H7N9亚型AIV HA蛋白中潜在的T细胞表位，将这些候选多肽进行合成并刺激淋巴细胞，通过检测多肽刺激后H7N9亚型AIV HA蛋白特异性T细胞分泌IFN‑γ的水平和增殖水平鉴定出具有显著免疫优势应答的肽段，进一步利用细胞分选和ELISpot试验鉴定了鸡T细胞抗原表位类别。所述T细胞抗原表位肽具有强免疫原性，可以应用到H7N9病毒免疫检测和疫苗研发中，在H7N9病毒的防控中具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN117756896A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202311691666.1
申请日：2023-12-11
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种新城疫病毒NP突变型蛋白及其编码基因和应用。所述新城疫病毒NP突变型蛋白是将新城疫病毒野生型NP蛋白的第450位的苯丙氨酸突变为亮氨酸。得到的突变株在哺乳动物细胞上的感染性较母本毒株提升了106倍，因此该突变株适合在哺乳动物细胞中培养，在哺乳动物细胞上具有较强的增殖性能。
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公开(公告)号：CN109970851B
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN201910257290.0
申请日：2019-04-01
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K16/10 , G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/52
Abstract: 本发明涉及一种CCV病毒M蛋白的单抗及其制备方法、免疫胶体金试纸条的制备方法，具体涉及CCV病毒M蛋白的单抗，包括CCV M蛋白特异单克隆抗体2H11、2G3。其制备方法；以分离纯化的CCV灭活病毒为免疫抗原，用单克隆抗体技术制备出CCV单抗；经western‑blot试验鉴定单抗针对M蛋白，再用重组酶ExnaseTM II技术对CCV病毒M蛋白的基因克隆进线性化的pCDNA3.1载体，转染293T细胞进行M蛋白表达，IFA试验验证，获得2株CCV病毒M蛋白特异单抗2H11、2G3。本发明还公开了犬冠状病毒胶体金检测试纸条的制备方法。本发明特异性强、敏感性高、操作简单、成本低，适用于临床及田间检测，用于CCV病原学诊断、流行病学调查和动物医院快速诊断。
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公开(公告)号：CN106834242B
公开(公告)日：2021-02-23
申请号：CN201710122176.8
申请日：2017-03-02
Applicant: 扬州大学
Abstract: 嵌合型猪圆环病毒活疫苗C1‑233株及其构建方法，属于疫苗研究生产技术领域，包括PCV1、PCV2毒株的筛选、表达猪圆环病毒2b型ORF2基因的重组猪圆环病毒1型活载体疫苗株的构建、重组病毒核酸、氨基酸序列的组成特征与生物学特性。最终获得可用于工业化生产的表达猪圆环病毒2b型ORF2基因的重组猪圆环病毒1型活载体疫苗株（C1‑233株）。
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