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公开(公告)号：CN119000910A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202410975469.0
申请日：2024-07-19
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明提供了一种考布曲钙有关物质的检测方法，有关物质主要为钆布醇一水合物，所述检测方法采用高效液相色谱法，其色谱条件为：色谱柱以阴离子嵌入烷基键合多孔硅胶为填充剂；流动相由A相和B相组成，A相为磷酸二氢钾缓冲盐溶液，B相为乙腈，梯度洗脱。在本发明提供的检测方法中，在特定的色谱条件下，能够简单、快速、准确地将考布曲钙与钆布醇一水合物有效分离，准确测定考布曲钙中有关物质的含量，测定结果稳定可靠，分离效能高，具有良好的专属性和重现性。本发明检测方法可用于考布曲钙的质量检测，从而保证质量可控。
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公开(公告)号：CN118988820A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411145756.5
申请日：2024-08-20
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 一种压力辊除胶装置和方法，包括机架，在机架外安装有旋转气缸、储液杯和驱动电机，旋转气缸输出轴与装配在机架内的摆动轴传动连接，在机架内设有除胶辊，在除胶辊两端转动连接有摇臂杆，摇臂杆上端与摆动轴固定连接，驱动电机与主动辊传动连接，在机架内设有刮刀，刮刀上方设有多个滴液嘴，滴液嘴通过软管与储液杯接通，在软管上安装有开关阀，旋转气缸驱动除胶辊与刮刀一端和主动辊相接触。本发明用于解决透皮贴剂产品或类似行业（凝胶剂、高分子膜材、涂布等类似行业）在生产时因溢胶导致的生产中断的问题。
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公开(公告)号：CN116253761A
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202111514280.4
申请日：2021-12-10
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07F9/6558
Abstract: 本发明具体涉及一种制备瑞马唑仑O‑磷酰化中间体的方法，该方法包括在催化剂的作用下，将3‑[(S)‑7‑溴‑2‑氧‑5‑吡啶‑2‑基‑2,3‑二氢‑1H‑1,4‑苯并二氮3‑基]丙酸甲酯与二吗啡啉磷酰氯在微通道反应器中反应得到瑞马唑仑O‑磷酰化中间体。该方法提高了反应的转化率、稳定性及收率，提高了产品质量且工艺稳定，条件易控制，几乎无放大效应，可连续自动化，避免批次差异。
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公开(公告)号：CN113662927B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202010402188.8
申请日：2020-05-13
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了瑞德西韦的经鼻给药组合物，所述经鼻给药组合物包含瑞德西韦或其药学上可接受的盐以及羟基硬脂酸聚乙二醇酯，可以是经鼻给药的喷雾剂或经鼻给药的干粉吸入剂。该组合物给药简便易行、无痛、长治疗周期下不影响用药顺应性，不会给患者带来疼痛与心理负担。
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公开(公告)号：CN112759596B
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202110006813.1
申请日：2021-01-05
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07D489/08
Abstract: 本发明公开了一种纳布啡的制备方法及其中间体，所述的制备方法以吗啡为原料，经酰化、催化氧化、钯/碳加氢还原、氯甲酸‑1‑氯乙酯脱N‑甲基、水解脱保护、氮‑甲基环丁烷取代而制备纳布啡。该方法从起始原料即引入了手性中心，在整个反应过程中，未采用会影响手性中心的反应和试剂，且整个反应过程仅使用常规的方法和设备，操作简便，条件温和，路线短，总体收率高，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN113912492A
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202010646274.3
申请日：2020-07-07
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种氟比洛芬酯的精制方法，所述精制方法采用将氟比洛芬酯粗品分散在非亲水性非质子有机溶剂中，加入碱性水溶液并在一定温度下搅拌一段时间，再经分相、水洗、饱和食盐水洗涤，有机相干燥、浓缩，从而得到氟比洛芬酯精制品。本发明的精制方法操作简单、条件温和、生产成本低，经本方法精制后的氟比洛芬酯产品纯度高、收率高。
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公开(公告)号：CN110330500B
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN201910631339.4
申请日：2019-07-12
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07D489/08 , C07D489/02
Abstract: 本发明公开了一种6β‑羟基‑7,8‑二氢‑吗啡衍生物的立体选择性合成方法，所述的合成方法包括如下步骤：(i)式VI化合物在亲水有机溶剂中，在催化量C1‑C4烷酸存在下，被硼氢化钠还原为式VII化合物；(ii)将步骤(i)得到的式VII化合物分离，得到式VIII化合物；这里，式VI、式VII和VIII中取代基定义详见说明书。
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公开(公告)号：CN113640425A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202110968614.9
申请日：2021-08-23
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/72 , G01N30/04 , G01N30/30 , G01N30/16 , G01N30/60 , G01N30/86 , G01N30/88
Abstract: 本发明提供了一种磺胺甲噁唑原料药中硫酸二甲酯含量的检测方法，包括：A)取磺胺甲噁唑原料药与氨水混合，加入溶剂萃取，取上清液得到供试品溶液；将对照品硫酸二甲酯与氨水混合，加入溶剂萃取，取上清液得到对照品溶液；B)采用气相色谱‑质谱法分别对供试品溶液和对照品溶液进行测定，外标法定量；检测条件为：色谱柱：毛细管柱气相色谱柱；载气为氦气；采用分流进样模式；升温程序：起始柱温为50～70℃，保持4min，以30℃/min的速率升温至200℃，保持6min。本发明提供了一种操作简单、快速、灵敏度高、专属性强、重复性好的磺胺甲噁唑原料药中硫酸二甲酯含量的检测方法。
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公开(公告)号：CN112979553A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN201911306915.4
申请日：2019-12-17
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07D233/58 , C07D233/64 , C07D233/56 , C07B53/00
Abstract: 本发明公开了一种右美托咪定的合成方法，该方法以(2,3‑二甲基苯基)(1H‑咪唑‑5‑基)甲酮(I)为起始物料，与氯甲酸乙酯作用下得到4‑(2,3‑二甲基苯甲酰基)‑1H‑咪唑‑1‑甲酸乙酯(II)，再与甲醛发生反应得到4‑(1‑(2,3‑二甲基苯基)乙烯基)‑1H‑咪唑‑1‑甲酸乙酯(III)，经手性催化还原得到(S)‑4‑(1‑(2,3‑二甲基苯基)乙基)‑1H‑咪唑‑1‑甲酸乙酯(Ⅳ)，最后脱保护得到右美托咪定，本发明的合成方法合成路线短，操作简单，产率高。
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