公开(公告)号：CN101503442A

公开(公告)日：2009-08-12

申请号：CN200810033570.5

申请日：2008-02-05

Applicant: 复旦大学

Inventor： 余龙 ,  陈帅 ,  张明君

IPC: C07H21/02 ,  A61K31/7105 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种核苷酸分子及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了一种用于制备抗肿瘤药物的核苷酸分子，它具有抑制肿瘤生长的活性并且其序列包括5’－CACUGUAUUCAUCCUCAAA－3’或者5’－CACTGTATTCATCCTCAAA－3’。在本发明中被称为SI－CYPJ－2。本发明的核苷酸分子SI－CYPJ－2可以明显抑制肿瘤细胞增殖；施用于裸鼠时，与相同培养条件下的对照裸鼠相比，瘤体的增长明显受到抑制，而且这种现象随着时间的推移日益明显。本发明为肿瘤的治疗和缓解提供了一种新的途径和手段。

公开(公告)号：CN101503440A

公开(公告)日：2009-08-12

申请号：CN200810033568.8

申请日：2008-02-05

Applicant: 复旦大学

Inventor： 余龙 ,  陈帅 ,  张明君

IPC: C07H21/02 ,  A61K48/00 ,  A61K31/7088 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种核苷酸分子及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了一种用于制备抗肿瘤药物的核苷酸分子，它具有抑制肿瘤生长的活性并且其序列包括5’－CUGUUGCCUCCUCUUCCAG－3’或者5’－CTGTTGCCTCCTCTTCCAG－3’。在本发明中被称为SI－CYPJ－12。本发明的核苷酸分子SI－CYPJ－12可以明显抑制肿瘤细胞增殖；施用于裸鼠时，与相同培养条件下的对照裸鼠相比，瘤体的增长明显受到抑制，而且这种现象随着时间的推移日益明显。本发明为肿瘤的治疗和缓解提供了一种新的途径和手段。

公开(公告)号：CN101503438A

公开(公告)日：2009-08-12

申请号：CN200810033565.4

申请日：2008-02-05

Applicant: 复旦大学

Inventor： 余龙 ,  陈帅 ,  张明君

IPC: C07H21/02 ,  A61K48/00 ,  A61K31/7088 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种核苷酸分子及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了一种用于制备抗肿瘤药物的核苷酸分子，它具有抑制肿瘤生长的活性并且其序列包括5’－UAACUUGACAAAUUGCUGG－3’或者5’－TAACTTGACAAATTGCTGG－3’。在本发明中被称为SI－CYPJ－5。本发明的核苷酸分子SI－CYPJ－5可以明显抑制肿瘤细胞增殖；施用于裸鼠时，与相同培养条件下的对照裸鼠相比，瘤体的增长明显受到抑制，而且这种现象随着时间的推移日益明显。本发明为肿瘤的治疗和缓解提供了一种新的途径和手段。

公开(公告)号：CN100502869C

公开(公告)日：2009-06-24

申请号：CN200610029173.1

申请日：2006-07-20

Applicant: 复旦大学

Inventor： 余龙 ,  陈帅 ,  赵雪梅 ,  蒋华良 ,  胡海荣 ,  唐丽莎

IPC: A61K31/495 ,  A61K9/20 ,  A61K9/08 ,  A61P31/18

Abstract: 本发明涉及化工领域，涉及一种具有抗HIV活性的小分子化合物，其制备方法及应用。CyPA能够与人类免疫缺陷病毒(HIV-1)的Gag多聚蛋白结合。使用RNAi技术沉默CypA或者抑制CypA的活性，均能干扰HIV-1病毒的复制。本发明的小分子化合物是CyPA抑制剂，具有抗HIV-1病毒的功能，而且本发明的小分子化合物是针对细胞靶点设计的，不易形成耐药性，适合AIDS患者终身用药的需求。因此，本发明的小分子化合物可以作为新的抗艾滋病药物进行开发，为治疗和治愈艾滋病提供了一种新的途径和手段。

公开(公告)号：CN100448445C

公开(公告)日：2009-01-07

申请号：CN200510028377.9

申请日：2005-08-01

Applicant: 复旦大学

Inventor： 余龙 ,  赵雪梅 ,  陈帅 ,  蒋华良 ,  唐丽莎

IPC: A61K31/498 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于化学及生物领域，具体的说，本发明提供了一种喹噁啉类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。恶性肿瘤已成为人类致死的最重要原因之一，但是目前市售的抗肿瘤药物均有各种不良反应，因此，寻找新型的低副作用抗肿瘤药物成为生物医药领域的一大热点。本发明的喹噁啉类化合物具有良好的杀伤肿瘤、尤其是杀伤肝癌细胞和组织的作用。并且，该类化合物分子量小，结构相对简单，易溶于多种溶剂，生产过程简便，易于吸收，副作用小。将本发明的喹噁啉类化合物用于制备抗肿瘤药物，尤其是抗肝癌药物，可与现有抗肿瘤药物优势互补，并对某些肿瘤有特定的疗效。

公开(公告)号：CN100427482C

公开(公告)日：2008-10-22

申请号：CN200510028379.8

申请日：2005-08-01

Applicant: 复旦大学

Inventor： 余龙 ,  赵雪梅 ,  陈帅 ,  蒋华良 ,  唐丽莎

IPC: C07D405/14 ,  A61K31/496 ,  A61K9/20 ,  A61P35/00 ,  C07D307/14 ,  C07D241/42

Abstract: 本发明属于化学及生物领域，具体的说，本发明提供了一种新的小分子化合物，可用于制备抗肿瘤药物。恶性肿瘤已成为人类致死的最重要原因之一，但是目前市售的抗肿瘤药物均有各种不良反应，因此，寻找新型的低副作用抗肿瘤药物成为生物医药领域的一大热点。本发明研制一种新的小分子化合物YZC-J-1，该小分子化合物具有良好的杀伤肿瘤、尤其是杀伤肝癌细胞和组织的作用。并且，YZC-J-1分子量小，结构相对简单，易溶于多种溶剂，生产过程简便，易于吸收，副作用小。将本发明的YZC-J-1用于制备抗肿瘤药物，尤其是抗肝癌药物，可与现有抗肿瘤药物优势互补，并对某些肿瘤有特定的疗效。

公开(公告)号：CN101108178A

公开(公告)日：2008-01-23

申请号：CN200610029176.5

申请日：2006-07-20

Applicant: 复旦大学

Inventor： 余龙 ,  陈帅 ,  赵雪梅 ,  蒋华良 ,  唐丽莎

IPC: A61K31/341 ,  A61K9/20 ,  A61K9/08 ,  A61P31/18

Abstract: 本发明涉及化工领域，涉及一种具有抗HIV活性的小分子化合物，其制备方法及应用。CyPA能够与人类免疫缺陷病毒(HIV－1)的Gag多聚蛋白结合。使用RNAi技术沉默CypA或者抑制CypA的活性，均能干扰HIV－1病毒的复制。本发明的小分子化合物是CyPA抑制剂，具有抗HIV－1病毒的功能，而且本发明的小分子化合物是针对细胞靶点设计的，不易形成耐药性，适合AIDS患者终身用药的需求。因此，本发明的小分子化合物可以作为新的抗艾滋病药物进行开发，为治疗和治愈艾滋病提供了一种新的途径和手段。

公开(公告)号：CN103914580B

公开(公告)日：2017-07-11

申请号：CN201310323430.2

申请日：2013-07-29

Applicant: 复旦大学

Inventor： 王伶俐 ,  周学功 ,  童家榕 ,  黄郑 ,  陈帅 ,  张作舟

IPC: G06F17/50

Abstract: 本发明属于电子技术领域，涉及一种用于对FPGA电路的可编程位流文件进行仿真的方法。本发明针对FDP系列的FPGA器件，使用Verilog语言对其自身功能统一进行多层次硬件建模，包括CLB、IOB和互连资源等，并在能够进行Verilog仿真的商业工具中进行仿真验证，能够实现编程数据下载和配置功能。本方法能在可编程逻辑器件的设计过程中快速验证其电路功能，并且向使用FPGA的用户提供FPGA仿真方法，能同FPGA芯片设计和应用电路设计流程无缝衔接。本方法可用于FPGA芯片流片前的设计阶段，流片后的FPGA芯片测试阶段，以及用户使用FPGA芯片进行电路设计阶段对FPGA位流文件进行仿真与验证，快速验证FPGA电路或用户电路功能的正确性。

公开(公告)号：CN101889995A

公开(公告)日：2010-11-24

申请号：CN200910051676.2

申请日：2009-05-21

Applicant: 复旦大学

Inventor： 余龙 ,  陈帅 ,  张明君

IPC: A61K31/167 ,  A61P31/18 ,  A61K9/00 ,  A61K9/20

CPC classification number: Y02A50/406

Abstract: 本发明涉及生物医药领域，涉及一种具有抗HIV活性的小分子化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。被称为“当代瘟疫”和“超级癌症”的艾滋病已引起世界卫生组织(WHO)及各国政府的高度重视，然而，到目前为止，尚无可以治愈该病的有效药物。本发明提供了4-[(3-{[(2-萘氧代)乙酰基]亚肼}正丁酰)胺]苯甲酰胺在制备抗艾滋病药物中的应用，该化合物具有抑制HIV-1病毒复制的能力，而且是针对细胞靶点设计的药物，不易形成耐药性，适合AIDS患者终身用药的需求。

公开(公告)号：CN100502879C

公开(公告)日：2009-06-24

申请号：CN200610029171.2

申请日：2006-07-20

Applicant: 复旦大学

Inventor： 余龙 ,  陈帅 ,  赵雪梅 ,  蒋华良 ,  唐丽莎

IPC: A61K31/63 ,  A61K9/20 ,  A61K9/08 ,  A61P31/18

Abstract: 本发明涉及化工领域，涉及一种具有抗HIV活性的小分子化合物，其制备方法及应用。CyPA能够与人类免疫缺陷病毒(HIV-1)的Gag多聚蛋白结合。使用RNAi技术沉默CypA或者抑制CypA的活性，均能干扰HIV-1病毒的复制。本发明的小分子化合物是CyPA抑制剂，具有抗HIV-1病毒的功能，而且本发明的小分子化合物是针对细胞靶点设计的，不易形成耐药性，适合AIDS患者终身用药的需求。因此，本发明的小分子化合物可以作为新的抗艾滋病药物进行开发，为治疗和治愈艾滋病提供了一种新的途径和手段。