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公开(公告)号:CN103304669A
公开(公告)日:2013-09-18
申请号:CN201210065255.7
申请日:2012-03-12
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于新型药物制备技术领域,涉及人源化免疫细胞因子,具体涉及人源化肿瘤免疫细胞因子TNTIL2及其制备方法和用途。本发明利用人源化重组抗体技术制备人源化的抗肿瘤细胞核单抗,将人源化单抗与IL-2融合表达后,制成TNTIL2融合蛋白;其中的IL-2可特异性地到达肿瘤部位,逆转肿瘤局部的免疫抑制状态,激活机体局部和全身的抗肿瘤免疫。制得的TNTIL2可作为对多种实体瘤有治疗效果的抗肿瘤候选药物。该具有免疫调节作用的活性多肽免疫细胞因子,可用于肿瘤的单独或者辅助治疗。
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公开(公告)号:CN102772789A
公开(公告)日:2012-11-14
申请号:CN201110119883.4
申请日:2011-05-10
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域,涉及PEG修饰的重组人源过氧化氢酶的药物用途。本发明中,所述的PEG修饰的重组人源过氧化氢酶,为经PEG修饰、DNA序列为人源过氧化氢酶cDNA在毕赤酵母中表达并经纯化的产物;其可有效对抗流感病毒H1N1、FM1导致的急性肺炎,使肺部病毒滴度减少、抗氧化能力和动物免疫保护增强、减缓急性肺炎的病理进程,降低死亡率,延长存活时间。本发明所述的PEG修饰的重组人源过氧化氢酶可制成鼻腔吸入剂、腹腔注射制剂或外用制剂,用于治疗病毒、细菌及烧伤等感染引起的急性肺炎及烧伤感染。
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公开(公告)号:CN118593524A
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202410573446.7
申请日:2024-05-10
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/7028 , A61P11/00 , A61P31/12 , A61P31/16
Abstract: 本发明属生物医药技术领域,具体为苦杏仁苷在制备防治病毒性肺炎药物中的应用。本发明发现苦杏仁苷对病毒性肺炎的肺损伤具有保护作用,能减轻呼吸道病毒感染所致的肺泡上皮屏障损伤,并进一步证实苦杏仁苷通过结合血管活性肠肽受体1,激活cAMP/PKA/p‑PKA信号通路上调水通道蛋白5,是其减轻H1N1诱导的肺损伤的作用机制。据此,本发明提供苦杏仁苷在制备防治病毒性肺炎药物中的用途,尤其是在制备防治H1N1感染诱导的急性肺损伤药物中的应用,为病毒性肺炎防治提供了一种新途径。
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公开(公告)号:CN109908223A
公开(公告)日:2019-06-21
申请号:CN201711332007.3
申请日:2017-12-13
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K36/78 , A61P11/00 , A61P31/12 , A61P31/16 , A61K31/715
Abstract: 本发明属于中药制药技术领域,涉及中药组合物,具体涉及鱼腥草多糖和总黄酮的药物组合物及其在制备防治甲型流感和病毒性肺炎药物中的用途。本发明从中药鱼腥草中分别分离提取得到鱼腥草多糖和总黄酮;多糖平均产物收率达3%以上,多糖含量超过70%;总黄酮平均产物收率达1.5%以上,黄酮含量超过75%,主要黄酮类成分包括槲皮苷、异槲皮苷、金丝桃苷、芦丁等。经动物实验验证,相比于单给药,本发明的药物组合物中鱼腥草多糖和总黄酮配伍给药对甲型流感病毒H1N1诱导的小鼠病毒性肺炎有更显著的治疗作用,对实验小鼠的体重、肺部病理损伤、肺水肿、肺部病毒血凝素效价、肺部炎症反应等均有更显著的改善作用,对流感病毒引发的病毒性肺炎有显著的治疗效果。本药物组合物可进一步用于制备防治甲型流感和病毒性肺炎的药物。
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公开(公告)号:CN109419788A
公开(公告)日:2019-03-05
申请号:CN201710782890.X
申请日:2017-09-03
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: A61K31/122
Abstract: 本发明属中药制药技术领域,涉及式1结构的芦荟大黄素单体化合物及其衍生物在制备抗幽门螺旋杆菌药物中的用途。本发明经体外活性实验表明,所述的芦荟大黄素单体其具有很强的抗幽门螺旋杆菌(Hp)活性,抗HP SS1标准株MIC均为1.56ug/ml;对耐药株(Hp243株MIC)为3.12ug/ml,优于对照组阿莫西林;经动物实验证实,芦荟大黄素单体可抑制实验小鼠体内幽门螺杆菌胃部感染。本发明所述的芦荟大黄素来源天然、安全,进一步可制备抗幽门螺旋杆菌药物用于治疗幽门螺杆菌感染相关的胃部疾病;所述的幽门螺杆菌感染相关的胃部疾病包括幽门螺杆菌感染引起的胃炎、消化道溃疡或淋巴增生性胃淋巴瘤。
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公开(公告)号:CN109288914A
公开(公告)日:2019-02-01
申请号:CN201710607124.X
申请日:2017-07-24
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K36/78 , A61P11/00 , A61P31/16 , C07H17/07 , C07H1/08 , A61K31/7048 , C07D311/30 , C07D311/40 , A61K31/352
Abstract: 本发明属于中药领域,涉及鱼腥草总黄酮在制备防治病毒性肺炎药物中的用途。本发明从中药鱼腥草中分离提取得到总黄酮提取物,产物收率达1.5%以上,黄酮含量超过75%,主要黄酮类成分包括槲皮苷、金丝桃苷、异槲皮苷、芦丁等。所述鱼腥草总黄酮经整体动物实验证实,对甲型流感病毒H1N1诱导的小鼠病毒性肺炎有显著的治疗作用,其通过抗炎作用,降低肺的毛细血管通透性、减轻肺水肿、抑制全身和肺部局部炎症反应,从而减少急性肺损伤。所述的鱼腥草总黄酮可进一步用于制备防治病毒性肺炎的药物。
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公开(公告)号:CN106860866A
公开(公告)日:2017-06-20
申请号:CN201510922263.2
申请日:2015-12-13
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/7048 , A61P31/20 , A61P1/16 , A61K31/513 , A61K31/522
Abstract: 本发明属生物医药技术领域,涉及用于临床治疗乙肝病毒感染疾病的药物。本发明提供了能特异性抑制宿主核转录因子HNF的天然活性物质黄芩苷在制备抗乙肝病毒HBV的药物中的用途,以及由黄芩类化合物与核苷类化合物组成的药物组合物在用于制备临床治疗乙肝病毒感染疾病的药物中的用途。经实验证实,所述的黄芩苷通过干扰核转录因子抑制HBV的复制活性,具有明显的抑制野生型及耐拉米夫定突变株的乙肝病毒的复制的作用,与核苷类似物组合,能有效增强乙肝病毒耐药突变株的干预效果,减少核苷类药物的毒副作用,可用于制备用于临床治疗乙肝病毒感染疾病的药物。
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公开(公告)号:CN105440048A
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201410505713.3
申请日:2014-09-28
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D493/08 , A61P31/20 , A61P37/02
Abstract: 本发明属于医药领域,涉及一种1,3-苯并二噁茂类新化合物及其在制备抗乙肝病毒和抗补体药物中的用途。本发明从山芝麻属植物山芝麻干燥地上部分分离得到1,3-苯并二噁茂类新化合物山芝麻素,经试验证实其具有较强的抗乙肝病毒活性,在最大无细胞毒浓度100μg/ml时,山芝麻素对HBsAg的抑制率为47.1%,而对HBeAg的IC50值为53.7μg/ml,显著高于阳性对照拉米呋啶;另外,经体外抗补体活性测定结果显示其对补体系统经典途径和旁路途径补体激活有很强的抑制作用,对补体系统经典途径补体激活的CH50值为0.014±0.003mg/ml,对旁路途径的AP50值为0.036±0.005mg/ml。所述的山芝麻素可以作为活性成分用于制备抗乙肝病毒药物和抗补体药物。
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公开(公告)号:CN105232573A
公开(公告)日:2016-01-13
申请号:CN201410309174.6
申请日:2014-06-30
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/715 , A61P31/16 , A61P31/12 , A61P11/00
Abstract: 本发明属中药领域,具体涉及柴胡多糖在制备防治流感及病毒诱导急性肺损伤药物中的用途。本发明从中药柴胡中分离提取得到总多糖提取物,平均产物收率为3%,多糖含量超过65%。所述柴胡总多糖提取物经整体实验证实,对甲型流感病毒H3N2诱导的小鼠急性肺损伤有显著的治疗作用。柴胡多糖可能通过其抗炎机制,抑制致炎因子及趋化因子的释放及活化,促进抑炎因子的释放,抑制病毒的复制,减轻肺出血及肺水肿、从而减少急性肺损伤。可用于制备防治甲型流感与病毒性肺炎的药物。
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公开(公告)号:CN103463633A
公开(公告)日:2013-12-25
申请号:CN201210185406.2
申请日:2012-06-07
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域,涉及一种靶向表皮生长因子受体突变体3的嵌合乙肝核心抗原治疗型疫苗及其用途,本发明的治疗型疫苗由表皮生长因子受体突变体3表位抗原和乙肝核心抗原病毒样颗粒制备成嵌合抗原,该治疗型疫苗中EGFRvIII表位和乙肝核心抗原HBc能同时诱导抗EGFRvIII和HBc的抗体及相应的细胞免疫,对病毒性乙肝病人及肝癌具有协同治疗作用,可用于临床治疗肝癌及乙肝携带者肝癌病人。对预防和减低我国原发性肝癌的发生率具有显著地临床意义。
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