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公开(公告)号：CN103725686A
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201410015498.9
申请日：2014-01-14
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/115 , G01N21/64
Abstract: 黄曲霉毒素B1的核酸适体AFB1-20及其应用，涉及一种核酸。还涉及所述核酸适体的衍生物，包括截短核酸适体及其制备方法与应用。所述黄曲霉毒素B1的核酸适体是通过基于琼脂糖微珠分离-流式细胞术分析的亲和SELEX方法筛选制备。所述黄曲霉毒素B1的核酸适体及其衍生物富含G碱基，具有茎环结构，亲和力高，稳定性好，无毒，易于合成和标记，可作为样品中黄曲霉毒素B1的一种潜在分离富集和检测试剂。
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公开(公告)号：CN103695433A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201410015297.9
申请日：2014-01-14
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/115 , G01N21/64
Abstract: 黄曲霉毒素B1的核酸适体AFB1-01及其应用，涉及一种核酸。所述黄曲霉毒素B1的核酸适体AFB1-01是通过基于琼脂糖微珠分离-流式细胞术分析的亲和SELEX方法筛选制备。所述黄曲霉毒素B1的核酸适体AFB1-01富含G碱基，具有茎环结构，亲和力高，稳定性好，无毒，易于合成和标记，可作为样品中黄曲霉毒素B1的一种潜在检测试剂。
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公开(公告)号：CN118949059A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411031345.3
申请日：2024-07-30
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K47/64 , A61K31/711 , A61K31/7105 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种用于调控肿瘤细胞硬度的组合物及调控方法，所述组合物包括：低pH插入肽，所述低pH插入肽能够在pH
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公开(公告)号：CN115141788B
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202210761852.7
申请日：2022-06-30
Abstract: 本发明公开了一种对靶细胞进行定向保护的方法，其包括如下步骤：使用至少两种的包含DNA序列的识别分子、核酸连接序列、HCR活性组件，所述识别分子包含可触发杂交链式反应的关联足趾DNA序列，所述HCR活性组件可与关联足趾DNA序列发生杂交链式反应，所述HCR活性组件包含DNA发卡链，至少一种所述DNA发卡链末端包含有一个以上偶联有含羧基聚合物；所述步骤包含所述识别分子对所述靶细胞进行靶向识别结合，所述至少两种识别分子在结合至所述靶细胞表面后通过所述核酸连接序列杂交连接，并触发所述识别分子与所述HCR活性组件进行杂交链式反应，在所述靶细胞外围形成壳层。本发明能够细胞表面形成保护层，加强了细胞的保护作用。
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公开(公告)号：CN117679536A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311797088.X
申请日：2023-12-25
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K48/00 , A61P35/00 , C12N15/113 , C12N15/115 , C12N9/22
Abstract: 本发明公开了嵌合体4A‑ASO‑AS在制备肿瘤细胞RNA降解组合物中的用途，该嵌合体4A‑ASO‑AS从5’‑3’依次包括4个2’‑5’连接的低聚腺苷酸、靶向RNA的反义寡核苷酸链和如SEQ ID NO.01所示的核仁素适配体AS1411。本发明利用核仁素核酸适配体AS1411来提供对肿瘤细胞的靶向性，同时利用4个2’‑5’连接的低聚腺苷酸结构募集内源性RNase L到与靶向RNA的反义寡核苷酸链互补的靶标RNA区域，特异性切割靶标RNA的UN^N位点，从而降解靶标RNA；在靶标RNA降解后嵌合体可以重新游离出来结合新的靶标。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116804217A
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202311034959.2
申请日：2023-08-17
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/6869 , C40B50/06
Abstract: 本发明公开了一种基于数字微流控芯片的单细胞三组学共建库方法，基于采用lift‑off工艺制成的数字微流控芯片进行。本发明首次实现基于数字微流控技术的单细胞染色质可及性、DNA甲基化与转录组联合测序，具有自动化程度高、低成本、高数据质量的优势，解决了现有单组学分析方法单细胞捕获困难、细胞质‑细胞核分离困难、操作繁琐、易污染、成本高昂的难题。
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公开(公告)号：CN114752476A
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202210366793.3
申请日：2022-04-08
Applicant: 厦门大学
IPC: C12M1/24 , C12M1/00 , B01L3/00 , C12Q1/6806 , C12Q1/6844
Abstract: 本发明涉及到用于单细胞捕获以及离心液滴生成的装置及其应用，该装置设计了双层微孔结构，方便完成单个细胞的捕获，解决了液滴MDA需要繁琐的单细胞分离的缺点。将该结构整合在管盖中，方便试剂的添加以及液体的转移。另外，还设计了一种离心驱动的液滴生成结构，通过单细胞捕获芯片分离出单个细胞并加入裂解液和PBS缓冲液，裂解释放细胞基因组DNA。随后加入终止缓冲液终止分裂，并加入MDA扩增试剂后生成乳化液滴。本发明方便液滴的生成，解决了传统液滴生成方法成本高，时间长，操作繁琐等缺点。此外，两种装置可以非常好的整合在一起，形成一管式平台，实现单细胞捕获，液滴生成等集成化操作。该平台有望广泛的应用于基础研究以及临床诊断。
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公开(公告)号：CN109232302B
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201810966576.1
申请日：2018-08-23
Applicant: 厦门大学
IPC: C07C245/08 , C07C201/08 , C07C205/59 , C07C227/04 , C07C229/64
Abstract: 本发明涉及到一种具有可见光调控顺反异构特性的偶氮苯羧酸衍生物及其用途和合成方法，偶氮苯羧酸衍生物结构式如下所示：本发明偶氮苯衍生物分子实现了在可见光范围内(蓝光和绿光调控)的顺反异构体的光调控，并且在苯环上构筑了可作为连接基团的羧酸基团，能够进一步应用于一些生物体系的调控，以实现对体系的无侵入性、可逆性调控。本发明具有合成方法简单，时间短，成本低，调控光源为可见光及其光调控效率高等优点，在调控一些化学生物学反应等方面具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN111440696A
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN202010121341.X
申请日：2020-02-26
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明涉及胎儿细胞捕获模块、用于胎儿细胞捕获的微流控芯片，及它们的使用方法。所述胎儿细胞捕获模块包括细胞捕获载体和用于特异性捕获所述细胞的识别分子，该识别分子经由包含二硫键的有机偶联体连接至载体表面。所述用于胎儿细胞捕获的微流控芯片表面经由包含二硫键的有机偶联体修饰以特异性捕获胎儿细胞的识别分子，该识别分子在捕获细胞后，通过化学切割所述有机偶联体中的二硫键实现对所述细胞的释放。本发明的捕获模块、微流控芯片及它们的使用可实现未经预处理全血的胎儿细胞捕获，捕获率高，细胞损失小，且细胞释放操作简单、作用准确，使胎儿细胞的高效、无损释放及全基因组分析成为可能。
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公开(公告)号：CN109722385B
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201910083604.X
申请日：2019-01-29
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种用于操控和配对单微粒的微流控芯片。所述芯片，包括通道层和控制层。所述的通道层包括多个捕获和转移单微粒的单元，每个单元由捕获流道，捕获腔室，捕获缝隙，转移流道，配对腔室，配对缝隙组成。所述的控制层位于捕获流道和配对流道的下方，与捕获流道和配对流道垂直并由隔膜隔离开。本芯片可高效率，精确操控单微粒的捕获和转移，并且经过不同轮数的单微粒捕获和转移后，可实现高通量，高效率的单微粒配对，且配对微粒的数量和种类可控。可广泛应用于单细胞的隔离与培养，单细胞异质性分析，多细胞共培养，多细胞相互作用及潜在机理的揭示等。
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