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公开(公告)号：CN119236074A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411225771.0
申请日：2024-09-03
Applicant: 南通大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61K31/7105 , A61P25/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了β‑己糖胺酶(Hexosaminidase Subunit Beta,Hexb)抑制剂在制备治疗与少突胶质细胞增殖和分化有关的疾病药物中的应用。本发明研究发现Hexb在大鼠脊髓损伤后表达上调，且与少突胶质前体细胞的增殖和分化密切相关，干扰Hexb的表达能够明显促进少突胶质前体细胞分化为成熟的少突胶质细胞，进一步研究结果显示体内注射Hexb siRNA能够促进大鼠脊髓半切损伤后的运动功能恢复。本发明为脊髓神经损伤后的治疗提供了新的药物选择。
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公开(公告)号：CN116687900A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310886512.1
申请日：2023-07-19
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/192 , A61P25/00
Abstract: 本发明提供小分子化合物Z56957173在制备治疗神经轴突损伤相关疾病药物中的应用，涉及生物医学技术领域，本申请中通过体内外的实验表明了：体外在0‑5μM浓度范围内，小分子化合物Z56957173对DRG神经元无细胞毒性作用，并且0.5μM小分子化合物Z56957173能显著促进周围神经中坐骨神经DRG神经元轴突的再生，因而，小分子化合物Z56957173可以作为神经损伤修复的重要分子靶点。
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公开(公告)号：CN113278690B
公开(公告)日：2023-02-07
申请号：CN202110498722.4
申请日：2021-05-08
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了环状RNA circ‑26782在制备脊髓损伤诊疗药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明通过构建大鼠脊髓损伤半切模型，取损伤不同时间点的脊髓组织，通过RNA‑seq及生物信息学分析，挑选损伤后表达变化明显的circRNAs。针对筛选到的circRNAs设计特异性的背向引物，再通过PCR验证以及测序鉴定，得知环状RNA circ‑26782在脊髓损伤后表达持续下降。因此，可以通过下调或者抑制机体circ‑26782的表达，促进神经元轴突再生，进而有利于中枢神经损伤修复。
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公开(公告)号：CN110904200B
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN201911236200.6
申请日：2019-12-05
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6851 , A61K38/17 , A61P25/00 , G01N21/64
Abstract: 本发明提供一种HOXD9在外周神经损伤后的表达量检测方法，包括如下步骤：（1）通过分离大鼠坐骨神经损伤后不同时间点的背根神经节神经元核蛋白，进行转录因子活性检测，确定转录因子HOXD9在神经再生过程中表达量变化趋势；（2）应用PCR技术，观察HOXD9的相关信使RNA结果表达量及表达趋势；（3）采用免疫荧光染色方法，在DRG神经元中显示HOXD9的胞内定位；（4）统计坐骨神经损伤后不同时间点的HOXD9荧光强度变化趋势，在3天时荧光强度达到最亮，与PCR实验获得的结果趋势一致。本发明明确了HOXD9在外周神经损伤后的表达量变化，发现了HOXD9对神经元轴突再生的调节作用。
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公开(公告)号：CN114990113A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210443469.7
申请日：2022-04-25
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/7105 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种长链非编码RNA NONRATT026122.2，其序列cDNA为SEQ ID NO.1。本发明研究表明NONRATT026122.2在脊髓损伤后表达下调，本发明以NONRATT026122.2作为分子干预靶点，结果表明上调NONRATT026122.2的表达，能够抑制星形胶质细胞的增殖、迁移和细胞活力，诱导星形胶质细胞的表型向A2营养型转换，提高了星形胶质细胞中神经营养因子的分泌水平，最终，促进了神经元的轴突生长。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113813251A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202111312825.3
申请日：2021-11-08
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/198 , A61P25/02
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及N，N‑二甲基甘氨酸DMG在制备治疗或修复周围神经损伤药物中的应用；本发明还公开了N，N‑二甲基甘氨酸DMG在修复周围神经损伤方面效果的验证方法，包括：检测SD大鼠坐骨神经夹伤后DRG组织中DMG显著增加；利用DRG神经元体外损伤模型验证DMG可以显著促进预损伤的DRG神经元轴突的生长；利用SD大鼠坐骨神经夹伤模型验证DMG可以显著促进周围神经损伤后的DRG神经元轴突的再生。本发明提出了治疗周围神经损伤的药物，为相关神经系统疾病的治疗提供新的可能性治疗药物。
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公开(公告)号：CN113278690A
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202110498722.4
申请日：2021-05-08
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了环状RNA circ‑26782在制备脊髓损伤诊疗药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明通过构建大鼠脊髓损伤半切模型，取损伤不同时间点的脊髓组织，通过RNA‑seq及生物信息学分析，挑选损伤后表达变化明显的circRNAs。针对筛选到的circRNAs设计特异性的背向引物，再通过PCR验证以及测序鉴定，得知环状RNA circ‑26782在脊髓损伤后表达持续下降。因此，可以通过下调或者抑制机体circ‑26782的表达，促进神经元轴突再生，进而有利于中枢神经损伤修复。
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公开(公告)号：CN111643681A
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN202010558904.1
申请日：2020-06-18
Applicant: 南通大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/713 , A61P25/00 , A61P25/02 , C12Q1/6883 , G01N33/68 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开Nr4a3在制备促进神经再生和修复神经损伤药物中的应用；所述神经损伤为周围神经系统坐骨神经损伤。所述药物以Nr4a3作为分子干预靶点，干扰Nr4a3，促进DRG神经元轴突生长。本发明还公开一种促进神经再生和修复神经损伤药物，所述药物至少包括Nr4a3的小干扰RNA。本发明另外还公开Nr4a3在促进神经再生和修复神经损伤方面的应用，其特征在于，包括以下过程：S1、大鼠DRG神经元体外培养并检测其中Nr4a3的表达情况；S2、体外干扰Nr4a3，能够促进DRG神经元轴突生长。本发明以Nr4a3作为分子干预靶点，干扰Nr4a3，促进DRG神经元轴突生长，为神经损伤后的治疗提供新的靶点。
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公开(公告)号：CN110904200A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201911236200.6
申请日：2019-12-05
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6851 , A61K38/17 , A61P25/00 , G01N21/64
Abstract: 本发明提供一种HOXD9在外周神经损伤后的表达量检测方法，包括如下步骤：（1）通过分离大鼠坐骨神经损伤后不同时间点的背根神经节神经元核蛋白，进行转录因子活性检测，确定转录因子HOXD9在神经再生过程中表达量变化趋势；（2）应用PCR技术，观察HOXD9的相关信使RNA结果表达量及表达趋势；（3）采用免疫荧光染色方法，在DRG神经元中显示HOXD9的胞内定位；（4）统计坐骨神经损伤后不同时间点的HOXD9荧光强度变化趋势，在3天时荧光强度达到最亮，与PCR实验获得的结果趋势一致。本发明明确了HOXD9在外周神经损伤后的表达量变化，发现了HOXD9对神经元轴突再生的调节作用。
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