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公开(公告)号:CN116942825A
公开(公告)日:2023-10-27
申请号:CN202310898015.3
申请日:2023-07-21
Applicant: 南通大学
IPC: A61K45/00 , A61K48/00 , A61K31/7105 , A61P25/00 , A61P25/02 , G01N33/569
Abstract: 本申请提供CDA基因在制备治疗神经轴突损伤相关疾病药物中的应用,涉及生物药品的制备,其技术要点在于:CDA基因作为调控靶点在制备治疗神经轴突损伤相关疾病药物中的应用。CDA基因作为调控靶点,调控周围及中枢神经损伤后神经轴突的再生,从而治疗神经轴突损伤相关疾病。本申请提供的治疗神经轴突损伤的调控靶点,验证了可以通过调控CDA的表达来促进神经元轴突损伤后的再生修复,有利于开发新的治疗手段及策略。
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公开(公告)号:CN116687900A
公开(公告)日:2023-09-05
申请号:CN202310886512.1
申请日:2023-07-19
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/192 , A61P25/00
Abstract: 本发明提供小分子化合物Z56957173在制备治疗神经轴突损伤相关疾病药物中的应用,涉及生物医学技术领域,本申请中通过体内外的实验表明了:体外在0‑5μM浓度范围内,小分子化合物Z56957173对DRG神经元无细胞毒性作用,并且0.5μM小分子化合物Z56957173能显著促进周围神经中坐骨神经DRG神经元轴突的再生,因而,小分子化合物Z56957173可以作为神经损伤修复的重要分子靶点。
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公开(公告)号:CN118147147A
公开(公告)日:2024-06-07
申请号:CN202410372581.5
申请日:2024-03-29
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/7105 , A61P25/00
Abstract: 本申请公开一种转运RNA来源小核酸片段tRF‑13350及其应用,所述转运RNA来源小核酸片段tRF‑13350的核苷酸序列为:GCATTTGTGGTTCAGTGGTAGAATTCTCGC,tRF‑13350在制备促进神经损伤后轴突再生药物中的应用,抑制tRF‑13350的表达能显著抑制神经元轴突的生长,而提高tRF‑13350的表达能够显著促进神经元轴突的生长,因此本申请提供一种转运RNA来源的小核酸片段tRF‑13350能够促进神经元损伤后轴突生长,有潜力成为改善神经损伤修复的关键分子靶点。
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