Nr4a3在促进神经再生和修复神经损伤方面的应用

    公开(公告)号:CN111643681A

    公开(公告)日:2020-09-11

    申请号:CN202010558904.1

    申请日:2020-06-18

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明公开Nr4a3在制备促进神经再生和修复神经损伤药物中的应用;所述神经损伤为周围神经系统坐骨神经损伤。所述药物以Nr4a3作为分子干预靶点,干扰Nr4a3,促进DRG神经元轴突生长。本发明还公开一种促进神经再生和修复神经损伤药物,所述药物至少包括Nr4a3的小干扰RNA。本发明另外还公开Nr4a3在促进神经再生和修复神经损伤方面的应用,其特征在于,包括以下过程:S1、大鼠DRG神经元体外培养并检测其中Nr4a3的表达情况;S2、体外干扰Nr4a3,能够促进DRG神经元轴突生长。本发明以Nr4a3作为分子干预靶点,干扰Nr4a3,促进DRG神经元轴突生长,为神经损伤后的治疗提供新的靶点。

    一种长链非编码RNA LOC100909675及其应用

    公开(公告)号:CN111154867B

    公开(公告)日:2023-06-02

    申请号:CN202010149235.2

    申请日:2020-03-06

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明属于医疗研究技术领域,具体涉及一种长链非编码RNA LOC100909675及其应用。本发明公开一种长链非编码RNA LOC100909675,其特征在于,其序列cDNA为SEQ NO.1;本发明的实施例还公开了一种长链非编码RNA LOC100909675作为分子干预靶点在制备治疗与细胞增殖、迁移有关疾病药物中的应用。其中,所述细胞增殖、迁移有关疾病包括神经损伤、癌症、动脉粥样硬化或关节炎。本发明以LncRNA LOC100909675作为分子干预靶点,下调或抑制LncRNA LOC100909675,显著抑制星形胶质细胞的增殖、迁移和愈伤能力,促进脊髓损伤功能恢复。

    小RNA miR-30a-5p在修复脊髓损伤方面的应用

    公开(公告)号:CN113662956A

    公开(公告)日:2021-11-19

    申请号:CN202110963055.2

    申请日:2021-08-20

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,本发明公开了小RNA miR‑30a‑5p在制备治疗与细胞成血管、细胞迁移相关疾病药物中的应用。小RNA miR‑30a‑5p的RNA序列如SEQ ID No:1所示。其中所述小RNA miR‑30a‑5p为分子干预靶点。所述细胞成血管、细胞迁移有关疾病为神经损伤。优选的,所述神经损伤为脊髓损伤。本发明还公开了小RNA miR‑30a‑5p在修复脊髓损伤方面的应用。本发明中,小RNAmiR‑30a‑5p作为分子干预靶点,上调或过表达miR‑30a‑5p,能够显著促进血管内皮细胞的成血管和迁移能力,进而有利于脊髓损伤后的功能修复。

    miR-20a在促进神经再生和修复神经损伤方面的应用

    公开(公告)号:CN111514159A

    公开(公告)日:2020-08-11

    申请号:CN202010487544.0

    申请日:2020-06-02

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明公开一种miR‑20a在制备促进神经再生和修复神经损伤药物中的应用。本发明还公开miR‑20a在促进DRG神经元轴突再生和周围神经损伤修复方面的应用,其特征在于,包括以下过程:S1、检测大鼠坐骨神经损伤后DRG组织中miR‑20a的表达变化;S2、体外过表达miR‑20a促进DRG神经元轴突生长;S3、体内过表达miR‑20a促进DRG神经元轴突生长。本发明的实施例中miR‑20a可以通过调节DRG神经元轴突生长参与周围神经损伤修复,有助于更好地理解miRNA在神经损伤修复过程中的重要作用,并为神经损伤后的治疗提供新的靶点。

    核糖体S6激酶RSK在制备治疗或修复周围神经损伤药物中的应用

    公开(公告)号:CN111228504A

    公开(公告)日:2020-06-05

    申请号:CN202010228428.7

    申请日:2020-03-27

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明公开了核糖体S6激酶RSK在制备治疗或修复周围神经损伤药物中的应用。所述核糖体S6激酶RSK作为分子干预靶点,通过下调或干扰核糖体S6激酶RSK抑制DRG轴突生长。本发明还公开一种用于治疗或修复周围神经损伤的药物,其特征在于,至少包括体外RSK特异性抑制剂SL0101或RSK1和RSK2的干扰病毒中的一种。本发明另外还公开核糖体S6激酶RSK在修复周围神经损伤药物作用中的验证方法,本发明的核糖体S6激酶RSK在制备治疗或修复周围神经损伤药物中的应用,以RSK作为分子干预靶点,下调或干扰RSK,抑制DRG轴突生长,为周围神经损伤后的治疗提供新的可能性治疗药物。

    DPP-4抑制剂在制备治疗狼疮肾炎药物中的新用途

    公开(公告)号:CN116271041A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202310104963.5

    申请日:2023-02-13

    Abstract: 本发明提供了DPP‑4抑制剂的新用途,可用于治疗狼疮肾炎。本发明考察了DPP‑4抑制剂对肾系膜细胞增殖和迁移的影响,DPP‑4抑制剂具有抑制肾系膜细胞增殖能力,并表现为浓度依赖性,浓度越大,抑制作用越明显。并且DPP‑4抑制剂能够抑制CXCL12蛋白对肾系膜细胞的增殖和迁移促进功能。以DPP‑4抑制剂3mg/kg/d剂量灌胃系统性红斑狼疮小鼠,炎症浸润、系膜细胞增生,基质扩张、小球损害程度以及小管区炎症浸润多方面均显示DPP‑4抑制剂治疗组相对对照组较轻。灌胃前后24h蛋白尿的测定结果显示,对照组大多蛋白尿加重,DPP‑4抑制剂治疗组蛋白尿减轻。提示说明DPP‑4抑制剂能够用于狼疮肾炎的治疗。

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