公开(公告)号：CN119236074A

公开(公告)日：2025-01-03

申请号：CN202411225771.0

申请日：2024-09-03

Applicant: 南通大学

Inventor： 姚淳 ,  吕烨华 ,  季凌云 ,  戴慧 ,  于彬 ,  糜大国

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/713 ,  A61K31/7105 ,  A61P25/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了β‑己糖胺酶(Hexosaminidase Subunit Beta,Hexb)抑制剂在制备治疗与少突胶质细胞增殖和分化有关的疾病药物中的应用。本发明研究发现Hexb在大鼠脊髓损伤后表达上调，且与少突胶质前体细胞的增殖和分化密切相关，干扰Hexb的表达能够明显促进少突胶质前体细胞分化为成熟的少突胶质细胞，进一步研究结果显示体内注射Hexb siRNA能够促进大鼠脊髓半切损伤后的运动功能恢复。本发明为脊髓神经损伤后的治疗提供了新的药物选择。

公开(公告)号：CN111643681A

公开(公告)日：2020-09-11

申请号：CN202010558904.1

申请日：2020-06-18

Applicant: 南通大学

Inventor： 周松林 ,  姚淳 ,  赵莉莉 ,  于彬 ,  顾晓松

IPC: A61K48/00 ,  A61K31/713 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  C12Q1/6883 ,  G01N33/68 ,  G01N33/569

Abstract: 本发明公开Nr4a3在制备促进神经再生和修复神经损伤药物中的应用；所述神经损伤为周围神经系统坐骨神经损伤。所述药物以Nr4a3作为分子干预靶点，干扰Nr4a3，促进DRG神经元轴突生长。本发明还公开一种促进神经再生和修复神经损伤药物，所述药物至少包括Nr4a3的小干扰RNA。本发明另外还公开Nr4a3在促进神经再生和修复神经损伤方面的应用，其特征在于，包括以下过程：S1、大鼠DRG神经元体外培养并检测其中Nr4a3的表达情况；S2、体外干扰Nr4a3，能够促进DRG神经元轴突生长。本发明以Nr4a3作为分子干预靶点，干扰Nr4a3，促进DRG神经元轴突生长，为神经损伤后的治疗提供新的靶点。

公开(公告)号：CN111154867B

公开(公告)日：2023-06-02

申请号：CN202010149235.2

申请日：2020-03-06

Applicant: 南通大学

Inventor： 巫荣华 ,  姚淳 ,  于彬 ,  刘梅 ,  刘炎 ,  顾晓松

IPC: C12Q1/6883 ,  C12N15/113 ,  A61K31/713 ,  A61P25/00 ,  A61P35/00 ,  A61P9/10 ,  A61P19/02

Abstract: 本发明属于医疗研究技术领域，具体涉及一种长链非编码RNA LOC100909675及其应用。本发明公开一种长链非编码RNA LOC100909675，其特征在于，其序列cDNA为SEQ NO.1；本发明的实施例还公开了一种长链非编码RNA LOC100909675作为分子干预靶点在制备治疗与细胞增殖、迁移有关疾病药物中的应用。其中，所述细胞增殖、迁移有关疾病包括神经损伤、癌症、动脉粥样硬化或关节炎。本发明以LncRNA LOC100909675作为分子干预靶点，下调或抑制LncRNA LOC100909675，显著抑制星形胶质细胞的增殖、迁移和愈伤能力，促进脊髓损伤功能恢复。

公开(公告)号：CN113662956A

公开(公告)日：2021-11-19

申请号：CN202110963055.2

申请日：2021-08-20

Applicant: 南通大学

Inventor： 姚淳 ,  龚蕾蕾 ,  李胜龙 ,  于彬 ,  顾晓松

IPC: A61K31/7105 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，本发明公开了小RNA miR‑30a‑5p在制备治疗与细胞成血管、细胞迁移相关疾病药物中的应用。小RNA miR‑30a‑5p的RNA序列如SEQ ID No：1所示。其中所述小RNA miR‑30a‑5p为分子干预靶点。所述细胞成血管、细胞迁移有关疾病为神经损伤。优选的，所述神经损伤为脊髓损伤。本发明还公开了小RNA miR‑30a‑5p在修复脊髓损伤方面的应用。本发明中，小RNAmiR‑30a‑5p作为分子干预靶点，上调或过表达miR‑30a‑5p，能够显著促进血管内皮细胞的成血管和迁移能力，进而有利于脊髓损伤后的功能修复。

公开(公告)号：CN111514159A

公开(公告)日：2020-08-11

申请号：CN202010487544.0

申请日：2020-06-02

Applicant: 南通大学

Inventor： 周松林 ,  姚淳 ,  赵莉莉 ,  于彬 ,  顾晓松

IPC: A61K31/7088 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  C12Q1/6841 ,  C12Q1/6851 ,  G01N33/68

Abstract: 本发明公开一种miR‑20a在制备促进神经再生和修复神经损伤药物中的应用。本发明还公开miR‑20a在促进DRG神经元轴突再生和周围神经损伤修复方面的应用，其特征在于，包括以下过程：S1、检测大鼠坐骨神经损伤后DRG组织中miR‑20a的表达变化；S2、体外过表达miR‑20a促进DRG神经元轴突生长；S3、体内过表达miR‑20a促进DRG神经元轴突生长。本发明的实施例中miR‑20a可以通过调节DRG神经元轴突生长参与周围神经损伤修复，有助于更好地理解miRNA在神经损伤修复过程中的重要作用，并为神经损伤后的治疗提供新的靶点。

公开(公告)号：CN109897853B

公开(公告)日：2022-06-14

申请号：CN201910187711.7

申请日：2019-03-13

Applicant: 南通大学

Inventor： 于彬 ,  姚淳 ,  吴建成 ,  杨宇民 ,  顾晓松

IPC: C12N15/113 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00 ,  A61P1/16 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P13/08 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P17/06 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  A61P3/10 ,  A61P25/28 ,  A61P7/06 ,  A61P25/16 ,  A61P25/14 ,  A61P37/02 ,  A61P9/04 ,  A61P31/18 ,  A61P7/04 ,  A61P7/02 ,  A61P7/00

Abstract: 本发明涉及一种长链非编码RNA及其应用，利用RNA‑seq分析SD大鼠坐骨神经损伤后不同时间点样本中差异的LncRNAs获得一种与细胞增殖和细胞周期调控有关的LncRNA LOC680254，可作为miRNA分子海绵特异性结合miR‑30d‑3p、miR‑671、miR‑3594‑3p或miR‑3473，从而拮抗miRNA的功能，促进Psrc1和Ska1基因的表达，从而促进细胞的增殖。

公开(公告)号：CN111228504A

公开(公告)日：2020-06-05

申请号：CN202010228428.7

申请日：2020-03-27

Applicant: 南通大学

Inventor： 于彬 ,  姚淳 ,  毛苏苏 ,  冯巍 ,  周松林 ,  顾晓松

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/7088 ,  A61P25/02

Abstract: 本发明公开了核糖体S6激酶RSK在制备治疗或修复周围神经损伤药物中的应用。所述核糖体S6激酶RSK作为分子干预靶点，通过下调或干扰核糖体S6激酶RSK抑制DRG轴突生长。本发明还公开一种用于治疗或修复周围神经损伤的药物，其特征在于，至少包括体外RSK特异性抑制剂SL0101或RSK1和RSK2的干扰病毒中的一种。本发明另外还公开核糖体S6激酶RSK在修复周围神经损伤药物作用中的验证方法，本发明的核糖体S6激酶RSK在制备治疗或修复周围神经损伤药物中的应用，以RSK作为分子干预靶点，下调或干扰RSK，抑制DRG轴突生长，为周围神经损伤后的治疗提供新的可能性治疗药物。

公开(公告)号：CN110819630A

公开(公告)日：2020-02-21

申请号：CN201911026232.3

申请日：2019-10-25

Applicant: 南通大学

Inventor： 巫荣华 ,  姚淳 ,  于彬 ,  刘梅 ,  刘炎

IPC: C12N15/113 ,  A61K31/713 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明公开了一种环状RNA circ-01477及其在制备促进神经再生和修复神经损伤药物中的应用。研究结果表明通过下调或者抑制机体circ-01477的表达，抑制星形胶质细胞的增殖和迁移，进而有利于中枢神经损伤修复。

公开(公告)号：CN109897853A

公开(公告)日：2019-06-18

申请号：CN201910187711.7

申请日：2019-03-13

Applicant: 南通大学

Inventor： 于彬 ,  姚淳 ,  吴建成 ,  杨宇民 ,  顾晓松

IPC: C12N15/113 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00 ,  A61P1/16 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P13/08 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P17/06 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  A61P3/10 ,  A61P25/28 ,  A61P7/06 ,  A61P25/16 ,  A61P25/14 ,  A61P37/02 ,  A61P9/04 ,  A61P31/18 ,  A61P7/04 ,  A61P7/02 ,  A61P7/00

Abstract: 本发明涉及一种长链非编码RNA及其应用，利用RNA-seq分析SD大鼠坐骨神经损伤后不同时间点样本中差异的LncRNAs获得一种与细胞增殖和细胞周期调控有关的LncRNA LOC680254，可作为miRNA分子海绵特异性结合miR-30d-3p、miR-671、miR-3594-3p或miR-3473，从而拮抗miRNA的功能，促进Psrc1和Ska1基因的表达，从而促进细胞的增殖。

公开(公告)号：CN116271041A

公开(公告)日：2023-06-23

申请号：CN202310104963.5

申请日：2023-02-13

Applicant: 南通大学附属医院

Inventor： 达展云 ,  李薇薇 ,  朱然 ,  顾志峰 ,  于彬 ,  王勇军 ,  姚淳

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/522 ,  A61P37/02 ,  A61P13/12

Abstract: 本发明提供了DPP‑4抑制剂的新用途，可用于治疗狼疮肾炎。本发明考察了DPP‑4抑制剂对肾系膜细胞增殖和迁移的影响，DPP‑4抑制剂具有抑制肾系膜细胞增殖能力，并表现为浓度依赖性，浓度越大，抑制作用越明显。并且DPP‑4抑制剂能够抑制CXCL12蛋白对肾系膜细胞的增殖和迁移促进功能。以DPP‑4抑制剂3mg/kg/d剂量灌胃系统性红斑狼疮小鼠，炎症浸润、系膜细胞增生，基质扩张、小球损害程度以及小管区炎症浸润多方面均显示DPP‑4抑制剂治疗组相对对照组较轻。灌胃前后24h蛋白尿的测定结果显示，对照组大多蛋白尿加重，DPP‑4抑制剂治疗组蛋白尿减轻。提示说明DPP‑4抑制剂能够用于狼疮肾炎的治疗。