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公开(公告)号：CN114214280A
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202111565731.7
申请日：2021-12-20
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了一种利用自组装多肽衍生物水凝胶培养细胞球体的方法、一种细胞球体及其应用，属于生物材料技术领域。所述细胞球体的培养过程中包括与自组装多肽衍生物水凝胶共同培养，自组装多肽衍生物水凝胶中自组装多肽衍生物的结构为Biotin‑DPhe‑X。本发明的细胞球体克服了现有技术中细胞球体制备工艺复杂、细胞活性低的问题，通过自组装多肽衍生物水凝胶与细胞悬液共同培养，能够有效得到细胞球体，并保证细胞球体的活性，当所用细胞为干细胞时，能够保留细胞干性。本发明中的细胞球体还能够用于制备类器官以及肿瘤，通过本发明细胞球体得到的肿瘤与实体瘤特征相似，能够用于药物筛选。
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公开(公告)号：CN113321706B
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN202110800384.5
申请日：2021-07-15
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明属于生物材料的技术领域，本发明提供了一种自组装多肽衍生物及其制备的水凝胶。本发明提供的自组装多肽衍生物的结构为Biotin‑DPhe‑X，其中，Biotin为封端，DPhe为D构型的氨基酸Phe，X为活性多肽序列，Biotin、DPhe和X之间通过肽键连接。本发明提供的自组装多肽衍生物能够自组装形成纳米纤维，宏观上形成水凝胶，且形成的水凝胶稳定性强，具有一定的力学性能。
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公开(公告)号：CN113072622A
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN202110382332.0
申请日：2021-04-09
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及医药及制药技术领域，尤其涉及一种选择性降解肿瘤细胞膜上PD‑L1蛋白的多肽与应用。本发明所述多肽可以通过肿瘤细胞外过表达的ALP作用下发生酶促原位自组装，且多肽分子中存在可特异性结合PD‑L1的DPPA‑1序列，使得自组装后的多肽纳米纤维可以选择性地结合肿瘤细胞膜上PD‑L1来模拟其部分变性状态，将其一并内吞进细胞后通过蛋白酶体途径被降解，从而有效降解肿瘤细胞膜上PD‑L1蛋白，解除肿瘤细胞对免疫系统的控制，为肿瘤免疫治疗药物的制备提供新的思路。
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公开(公告)号：CN110642937A
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201910962002.1
申请日：2019-10-11
Applicant: 南开大学
IPC: C07K14/65 , C07K1/16 , C07K1/04 , B82Y30/00 , A61K38/08 , A61K9/00 , A61K9/06 , A61P21/00 , A61P9/10
Abstract: 本发明提供一种多肽衍生物、纳米纤维及其应用，所述多肽衍生物可有效模拟IGF-1蛋白的生物学活性，作为IGF-1蛋白的替代物，且生产工艺较简单、产率较高，储存稳定性较好。所述多肽衍生物的序列为X-Phe-Phe-Gly-Ser-Ser-Ser-Arg，其中，端基X为Nap或Npx，Phe同时为L构型或D构型，其余均为L构型。将所述多肽衍生物的水混合物经加热冷却的方法形成纳米纤维。所述多肽衍生物能够与IGF-1蛋白受体结合，用于治疗肌肉萎缩和动脉粥样硬化。
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公开(公告)号：CN107312810A
公开(公告)日：2017-11-03
申请号：CN201710583317.6
申请日：2017-07-11
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种酶催化苯丁酸氮芥-多肽水凝胶的制备及抗癌应用，它由磷酸化多肽经过碱性磷酸酶催化特异性的折叠成α-螺旋构型而成，具有显著提高抗肿瘤药物的活性的效果。所述应用中，所述多肽序列为CRB-GDFDFDY和CRB-GDFDFpDY。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106908623A
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201710119943.X
申请日：2017-02-22
Applicant: 南开大学
IPC: G01P15/00
CPC classification number: G01P15/00
Abstract: 本发明公开了一种精密测量加速度的单分子装置及方法。本发明是利用机械可控裂结(MCBJ)技术、微纳加工工艺和分子自组装技术实现的。可运用于分子电子学、传感测量、及航空航天领域。利用微纳加工技术制作纳米电极芯片，利用MCBJ装置构筑间隙可控的单分子结，通过测量纳米粒子在纳米间隙中位置的相对移动而导致的隧穿电流的变化，精密测量对应的加速度值。由于隧穿电流值对隧穿距离的变化极其敏感(隧穿距离每变化0.1纳米，对应的隧穿电流可以变化1个数量级)，因此可以通过测量隧穿电流的变化，实现对不同加速度的精确探测。扩展了单分子器件的应用范围，为单分子器件的发展和分子电子学的发展提供了有价值的参考。
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公开(公告)号：CN103509088A
公开(公告)日：2014-01-15
申请号：CN201310421701.8
申请日：2013-09-13
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种新型两亲性离子型多肽。具有如下序列DFEFKDFEFKYRGD(F为苯丙氨酸，DF为D构型的苯丙氨酸，E为谷氨酸，K为赖氨酸，Y为酪氨酸，R为精氨酸，G为甘氨酸，D为天冬氨酸)的多肽化合物。实验表明两亲性多肽能在中性介质中快速形成小分子水凝胶。通过实验验证，表明该类水凝胶形成的三维纳米结构更接近于细胞生长的真实环境，非常适合细胞的三维培养。
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公开(公告)号：CN102850422A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201210330958.8
申请日：2012-09-10
Applicant: 南开大学
Abstract: 地塞米松小分子水凝胶药物传输体系及其制备方法。本发明涉及一种把地塞米松用1，4-丁二酸酐或者戊二酸酐衍生化从而形成地塞米松前体药物的制备方法。而且通过调节PH值使其发生自水解释放出地塞米松药物分子，进而自发性的发生自组装而形成小分子水凝胶。具体是首先通过用1，4-丁二酸酐(戊二酸酐)完成地塞米松21羟基位衍生化，得到成胶前体分子。该前体分子具有很好的溶解性，很高的载药率，成分简单，能通过自水解释放出地塞米松药物分子自发地自组装形成水凝胶，不需要任何化学试剂来驱动，并且这个体系以药物分子和衍生化的药物作为运载体，无需其他运载体等优点。因此本发明所建立的地塞米松新型传输体系不仅大大提高了地塞米松在水中的溶解度和载药率，而且有望成为地塞米松药物的一种新剂型。
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公开(公告)号：CN116496354A
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202310552477.X
申请日：2023-05-16
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了一种抗肿瘤多肽、生物活性溶液及其应用，属于生物医药技术领域，所述抗肿瘤多肽，包括顺次连接的封端基团、成胶因子和磷酸化的GE11；所述成胶因子的氨基酸序列为GFF，所述磷酸化的GE11的氨基酸序列为pYHWYGYTPQNVI。本发明提供的抗肿瘤多肽可以通过肿瘤细胞外过表达的ALP作用，发生酶促原位自组装，且抗肿瘤多肽分子中存在可特异性结合EGFR的靶向序列，使得自组装后的多肽纳米纤维可以选择性地锚定在肿瘤细胞膜上，并激活瞬时受体电位阳离子通道，促进胞外钙离子内流，造成肿瘤细胞钙超载，进而诱导肿瘤细胞的凋亡。
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公开(公告)号：CN114214280B
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202111565731.7
申请日：2021-12-20
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了一种利用自组装多肽衍生物水凝胶培养细胞球体的方法、一种细胞球体及其应用，属于生物材料技术领域。所述细胞球体的培养过程中包括与自组装多肽衍生物水凝胶共同培养，自组装多肽衍生物水凝胶中自组装多肽衍生物的结构为Biotin‑DPhe‑X。本发明的细胞球体克服了现有技术中细胞球体制备工艺复杂、细胞活性低的问题，通过自组装多肽衍生物水凝胶与细胞悬液共同培养，能够有效得到细胞球体，并保证细胞球体的活性，当所用细胞为干细胞时，能够保留细胞干性。本发明中的细胞球体还能够用于制备类器官以及肿瘤，通过本发明细胞球体得到的肿瘤与实体瘤特征相似，能够用于药物筛选。
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