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公开(公告)号：CN102649963A
公开(公告)日：2012-08-29
申请号：CN201210097784.5
申请日：2012-04-01
Applicant: 北京工业大学
Abstract: 可用于食管癌防治的基于HPV L1基因的重组腺病毒属于生物医药技术领域。本发明提供了一种优化型的编码HPV18型(HPV18)主要衣壳蛋白L1的基因序列，以及含有其的复制缺陷型重组HPV18L1腺病毒疫苗，并提供了制备上述重组腺病毒的方法。该重组HPV18L1腺病毒和重组HPV16L1腺病毒疫苗(专利号ZL200610056900.3)可用于食管癌的防治。
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公开(公告)号：CN102614506A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210054370.4
申请日：2012-03-05
Applicant: 北京工业大学
Abstract: 本发明属于重组蛋白制备领域，涉及重组HPV16L2蛋白疫苗及其制备方法，该蛋白疫苗含有HPV16L2的N端多肽片段（HPV16L2Ne）和具有穿膜活性的转导域多肽（PTD）。该蛋白疫苗有两种形式：一种为HPV16L2Ne-PTD融合蛋白；一种为HPV16L2Ne和PTD按等比例混合的混合物HPV16L2Ne+PTD。本发明将转导域多肽PTD的穿膜活性与HPV16L2蛋白的免疫原性协同作用，免疫原性较高；本发明用于制备重组HPV16L2蛋白疫苗，产生中和抗体的滴度明显提高，得到良好的预防效果。
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公开(公告)号：CN102533797A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201210008528.4
申请日：2012-01-12
Applicant: 北京工业大学
Abstract: 本发明公开了重组柯萨奇病毒A16型病毒样颗粒的制备方法。本发明所提供的方法包括如下步骤：1)将柯萨奇病毒A16型的P1基因和3CD基因克隆到目的质粒中，得到重组表达载体；2)用步骤1)得到的重组表达载体转化目的酵母细胞，得到表达所述P1基因和所述3CD基因的重组酵母细胞；3)裂解步骤2)得到的重组酵母细胞，分离得到重组的柯萨奇病毒A16型病毒样颗粒。利用本发明所提供的方法能在酵母表达系统中制备得到柯萨奇病毒A16型的病毒样颗粒，同时较野生型P1基因和3CD基因相比，本发明对P1基因和3CD基因的密码子优化大大提高了柯萨奇病毒A16型的病毒样颗粒在酵母表达系统中的产量，可将其进一步用于生产婴幼儿手足口病候选预防性疫苗和药物组合物。
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公开(公告)号：CN100579981C
公开(公告)日：2010-01-13
申请号：CN200710098802.0
申请日：2007-04-27
Applicant: 北京工业大学
IPC: C07D493/22 , A61K31/35 , A61P31/18
Abstract: 本发明涉及3，9-二氧杂四星烷类化合物及其制备方法以及该类化合物在制备治疗艾滋病的药物中的应用。本发明的化合物具有如下结构通式(I)或(II)，其中，R1、R2代表C1-8烷基、C1-8烷氧基或C3-8环烷基；A代表芳基或杂芳基。R1、R2优选C1-4烷基、C1-4烷氧基或C3-4环烷基，A优选具有1～3个取代基的苯基，其取代基为C1-8烷基、被1～3个卤素原子取代的C1-8烷基、C1-8烷氧基、C1-8酯基、C2-8酰氨基、卤素、羟基、硝基或氨基。该类化合物的制备方法是以芳基或者杂芳基取代的4H-吡喃为反应底物，通过液相或固相合成方式，在光源的照射作用下发生光环合反应制得。试验证明：本发明的化合物在体外具有优异的抗艾滋病病毒(HIV-1)活性，可用于制备治疗艾滋病的药物。
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公开(公告)号：CN101433516A
公开(公告)日：2009-05-20
申请号：CN200810085122.X
申请日：2008-03-20
IPC: A61K9/00 , A61K9/70 , A61K31/366 , A61K31/357 , A61P33/06
CPC classification number: Y02A50/411
Abstract: 本发明涉及青蒿素透皮贴剂基质、制备方法及其青蒿素透皮贴剂。该贴剂的基质含有丙烯酸压敏胶、透皮促进剂和药物青蒿素。采用将压敏胶、透皮促进剂、添加剂和药物共混，然后涂膜干燥制成具有粘性的透皮贴剂。该贴剂可使药物稳定释放，延长半衰期；经体外体内透皮实验，24小时裸鼠全皮青蒿素透过量可达到500μg/cm2以上。大鼠透皮试验表明该贴剂一次贴敷，96小时后血药浓度稳定保持在100ng/ml。裸鼠药效学试验表明其感染疟原虫后，背部贴敷贴剂，每天换贴剂，连续四天，药后1天后抑制率为15.44％，4天后为 96.51％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101182548A
公开(公告)日：2008-05-21
申请号：CN200710179003.6
申请日：2007-12-07
Applicant: 北京工业大学
Abstract: 本发明涉及HPV16的1型重组腺相关病毒疫苗及其制备方法。本发明提供一种1型重组腺相关病毒，含有SEQ ID No：1所示的核酸序列。本发明还提供制备上述1型重组腺相关病毒的方法。本发明更进一步提供一种HPV16的1型重组腺相关病毒疫苗，其有效成分为上述1型重组腺相关病毒。本发明提供的HPV16的1型重组腺相关病毒可用于制备治疗和预防子宫颈癌的药物。
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公开(公告)号：CN1331856C
公开(公告)日：2007-08-15
申请号：CN200510047023.9
申请日：2005-08-05
IPC: C07D213/06 , C07D213/28 , C07D213/62 , C07C39/21 , C07C37/00 , C07C43/253 , A61K31/44 , A61K31/075 , A61K31/05 , A61K9/20 , A61K9/00 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供了一类药用多羟基芪类化合物及其制备方法和用于SARS冠状病毒的抑制与杀灭作用。多羟基芪类化合物是由多烷(氧)基取代氯(溴)甲基苯或吡淀化合物与亚磷酸三乙酯反应制得膦酸酯；然后，膦酸酯化合物再与多烷(氧)基苯(吡啶)甲醛反应生成多烷(氧)基芪类化合物；最后，在三溴化硼等脱烷氧基试剂作用下制得带有取代基的多羟基芪类化合物。含有多羟基芪活性成分可与一种或多种药物赋形剂或辅剂构成含多羟基芪0.001-50%(wt)的组合物，用于抑制和杀灭SARS冠状病毒。多羟基茋在浓度为2.0mg/ml时，无细胞毒作用；在药物浓度为0.5-2.0mg/ml时，可将Vero E6细胞中的SARS病毒杀灭、无法繁殖。
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公开(公告)号：CN1318451C
公开(公告)日：2007-05-30
申请号：CN200510098339.0
申请日：2005-09-09
Applicant: 北京工业大学
Abstract: 本发明涉及一种硫酸酯化多糖及其制备方法和其在体外具有抗艾滋病病毒活性上的应用。该多糖硫含量(重量)为1.01～16.60%，每个单糖单位的硫酸根取代度为0.05～1.78，重均分子量为3.9×103～10.6×104。该多糖可以为硫酸酯化枸杞多糖，硫酸酯化姬松茸多糖，硫酸酯化苦瓜多糖，硫酸酯化云芝多糖和硫酸酯化茶树菇多糖。其制备方法是将多糖溶解或悬浮在10～90倍重量比的溶剂中，加入与多糖残基的摩尔比为1∶2～30的氯磺酸吡啶混合物，于微波合成仪中进行酯化反应，微波功率为20～150W，反应温度为35～100℃，反应时间为3～30min。该方法所用时间短、溶剂用量较小、高温下降解较小。该硫酸酯化多糖在体外具有抗艾滋病病毒活性，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN1736986A
公开(公告)日：2006-02-22
申请号：CN200510047023.9
申请日：2005-08-05
IPC: C07D213/06 , C07D213/28 , C07D213/62 , C07C39/21 , C07C37/00 , C07C43/253 , A61K31/44 , A61K31/075 , A61K31/05 , A61K9/20 , A61K9/00 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供了一类药用多羟基茋类化合物及其制备方法和用于SARS冠状病毒的抑制与杀灭作用。多羟基茋类化合物是由多烷(氧)基取代氯(溴)甲基苯或吡淀化合物与亚磷酸三乙酯反应制得膦酸酯；然后，膦酸酯化合物再与多烷(氧)基苯(吡啶)甲醛反应生成多烷(氧)基茋类化合物；最后，在三溴化硼等脱烷氧基试剂作用下制得带有取代基的多羟基茋类化合物。含有多羟基茋活性成分可与一种或多种药物赋形剂或辅剂构成含多羟基茋0.001－50％(wt)的组合物，用于抑制和杀灭SARS冠状病毒。多羟基茋在浓度为2.0mg/ml时，无细胞毒作用；在药物浓度为0.5－2.0mg/ml时，可将Vero E6细胞中的SARS病毒杀灭、无法繁殖。
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公开(公告)号：CN105079323A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510587879.9
申请日：2015-09-15
Applicant: 北京工业大学
Abstract: 几种中药提取物在HIV潜伏再激活治疗中的应用，属于医药领域。包括以下步骤：中药植物材料粉碎的步骤；将中药植物粉料用提取剂过夜浸泡；提取剂为乙醇或乙醚和水的混合物；乙醇或乙醚和水所占体积比例为60％-100％乙醇或乙醚和40％-0％水；药物低速渗漉提取；将提取物浓缩，除去提取溶剂；中药植物材料为鸢尾科的射干、瑞香科的黄芫花、了哥王、芫花、铁海棠和大戟科的山乌桕、泽漆中的一种或几种；具有在制备抗HIV潜伏治疗药物上的应用的用途。
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