HPV16L2重组腺病毒疫苗的制备方法

    公开(公告)号:CN103191444A

    公开(公告)日:2013-07-10

    申请号:CN201310111951.1

    申请日:2013-04-02

    Abstract: 本发明涉及HPV16L2重组腺病毒疫苗的制备方法。其特征在于,所述腺病毒含有密码子优化型HPV16L2的核苷酸序列SEQ ID No:1,包括如下步骤:使用限制性内切酶EcoRI和HindIII消化重组腺病毒穿梭质粒pDC316,然后将回收片段和同样用内切酶EcoRI和HindIII双酶切的SEQ ID No:1所示的核苷酸片段连接,得到重组腺病毒穿梭质粒pDC316-HPV16L2;用制备的重组腺病毒穿梭质粒和重组腺病毒骨架质粒共转染腺病毒包装细胞,得到携带有SEQ ID No:1所示的核苷酸序列的复制缺陷型重组腺病毒。所述病毒应用于制备预防和治疗HPV病毒引起的子宫颈癌以及食管癌的药物制剂。本发明产生良好的细胞免疫和体液免疫,得到良好的预防效果。

    一种评估细胞因子对EBV-LMP2特异性CTL免疫增强效果的实时监测体系

    公开(公告)号:CN111647558A

    公开(公告)日:2020-09-11

    申请号:CN201910161068.0

    申请日:2019-03-04

    Abstract: 本发明“一种评估细胞因子对EBV-LMP2特异性CTL免疫增强效果的实时监测体系”,属于细胞体外培养领域。所述实时监测体系可实时连续动态监测IL-2和IL-21对T细胞介导的细胞毒性的免疫增强效果。该方法检测结果显示:IL-2浓度为60U/mL、IL-21浓度为10ng/mL时,对EBV-LMP2特异性CD8+T细胞的杀伤效率增强效果最高;单独添加终浓度为10ng/mL的IL-21即可获得显著的免疫增强效果。结果表明,RTCA可用于实时监测IL-2和IL-21对T细胞功能的免疫增强效果。

    一种适用于特异性细胞毒性T淋巴细胞的特异性杀伤功能的评估方法

    公开(公告)号:CN110358805A

    公开(公告)日:2019-10-22

    申请号:CN201910284095.7

    申请日:2019-04-10

    Abstract: 本发明提供了一种特异性细胞毒性T淋巴细胞的特异性杀伤功能的评估方法,属于免疫治疗领域。其特征在于,包括如下步骤:(1)采用针对待杀伤的靶细胞构建的特异性细胞毒性T淋巴细胞处理靶细胞;(2)采用活细胞成像(Live-cell Imaging)检测特异性细胞毒性T淋巴细胞对靶细胞的杀伤过程;(3)采用实时无标记细胞分析(Real Time Cellular Analysis,RTCA)检测特异性细胞毒性T淋巴细胞对靶细胞的杀伤效率和杀伤能力;步骤(2)和(3)不分先后顺序,或者,可同时进行。

    构建重组MVA病毒的带有标记基因自删除系统的穿梭载体

    公开(公告)号:CN104975043A

    公开(公告)日:2015-10-14

    申请号:CN201510159598.3

    申请日:2015-04-03

    Abstract: 本发明提供了构建重组MVA病毒的带有标记基因自删除系统的穿梭载体。该穿梭载体携带有痘苗病毒胸腺激酶的侧翼序列TKR与TKL,能插入外源目标病毒基因的多克隆位点MCS,以及启动插入的外源基因高效表达痘苗病毒早晚启动子P7.5,其还携带有两端带有同源序列的自删除标记基因系统。其序列为SEQ ID No.1。利用本发明中的穿梭质粒,可以方便快捷的构建出表达外源目的基因但不带有筛选标记基因的重组MVA病毒。利用本发明中的质粒载体构建的重组MVA病毒,能够满足未来临床试验的需求。为以MVA为基础的活病毒载体疫苗的研发奠定了前期基础。

Patent Agency Ranking