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公开(公告)号：CN102380126A
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN201110333770.4
申请日：2011-10-28
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明公开了一种新型的纳米银骨水泥，主要成分为含锶磷酸钙晶须、聚甲基丙烯酸甲酯以及纳米银。含锶磷酸钙晶须直径在0.3-2μm之间，占骨水泥的含量为5％-20％；锶与钙的摩尔之比为1∶30-1∶5，锶和钙摩尔数之和与磷的摩尔数之比为1.5-2.0。本发明所述的新型骨水泥含有纳米银，含量为0.1％-2％，其直径在5-50nm之间。本发明描述了新型纳米银骨水泥的制作方法，详细公开了含锶磷酸钙晶须的制备方法。本发明还公开了上述纳米银骨水泥的应用。
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公开(公告)号：CN113855359B
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202111235182.7
申请日：2021-10-22
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: A61F5/01
Abstract: 本发明公开了一种适用于脊柱侧凸的矫治力优化智能调控系统，包括矫形器本体和调控机构，调控机构依托于矫形器本体，包括矫治力优化设计模块、终端数据监测反馈模块和矫治力智能调控模块。本系统的矫治力优化设计模块，输入患者身体测量数据及脊柱侧凸分型后，可自动匹配相对应的矫形器力学设计，有助于减小因矫形器师经验差异而导致的矫形器设计差异，以促进矫形器设计的标准化和规范化。终端数据监测反馈模块和矫治力智能调控模块，形成“矫治力施加‑压力监测‑压力控制”的闭环系统，进行实时监测并智能调节矫治力，可减少矫形器穿戴过程中因形体变化在不更换或调整矫形器的情况下，导致的矫治力施加不准确或不稳定问题。
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公开(公告)号：CN110628897B
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN201911012812.7
申请日：2019-10-23
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了与KFS相关的VANGL1基因的SNP突变位点，并提供一种检测VANGL1易感SNP位点基因型的试剂。进一步，本发明公开了一种KFS辅助诊断的试剂盒。本发明筛选了KFS相关的易感基因的SNP位点并提供其在KFS诊断中的应用，阐述SNP对于KFS进展的影响，揭示其在诊断、治疗中价值。因此，本发明可开发出利用SNP基因型对KFS的诊断进行检测的试剂盒和生物制剂，不仅能够快速有效的做到早期诊断，其精确度大大提高，而且为基因治疗、药物治疗等临床应用提供了治疗靶点和重要依据。
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公开(公告)号：CN110628898B
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN201911013740.8
申请日：2019-10-23
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了与KFS相关的BAZ1B易感SNP突变位点，并提供一种检测BAZ1B易感SNP位点基因型的试剂。进一步，本发明公开了一种KFS辅助诊断的试剂盒。本发明筛选了KFS相关的易感基因的SNP位点并提供其在KFS诊断中的应用，阐述SNP对于KFS进展的影响，揭示其在诊断、治疗中价值。因此，本发明可开发出利用SNP基因型对KFS的诊断进行检测的试剂盒和生物制剂，不仅能够快速有效的做到早期诊断，其精确度大大提高，而且为基因治疗、药物治疗等临床应用提供了治疗靶点和重要依据。
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公开(公告)号：CN113855359A
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN202111235182.7
申请日：2021-10-22
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: A61F5/01
Abstract: 本发明公开了一种适用于脊柱侧凸的矫治力优化智能调控系统，包括矫形器本体和调控机构，调控机构依托于矫形器本体，包括矫治力优化设计模块、终端数据监测反馈模块和矫治力智能调控模块。本系统的矫治力优化设计模块，输入患者身体测量数据及脊柱侧凸分型后，可自动匹配相对应的矫形器力学设计，有助于减小因矫形器师经验差异而导致的矫形器设计差异，以促进矫形器设计的标准化和规范化。终端数据监测反馈模块和矫治力智能调控模块，形成“矫治力施加‑压力监测‑压力控制”的闭环系统，进行实时监测并智能调节矫治力，可减少矫形器穿戴过程中因形体变化在不更换或调整矫形器的情况下，导致的矫治力施加不准确或不稳定问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108410990B
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN201810541798.9
申请日：2018-05-30
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P19/08
Abstract: 本发明公开了IGFBP3在制备诊断I型神经纤维瘤合并脊柱畸形病产品中的应用。本发明通过转录组测序技术筛选到NF1合并脊柱畸形相关标记物IGFBP3，进而探明了IGFBP3在NF1合并脊柱畸形骨愈合缺陷发生发展中的作用，以及其发挥的作用机制，IGFBP3作为NF1合并脊柱畸形新型生物标志物，为指导其临床早期干预及靶向治疗提供了重要理论依据。
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公开(公告)号：CN108896771B
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN201811120705.1
申请日：2018-09-26
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明提供了GUCA2A蛋白或其特异性抗体的用途，用于制备骨关节炎诊断试剂或试剂盒中的应用。进一步，本发明还提供一种用于检测骨关节炎疾病的ELISA试剂盒，所述试剂盒检测样本为尿液标本，获取无创、可大规模重复取样、保存方便的优势。本发明提供的骨关节炎相关的尿液蛋白可作为骨关节炎的早期生物标志物，为进一步研究骨关节炎的病理机制，为探索骨关节炎早期防治的药物靶点提供了新的方向。
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公开(公告)号：CN110272994B
公开(公告)日：2021-01-26
申请号：CN201910636357.1
申请日：2019-07-15
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种CVM相关的基因突变。本发明通过二代测序技术首次发现了CVM患者基因组DNA上存在MYH3基因c.841G>A突变。根据上述研究成果，本发明开发了一种诊断CVM的产品，该产品通过检测受试者基因组DNA上MYH3基因c.841位点的基因型即可判断受试者是否患有CVM，该产品可应用于临床。
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公开(公告)号：CN108047327B
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN201711228942.5
申请日：2017-11-29
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C07K14/47 , G01N33/558 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种检测骨关节炎的生物标志物，所述生物标志物包括CRISP3蛋白和/或CALML3蛋白。本发明公开了一种与骨关节炎相关的蛋白CRISP3和/CALML3，并进一步证实该CRISP3蛋白和/或CALML3蛋白在尿液中表达下调。利用该蛋白检测骨关节炎不仅能够快速有效的做到早期检测，而且为基因治疗、药物治疗等临床应用提供了治疗靶点和重要依据。
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公开(公告)号：CN110628897A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201911012812.7
申请日：2019-10-23
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了与KFS相关的VANGL1基因的SNP突变位点，并提供一种检测VANGL1易感SNP位点基因型的试剂。进一步，本发明公开了一种KFS辅助诊断的试剂盒。本发明筛选了KFS相关的易感基因的SNP位点并提供其在KFS诊断中的应用，阐述SNP对于KFS进展的影响，揭示其在诊断、治疗中价值。因此，本发明可开发出利用SNP基因型对KFS的诊断进行检测的试剂盒和生物制剂，不仅能够快速有效的做到早期诊断，其精确度大大提高，而且为基因治疗、药物治疗等临床应用提供了治疗靶点和重要依据。
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