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公开(公告)号:CN106749584A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201710196239.4
申请日:2017-03-29
Applicant: 东北农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N5/10 , C12N15/82 , A01H5/00
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8271
Abstract: 本发明公开了一种与植物抗逆性相关蛋白GsERF71及其编码基因与应用。本发明的蛋白质GsERF71,是如下a)或b)或c)的蛋白质:a)氨基酸序列是序列2所示的蛋白质;b)在序列2所示的蛋白质的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白质;c)将序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的具有相同功能的蛋白质。通过实验证明:将该基因超表达于拟南芥中,可增强拟南芥在萌发期和成苗期对碱胁迫的耐性,说明该GsERF71蛋白可以为培育具有耐碱性的转基因植物的研究奠定基础。
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公开(公告)号:CN104004077B
公开(公告)日:2016-04-27
申请号:CN201410244630.3
申请日:2014-06-04
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种与植物抗逆性相关蛋白及其编码基因GsMSRB2与应用。该蛋白质,是如下a)或b)的蛋白质:a)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质;b)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物抗逆性相关的蛋白质。本发明通过实验证明,本发明的蛋白具有提高植物抗碱胁迫的功能,该蛋白在植物育种方面具有重要应用价值。
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公开(公告)号:CN105198976A
公开(公告)日:2015-12-30
申请号:CN201510676834.9
申请日:2015-10-15
Applicant: 东北农业大学
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8271
Abstract: 本发明公开了一种与植物抗逆性相关蛋白GsERF6及其编码基因与应用。该蛋白,是如下a)或b)或c)的蛋白质:a)氨基酸序列是SEQ ID No.2所示的蛋白质;b)在SEQ ID No.2所示的蛋白质的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白质;c)将SEQ ID No.2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的具有相同功能的蛋白质。通过实验证明:本发明提供的蛋白具有提高植物抗逆性的功能,该蛋白在植物育种方面具有重要应用价值。
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公开(公告)号:CN104164425A
公开(公告)日:2014-11-26
申请号:CN201410327915.3
申请日:2014-07-10
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种miRNA、miRNA的前体、以及它们的编码基因和应用。本发明保护一种miRNA,如序列表的序列2所示。编码所述miRNA的基因也属于本发明的保护范围。本发明还保护一种RNA(miRNA的前体),如序列表的序列1所示。编码所述RNA的基因也属于本发明的保护范围。含有编码所述RNA的基因的DNA分子也属于本发明的保护范围。本发明还保护一种培育转基因植物的方法,是将编码所述miRNA的基因、编码所述RNA的基因或序列表的序列3自5’末端第9-387位核苷酸所示的DNA分子导入目的植物,得到耐冷性高于所述目的植物的转基因植物。本发明对于培育耐冷植物,从而增加植物产量具有重大价值。
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公开(公告)号:CN104004077A
公开(公告)日:2014-08-27
申请号:CN201410244630.3
申请日:2014-06-04
Applicant: 东北农业大学
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8271
Abstract: 本发明公开了一种与植物抗逆性相关蛋白及其编码基因GsMSRB2与应用。该蛋白质,是如下a)或b)的蛋白质:a)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质;b)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物抗逆性相关的蛋白质。本发明通过实验证明,本发明的蛋白具有提高植物抗碱胁迫的功能,该蛋白在植物育种方面具有重要应用价值。
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公开(公告)号:CN101661536A
公开(公告)日:2010-03-03
申请号:CN200910308485.X
申请日:2009-10-20
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 一种基于EST数据库和UniGene数据库的基因挖掘方法,它涉及应用生物信息学领域。它克服了现有的基因挖掘方法中无法正确挖掘与性状相关的诱导基因的问题。本发明的方法利用EST数据库中的EST序列将UniGene数据库中的表达基因UniGene转录组的EST表达量数字化,构建超几何分布检验,并结合FDR方法调整表达基因UniGene转录组的差异表达的超几何分布检验值P-value,筛选异常状态响应基因,最后利用RT-PCR技术验证所述响应基因为与性状相关的诱导基因。本方法可以用于人类疾病发生、动植物生长发育调控、动植物疾病调控过程以及动植物逆境胁迫等性状相关诱导基因的挖掘。
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