公开(公告)号：CN108658897B

公开(公告)日：2022-02-15

申请号：CN201710202352.9

申请日：2017-03-30

Applicant: 上海医药工业研究院 ,  中国医药工业研究总院

Inventor： 李建其 ,  张庆伟 ,  姜玲 ,  张子学

IPC: C07D295/32 ,  C07D285/135 ,  C07D213/75 ,  C07D263/48 ,  C07D231/40 ,  C07D261/14 ,  C07D277/46 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/495 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明公开了一类乙酰苄胺哌嗪和/或哌啶类衍生物，作为脑神经保护剂有望克服现有神经保护剂药物存在的活性低或心脏毒性大等缺点。其中所述乙酰苄胺哌嗪和/或哌啶类衍生物,为具有通式I所示的化合物或其盐：

公开(公告)号：CN112209917A

公开(公告)日：2021-01-12

申请号：CN201910612518.3

申请日：2019-07-09

Applicant: 上海医药工业研究院 ,  中国医药工业研究总院

Inventor： 李建其 ,  王文韬 ,  周爱南 ,  张庆伟 ,  钱浩 ,  吴建威

IPC: C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  C07D209/16 ,  C07D209/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/14 ,  C07D401/06 ,  A61P25/24 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/415 ,  A61K31/454 ,  A61K31/506

Abstract: 本发明公开了一种杂环取代苯基哌嗪(啶)类衍生物在抗抑郁药物中的应用，本发明化合物对5‑HT再摄取、5‑HT1A及5‑HT7两种受体具有良好的抑制活性，化合物体内抗抑郁活性好，具有认知功能改善作用且动物体内耐受性好。所述的杂环取代苯基哌嗪(啶)类衍生物为具有结构通式(I)所示的化合物或其可药用的盐：

公开(公告)号：CN109651253A

公开(公告)日：2019-04-19

申请号：CN201710947481.0

申请日：2017-10-12

Applicant: 上海医药工业研究院 ,  中国医药工业研究总院

Inventor： 李建其 ,  张庆伟 ,  李洋 ,  周超

IPC: C07D231/22 ,  C07D231/34 ,  A61K31/415 ,  A61P9/10 ,  A61P7/02 ,  A61P25/00

CPC classification number: C07D231/22 ,  C07D231/34

Abstract: 本发明公开了一种苯丙烯酸酯衍生物及其作为神经保护药物的应用，本发明的优点在于，所述化合物及其药用制剂对于治疗脑神经损伤类疾病，如脑中风及相关疾病有很好的疗效，急性毒性低且不具有潜在心脏毒性风险，与现有药物相比显示了突出的技术效果及实质的科学进步。所述的苯丙烯酸酯衍生物,为具有通式I所示的化合物或其盐：。

公开(公告)号：CN108658843A

公开(公告)日：2018-10-16

申请号：CN201710203702.3

申请日：2017-03-30

Applicant: 上海医药工业研究院 ,  中国医药工业研究总院

Inventor： 李建其 ,  张庆伟 ,  姜玲 ,  张子学

IPC: C07D211/58 ,  A61K31/4468 ,  A61P25/00 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明公开了一类具有脑神经保护作用的乙酰苄胺哌啶酰胺类衍生物及其应用，药理实验表明，本发明化合物具有较好的神经元细胞保护作用及显著的体内耐缺氧活性，herg试验表明本发明化合物潜在心脏毒性小，安全性高。所述乙酰苄胺哌啶酰胺类衍生物，为具有如下化学结构通式化合物的游离碱或盐：

公开(公告)号：CN104045642A

公开(公告)日：2014-09-17

申请号：CN201310081148.8

申请日：2013-03-14

Applicant: 辰欣药业股份有限公司 ,  上海医药工业研究院

Inventor： 李建其 ,  张庆伟 ,  杜振新 ,  卢秀莲 ,  张保寅 ,  张莉

IPC: C07D487/04 ,  C07D471/04 ,  C07D491/048 ,  C07D495/04 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/4365 ,  A61P35/00 ,  A61P5/00 ,  A61P37/02 ,  A61P25/00

CPC classification number: C07D495/04 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/048

Abstract: 本发明公开了一类含嘧啶或吡啶结构的稠环化合物及其作为抗肿瘤药物的应用，所述稠环化合物为具有如式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐；本发明的化合物，作为抗肿瘤药物应用时，具有更强的抗肿瘤活性和更小的毒副作用，更易于作为抗肿瘤药物使用。

公开(公告)号：CN103420917A

公开(公告)日：2013-12-04

申请号：CN201210156273.6

申请日：2012-05-18

Applicant: 国药一心制药有限公司 ,  上海医药工业研究院

Inventor： 李建其 ,  张庆伟 ,  贾志丹 ,  周斌 ,  黄道伟 ,  王淑娟

IPC: C07D235/06 ,  C07D235/08 ,  C07D401/04 ,  C07D235/18 ,  C07D235/26 ,  C07D209/08 ,  C07D401/12 ,  C07D307/79 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/343 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4184 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D401/12 ,  A61K31/343 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4439 ,  C07D209/08 ,  C07D235/06 ,  C07D235/08 ,  C07D235/18 ,  C07D235/26 ,  C07D307/79 ,  C07D401/04

Abstract: 本发明公开了一种含稠环结构的苯甲酰胺类化合物及其应用，药理实验表明，本发明化合物具有良好的组蛋白去乙酰化酶HDAC1抑制活性，对正常细胞抑制作用弱，毒性小，作为抗肿瘤药物应用时应具有更小的毒副作用，更易于作为抗肿瘤药物使用。本发明对于治疗基因表达异常而引起的疾病，如：肿瘤、内分泌紊乱、免疫系统疾病、遗传病和神经系统疾病有很好的疗效。所述含稠环结构的苯甲酰胺类化合物，为具有如式（Ⅴ）所示的化合物或其药学上可接受的盐：

公开(公告)号：CN118791456A

公开(公告)日：2024-10-18

申请号：CN202410436270.0

申请日：2024-04-11

Applicant: 上海医药工业研究院有限公司 ,  中国医药工业研究总院有限公司

Inventor： 张庆伟 ,  彭新艳 ,  包亚 ,  李嘉怡 ,  王冠

IPC: C07D311/30 ,  C07D405/04 ,  A61P35/00 ,  A61K31/55 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61K31/453 ,  A61K31/352

Abstract: 本发明公开了一类3’,8‑双取代槲皮素衍生物、其制备方法及用途。具体地，本发明公开了一种如式Ⅰ所示的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐。本发明化合物对K562(人慢性髓系白血病细胞)、NCI‑H929(人骨髓瘤细胞)、A549(人肺癌细胞)及HCT‑116(人结肠癌细胞)中的至少一种显示较强抗肿瘤细胞增殖活性；对人正常细胞MRC‑5(人胚肺成纤维细胞)毒性小；心脏毒性低；溶解性好；有望作为高效低毒抗肿瘤治疗剂应用。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117285484A

公开(公告)日：2023-12-26

申请号：CN202210672483.4

申请日：2022-06-15

Applicant: 上海医药工业研究院有限公司

Inventor： 张庆伟 ,  顾秀 ,  李建其 ,  韩博 ,  王冠

IPC: C07D285/24 ,  A61K31/549 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P21/00 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明提供了一种苯并噻二嗪1,1‑二氧化物类化合物及其制备方法和应用，苯并噻二嗪1,1‑二氧化物类化合物结构通式如式(Ⅰ)所示，或其异构体，或其药学上可接受的盐、酯或前药。本发明所述苯并噻二嗪1,1‑二氧化物类化合物结构新颖，可选择性抑制HDAC6酶，对神经细胞具有较强的保护作用，毒性低、潜在心脏毒性小，有望作为神经保护剂用于神经退行性疾病的治疗。#imgabs0#

公开(公告)号：CN116444420A

公开(公告)日：2023-07-18

申请号：CN202211449340.3

申请日：2022-11-18

Applicant: 上海医药工业研究院有限公司 ,  复旦大学

Inventor： 李建其 ,  朱棣 ,  张庆伟 ,  刘成龙 ,  张浩 ,  沈栎安 ,  王冠

IPC: C07D211/22 ,  C07D409/10 ,  C07D401/10 ,  C07D211/96 ,  C07D409/12 ,  C07D401/12 ,  A61P35/00 ,  A61K31/451 ,  A61K31/496 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4535

Abstract: 本发明公开了一种β‑catenin/BCL9蛋白蛋白相互作用的小分子抑制剂及其应用。具体提供了一种如式(I)所示化合物，或其异构体，或其药学上可接受的盐、酯或前药；其中环A、X、R1、R2和R3的定义如说明书所述。所述如式(I)所示化合物具有较好的β‑catenin/BCL9蛋白‑蛋白的亲和力，抗肿瘤活性好，应用前景广泛。

公开(公告)号：CN110386901B

公开(公告)日：2022-11-25

申请号：CN201810364564.1

申请日：2018-04-23

Applicant: 上海医药工业研究院 ,  中国医药工业研究总院

Inventor： 李建其 ,  张庆伟 ,  陆冰榴 ,  曾景

IPC: C07D239/47 ,  C07D401/12 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P25/24 ,  A61P5/00 ,  A61P37/00 ,  A61P25/00 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377

Abstract: 本发明公开了一种含磺酰苯胺嘧啶结构的化合物及其作为抗肿瘤药物的应用，药理实验表明，本发明具有多靶点抑制活性，对c‑Met、VEGFR‑2、EGFR同时具有良好的多靶点抑制活性(nM级别)，在有效抑制多株肿瘤细胞的同时，对正常细胞的抑制作用很弱，表现出较好的选择抑制活性，具有较好的安全性、潜在心脏毒性较，具有更强的抗肿瘤活性、更小的毒副作用，可克服肿瘤细胞耐药性，更易于作为抗肿瘤药物使用，可用于制备抗肿瘤药物。对于治疗基因表达异常而引起的疾病，如：内分泌紊乱、免疫系统疾病、遗传病及神经系统疾病亦可能具有较好的疗效。所述含磺酰苯胺嘧啶结构的化合物，为式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐：