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公开(公告)号：CN102911067A
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201210183462.2
申请日：2012-06-06
Applicant: 广州市奥海生物科技有限公司
IPC: C07C229/20 , C07C227/18 , C07C51/41 , C07C59/19 , A61K31/205 , A61K31/19 , A61P3/04 , A61P3/02 , A23L1/29 , A23K1/16
Abstract: 本发明提供了一种新的左旋肉碱药学可接受盐即左旋肉碱丙酮酸盐及其二价金属盐，以及该盐的制备方法与用途。本发明所述的左旋肉碱丙酮酸盐及其二价金属盐，不但比左旋肉碱内盐具有适于稳定性高、不易吸潮的特点，而且比现有的左旋肉碱药学可接受盐更容易为人体接受，更易参与人体生理代谢，并具有更强的营养及治疗作用。本发明还提供了所述的左旋肉碱丙酮酸盐及其二价金属盐，用于制备减肥药物或保健食品的用途，以及用于制备饮食/营养增补剂的用途，以及用于制备兽医产品或饲料的用途。
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公开(公告)号：CN101766574A
公开(公告)日：2010-07-07
申请号：CN201010001111.6
申请日：2010-01-12
Applicant: 杨国成
Inventor： 杨国成
IPC: A61K9/19 , A61K9/08 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K31/19 , A61P9/10 , A61P3/10 , A61P25/00 , A61P13/12 , C07C59/19 , C07C51/41
Abstract: 丙酮酸钠冻干粉针剂、注射剂和固体剂剂型及其生产工艺，它涉及一种制造丙酮酸盐及其制成冻干针剂、注射剂和固体剂的制造方法和技术。丙酮酸钠(含钙盐、钾盐)原料的合成：由发酵或化学合成生产的丙酮酸和碳酸钠(含有机酸的盐)反应生成丙酮酸钠(及相应的盐)。反应温度为20度-90度，时间为60-70分钟，真空过滤，结晶用乙酸乙酯和乙醇洗涤3-5次，真空干燥，可获得纯度大于99％的产品；并将其制成冻干粉针剂、注射剂和固体剂剂型。
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公开(公告)号：CN114728885B
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202080078812.1
申请日：2020-10-06
Applicant: 三吉油脂株式会社
IPC: C07C215/10 , C12N9/96 , C07K1/02 , C07C215/12 , C07C215/08 , C07C215/40 , C07C213/08 , C07C53/06 , C07C53/10 , C07C53/126 , C07C53/124 , C07C61/08 , C07C57/03 , C07C59/06 , C07C59/105 , C07C62/04 , C07C55/07 , C07C55/10 , C07C55/14 , C07C55/20 , C07C57/13 , C07C63/08 , C07C63/28 , C07C65/10 , C07C65/03 , C07C59/48 , C07C59/19 , C07C59/125 , C07C53/18 , C07C51/41 , C07C311/48 , A01N1/128
Abstract: 本发明提供一种对如生物试样那样的氢键合性材料的各种处理有用的新颖化合物和氢键合性材料处理剂。本发明为有机铵盐以及含有所述有机铵盐的氢键合性材料处理剂。其中，所述有机铵盐在25℃条件下为固态、且含有阴离子以及由下述式(I)表示的铵阳离子，N+RnH4‑n (I)(在式(I)中，R各自独立地表示羟烷基等，该羟烷基具有1个以上的氢氧基，烷基部位为碳原子数为1～10的直链或支链，且该烷基部位也可以含有氧原子。n表示为0～4的整数。)。
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公开(公告)号：CN119455983A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202310989095.3
申请日：2023-08-07
Applicant: 中国科学院理化技术研究所
Abstract: 本发明提供一种光催化重整PLA合成丙酮酸的方法和应用。该方法包括如下步骤：S1、将含有PLA的水溶液或者水分散液与光催化剂进行混合，得反应液；S2、用可见光照射反应液，即得；其中，所述光催化剂选自Pd/CdS负载型催化剂。在本发明中，利用Pd/CdS负载型催化剂较强的光催化活性，可以高效、高选择性地将PLA合成为高附加值的丙酮酸，不仅可以解决废弃聚乳酸造成的一系列环境问题，还可以生产出高附加值产品，实现固体废弃物资源化处理，具有较高的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118878405A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410918247.5
申请日：2024-07-10
Applicant: 甘肃哔氟多化工有限公司
IPC: C07C51/235 , C07C59/19 , C07C45/43 , C07C49/185
Abstract: 本发明涉及精细化工技术领域，具体为一种用1,1‑二氯丙酮合成丙酮酸的新工艺；包括以下步骤：S1、将适量的1,1‑二氯丙酮置于水中，然后加入适量催化剂，保温搅拌处理后，得到丙酮醛；S2、通入氧化性气体，于设定温度下，将丙酮醛氧化生成丙酮酸；S3、将所得产物混合物减压精馏，得到较高纯度的丙酮酸；本发明采用氯丙酮副产品1,1‑二氯丙酮为反应原料，在催化剂作用下，经过水解脱水氧化反应得到丙酮酸产品；本发明所提供的用1,1‑二氯丙酮合成丙酮酸的新工艺，反应温度低，工艺操作简单，对丙酮酸有较高的选择性，同时对环境几乎没有污染。
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公开(公告)号：CN112023039B
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN201910414266.3
申请日：2019-05-17
Applicant: 北京厚燊维康科技有限责任公司
IPC: A61K41/00 , A61P35/00 , A61P33/00 , A61P31/00 , A61P37/02 , G01N33/574 , C07C49/12 , C07C49/16 , C07C59/84 , C07C59/19 , C07C49/784 , C07D213/50 , C07D307/46 , C07C49/84 , C07C49/813
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及二酮类化合物在光动力治疗或诊断中的用途。特别地，本发明涉及式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐或酯、前药、立体异构体、水合物、溶剂合物、晶型、它们的代谢物形式、或它们的任意组合或混合物在制备药物或试剂中的用途，所述药物或试剂用于对疾病进行光动力治疗或光动力诊断。
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公开(公告)号：CN112479262A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011353947.2
申请日：2020-11-27
Applicant: 重庆理工大学
IPC: C01G49/06 , C07C51/373 , C07C59/19 , B01J23/745
Abstract: 本发明属于丙酮酸制备技术领域，具体涉及氧化铁制备及催化乳酸制备丙酮酸的方法。本发明以九水硝酸铁为铁源加入到尿素和水，通过加热、煅烧等操作得到铁基氧化物催化剂。并进一步优化了适用于该催化剂催化乳酸制备丙酮酸的方法，采用固定床反应器，通过调控乳酸进料量、空气流速、反应温度等参数来制备得到丙酮酸。本发明制备氧化铁的方法操作简单，成本低廉，制备得到的氧化铁催化效率高。在催化乳酸制备丙酮酸时，乳酸的转化率最高可达95.6％，丙酮酸的选择性达到80.9％。
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公开(公告)号：CN107739308B
公开(公告)日：2019-12-10
申请号：CN201711103943.7
申请日：2017-11-10
Applicant: 江南大学
IPC: C07C51/42 , C07C59/347 , C07C59/19
Abstract: 本发明公开了一种从微生物发酵液或酶转化液中同时提取α‑酮戊二酸和丙酮酸的方法，属于生物分离提取技术领域。本发明将含α‑酮戊二酸和丙酮酸的微生物发酵液或酶转化液经离心去除菌体和其他可见固型物、超滤去除大分子杂质、酸化后脱色去除金属离子，用混合有机溶剂梯度洗脱分离α‑酮戊二酸和丙酮酸，将分阶段收集得到的洗脱液含有α‑酮戊二酸的合并在一起旋转蒸发，得到α‑酮戊二酸放入烘箱烘干粉碎获得合格的α‑酮戊二酸产品。将分阶段收集得到的洗脱液含有丙酮酸的合并在一起旋转蒸发，获得合格的丙酮酸产品。本发明具有工艺操作简单高效、费用低、产品纯度高等优点，适合于α‑酮戊二酸和丙酮酸的共提取工业。
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公开(公告)号：CN106496022B
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：CN201610893332.6
申请日：2016-10-13
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种从微生物发酵液或酶转化液中提取丙酮酸的方法，属于生物分离提取技术领域。本发明经离心去菌体和其他可见固型物、超滤去除大分子杂质、减压蒸发浓缩后用乙酸乙酯或乙酸丁酯等非水溶性有机溶剂萃取、减压蒸馏萃取剂乙酸乙酯和或乙酸丁酯等非水溶性有机溶剂及其中的水，继续采用高真空减压蒸馏或分子蒸馏获取合格的丙酮酸产品。本发明具有工艺操作简单高效、费用低、产品纯度高等优点，适合于丙酮酸的工业化生产。
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