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公开(公告)号：CN115532298B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202211252203.0
申请日：2022-10-13
Applicant: 天津理工大学
IPC: B01J27/24 , C01B3/04 , C07C51/373 , C07C59/19
Abstract: 本发明提供了一种双原子团簇光催化剂的制备方法，其步骤为：(1)将尿素、醋酸锌与水混合搅拌，减压去除水、加热、洗涤干燥，得Zn‑C3N4粉末；(2)将步骤(1)干燥后的Zn‑C3N4粉末与RuCl3溶液混合，在氙灯光照下反应得到RuZn‑C3N4异核双原子光催化剂。通过本发明提供制备方法得到的的双原子团簇光催化剂可实现在光照条件下高效还原水为氢气，同时氧化乳酸为丙酮酸。合成方法简单，耗能低，成本低廉，有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112023039A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN201910414266.3
申请日：2019-05-17
Applicant: 北京厚燊维康科技有限责任公司
IPC: A61K41/00 , A61P35/00 , A61P33/00 , A61P31/00 , A61P37/02 , G01N33/574 , C07C49/12 , C07C49/16 , C07C59/84 , C07C59/19 , C07C49/784 , C07D213/50 , C07D307/46 , C07C49/84 , C07C49/813
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及二酮类化合物在光动力治疗或诊断中的用途。特别地，本发明涉及式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐或酯、前药、立体异构体、水合物、溶剂合物、晶型、它们的代谢物形式、或它们的任意组合或混合物在制备药物或试剂中的用途，所述药物或试剂用于对疾病进行光动力治疗或光动力诊断。
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公开(公告)号：CN107459545A
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：CN201610393375.8
申请日：2016-06-06
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07H19/207 , C07H1/08 , C07C51/42 , C07C59/19 , C07C57/15 , C07C55/10 , C07C59/185 , C07C59/245 , C07C59/265
Abstract: 本发明涉及红色糖多孢菌胞内辅酶A和有机酸的提取方法。本发明人通过对多种胞内代谢物提取方法的比较和分析，揭示了一种适合于红色糖多孢菌胞内辅酶A类物质和有机酸提取的方法，从而可为从代谢角度分析红霉素的合成过程中的代谢特征提供基础。
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公开(公告)号：CN104803841B
公开(公告)日：2017-03-01
申请号：CN201410033428.6
申请日：2014-01-24
Applicant: 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
IPC: C07C59/19 , C07C51/38 , C07C51/373 , B01J23/28
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明是丙酮酸的制备方法，具体的说是一种利用钼钒铌复合金属氧化物催化剂高效催化酒石酸生成丙酮酸的方法。采用钼钒铌复合金属氧化物作为催化剂，在高沸点溶剂存在下，在160-210℃、氧化性气氛、负压条件下反应，催化原料酒石酸脱水脱羧生成丙酮酸；反应时间0.5-3h，催化剂用量占原料量的5-50%。本发明催化剂是非均相催化剂，催化剂活性高，产物与催化剂容易分离，催化剂可回收再利用，反应温度低，工艺操作简单，对丙酮酸有较高的选择性。
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公开(公告)号：CN103894179A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201310692609.5
申请日：2013-12-17
Applicant: 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
IPC: B01J23/28 , B01J23/652 , C07C59/19 , C07C51/373
CPC classification number: Y02E50/343
Abstract: 本发明方法是一种钼钒基复合氧化物催化剂及其制备和应用。钼钒基复合氧化物催化剂通式为Mo1VaXbYcOd所示的复合金属氧化物；其中X为铌、锑、铋、碲、钨、钴、镍、钕中至少一种元素；Y为钯、铂、金、银、铑、钾、铯中至少一种元素；a、b、c和d分别是钒、X、Y和氧相对于钼的原子比；a为0.1-1.0，b为0-0.3，c为0-0.2，d为由通式的复合金属氧化物中存在的其它元素的价数所决定并与其一致的数。所得催化剂在低于300℃下选择性将乳酸氧化为丙酮酸。本发明方法所用催化剂制备容易，活性高，半氧化反应条件下对产物丙酮酸的选择性高。本发明丙酮酸合成方法与现有方法相比，反应原料成本低廉易得，工艺操作简单，反应原子经济性高，对丙酮酸有较高的选择性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101792384A
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN201010125690.5
申请日：2010-03-12
CPC classification number: Y02A20/134
Abstract: 本发明公开了一种通过电渗析的方法从丙酮酸发酵液中分离或提取丙酮酸的酸化脱盐工艺方法及其所用的电渗析装置，其工艺方法包括发酵液预处理，然后用电渗析方法脱去发酵液中的盐分，其装置包含阳电极和阴电极形成电场并在电场中设置由阴离子膜和阳离子膜组成的膜堆，膜堆中设有至少4种不同类型的腔室。与现有技术相比，本发明通过电渗析的方法从丙酮酸发酵液中分离或提取丙酮酸，工艺方法简单易行，废除了传统的硫酸脱钙工艺，丙酮酸得率高，产品不含硫酸根离子质量好，产生的废渣少，环境友好，可以很大程度地改善工人工作环境和减少劳动强度，提高运行安全指数。
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公开(公告)号：CN1803755A
公开(公告)日：2006-07-19
申请号：CN200510095047.1
申请日：2005-10-22
Abstract: 本发明公开了一种不添加钙盐发酵提取分离乙酰甲酸的方法。它在乙酰甲酸的发酵生产中不加碳酸钙或者其它形式的钙盐而使用流加碱性物质，也可以在乙酰甲酸的发酵过程中直接采用钠滤膜将部分乙酰甲酸滤出，或两种方法同时进行，来控制发酵液的pH值；发酵结束后，再用纳滤膜将乙酰甲酸从发酵完毕的发酵液中分离出来。可以先用纳滤膜将乙酰甲酸从发酵液中分离出来，再用反渗透膜将乙酰甲酸浓缩，然后用薄膜蒸发器将其进一步浓缩至80％以上.也可在纳滤膜之后增加电透析以将乙酰甲酸浓缩达20％以上。由于本发明不用碳酸盐，避免了因此而产生的原料消耗，减少了污染，简化了工艺，降低了成本。
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公开(公告)号：CN119822947A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202510035667.3
申请日：2025-01-09
Applicant: 深圳市中核海得威生物科技有限公司
Abstract: 本申请提供一种合成13C‑丙酮酸的方法，涉及同位素标记药物领域。该方法包括：在惰性气氛下，将异丙烯基格氏试剂和13CO2反应得到第一反应产物；第一反应产物和酸进行淬灭反应得淬灭后反应物；淬灭后反应物进行分液、萃取、干燥旋干、减压蒸馏得到纯化有机相；在臭氧环境下，将纯化有机相和还原剂经臭氧化反应得到固液混合物；固液混合物进行固液分离、分子蒸馏得到13C‑丙酮酸；还原剂包括己硫醚和/或亚硫酸氢钠。该方法不仅纯化效果好且回收率高，而且使用己硫醚和亚硫酸氢钠作为还原剂，且其副产物为固体，抽滤后即可除去。
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公开(公告)号：CN116947621A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202210386401.X
申请日：2022-04-13
Applicant: 深圳市中核海得威生物科技有限公司
IPC: C07C51/373 , C07C59/19
Abstract: 本发明涉及同位素标记药物合成技术领域，具体公开了一种合成反应步数少、合成效率高、成本低以及产物提取简单的一锅法合成丙酮酸标记物的方法，包括以下步骤：S1、向反应容器中加入异丙烯基格氏试剂，并降温至预设温度；S2、将碳同位素标记的二氧化碳按比例添加至反应容器中并在预设时间内持续反应；S3、向反应后的体系中加入酸并调温至预设温度，进行淬灭反应；S4、向淬灭反应后的体系中通入臭氧并持续臭氧化反应预设时间；S5、加入还原剂对步骤S4中的产物还原；S6、去除还原产物中的杂质，得到丙酮酸标记物。
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