硝化棉生产过程精洗和混同工艺中硝化度和水分的快速无损检测方法

    公开(公告)号:CN103674890A

    公开(公告)日:2014-03-26

    申请号:CN201310656563.1

    申请日:2013-12-06

    Abstract: 本发明公开了一种硝化棉生产过程精洗和混同工艺中硝化度和水分的快速无损检测方法,采用压片机将硝化棉制成压片,扫描压片得近红外光谱数据,利用含水硝化棉硝化度和压片水分含量的近红外光谱校正模型与待测样品的近红外光谱数据,得出硝化棉硝化度和压片水分含量,最后计算出硝化棉水分含量。该方法能快速、无损、准确的检测生产过程含水硝化棉的硝化度和水分,将硝化棉生产过程精洗和混同工艺中每个样品的等待分析时间由原来的3h~5h缩短到3min~5min,使硝化棉生产精洗和混同过程的时间缩短60%,显著提高了生产效率。本发明用于硝化棉生产过程精洗和混同工艺中硝化度和水分的快速无损检测。

    一种奥克托今生产工艺中转晶反应终点的在线检测方法

    公开(公告)号:CN103411917A

    公开(公告)日:2013-11-27

    申请号:CN201310367461.8

    申请日:2013-08-21

    Abstract: 本发明属于炸药领域,提供了一种奥克托今生产工艺中转晶反应终点的在线检测方法,包括:采集样品的近红外光谱,最佳建模区间的选择,原始光谱的预处理,采用主成分分析建立模型和转晶反应终点的在线检测。本发明将近红外技术应用于奥克托今生产工艺中转晶反应终点的确定,实现了含能材料合成过程终点的在线确定,实现了含能材料合成过程的现场检测与监控,确保了产品的品质,克服了现有的奥克托今生产工艺中转晶反应终点检测方法在时间上滞后的不足,使转晶反应过程在线可控,达到生产过程的安全和稳定,对含能材料过程质量控制具有重要作用。

    一种多晶体整合型红外光谱衰减全反射附件

    公开(公告)号:CN103383344A

    公开(公告)日:2013-11-06

    申请号:CN201310253439.0

    申请日:2013-06-24

    Abstract: 本发明公开了一种多晶体整合型红外光谱衰减全反射附件,包括附件仓体和样品固定压头,所述的附件仓体中空且顶面与底面平行,在附件仓体的侧面上开设有与附件仓体底面平行的光通道,在附件仓体顶面上设置有贯穿附件仓体顶面的透光孔,透光孔下方的光通道中安装第一红外反光镜和第二红外反光镜,透光孔上方设置样品固定压头,在样品固定压头和透光孔之间设置所述的样品台;所述样品台通过一个可旋转底座安装在附件仓体的顶面,在样品台的圆周上均匀设置有晶体。这样在所分析样品需用多种晶体模式测试时,实现了不用拆卸样品台即可快速切换晶体来进行样品分析。该发明不仅提高了分析效率,同时避免了频繁拆卸导致的样品台故障及稳定性降低等问题。

    基于真密度值的固-固二元混合体系组分含量的检测方法

    公开(公告)号:CN118883363A

    公开(公告)日:2024-11-01

    申请号:CN202410907527.6

    申请日:2024-07-08

    Abstract: 本发明提供了一种基于真密度值的固‑固二元混合体系组分含量的检测方法,该方法首先推导并获取了固‑固二元混合体系组分含量的计算式,然后进行真密度测量,最后将固体组分及其混合物的真密度代入固‑固二元混合体系组分含量的计算式中后,计算并获得固‑固二元混合体系组分含量。该方法的检测速度快,检测效率高,在检测过程中无需高温烘干,安全性高;最终获得的测量值满足国家军用标准平行差的要求,精密度好且准确性高。

    一种检测硝硫混酸中硝酸和硫酸含量的方法

    公开(公告)号:CN118624463A

    公开(公告)日:2024-09-10

    申请号:CN202410899092.5

    申请日:2024-07-05

    Abstract: 本发明提供了一种检测硝硫混酸中硝酸和硫酸含量的方法,该方法通过配置一系列硝硫混酸获取线性方程式,再将硝硫混酸的密度代入线性方程式中,计算并获得硝硫混酸组分含量,该方法能够实现快速检测,检测效率高,最终获得的测量值低于传统检测标准平行差不大于0.5%的要求,测量数据精密度好、准确性高。

    一种发射药中HNIW晶型转晶率原位分析方法

    公开(公告)号:CN112067596B

    公开(公告)日:2024-05-10

    申请号:CN202010857425.X

    申请日:2020-08-24

    Abstract: 本发明提供了一种发射药中HNIW晶型转晶率原位分析方法,该方法包括以下步骤:步骤一、试样切片置于载玻片上:步骤二、光学显微镜下确定晶体区域:步骤三、显微拉曼对晶体原位测试获得HNIW拉曼谱图:步骤四、标准晶体拉曼数据获取,晶型识别,统计转晶率;步骤401,标准晶体的标准拉曼谱图获取:制备标准ε‑HNIW晶体、标准α‑HNIW晶体和标准γ‑HNIW晶体,将标准晶体置于显微镜下,测试拉曼光谱获得晶型标准拉曼谱图;步骤402,晶型识别;步骤403,转晶率统计。本发明的方法效率高、检出限低、准确可靠、切实可行。

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