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公开(公告)号：CN109521120A
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201811606018.0
申请日：2018-12-26
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了GC-AED的无关校正曲线法(CIC法)定量测定DNTF含量,所公开的气相色谱分析方法中所用色谱柱为HP-5弱极性毛细管柱、进样口温度200℃、柱温箱170℃、分流比20:1、进样量0.5uL、柱流速2mL/min。AED参数为：传输线温度220℃、腔体温度250℃；所使用的检测元素为C，波长为C193nm；所使用的反应气是O2，H2；补充气He气压力为200KPa。所公开的DNTF的定量检测方法是利用色谱分析方法分别对苯甲酸和DNTF进行分析，利用AED检测器对苯甲酸和DNTF的C元素进行检测，且检测波长为C193nm，以苯甲酸的C元素含量为标准，计算出DNTF的C元素含量，进而得出DNTF的化合物含量。本发明的元素色谱分析方法峰形良好，化合物定量采用非自身、非含能的标样，准确度高、重复性较强。
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公开(公告)号：CN109507328A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201811601527.4
申请日：2018-12-26
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了GC-AED的无关校正曲线法(CIC法)定量测定RDX含量。所公开的气相色谱分析方法中所用色谱柱为HP-5弱极性毛细管柱、进样口温度200℃、柱温箱170℃、分流比20:1、进样量0.5uL、柱流速3mL/min。AED参数为：传输线温度220℃、腔体温度250℃；所使用的检测元素为C，波长为C193nm；所使用的反应气是O2，H2；补充气He气压力为200KPa。所公开的RDX的定量检测方法是利用色谱分析方法分别对DBP和RDX进行分析，利用AED检测器对DBP和RDX的C元素进行检测，且检测波长为C193nm，以DBP的C元素含量为标准，计算出RDX的C元素含量，进而得出RDX的化合物含量。本发明的元素色谱分析方法峰形良好，化合物定量采用非自身、非含能的标样，准确度高、重复性较强。
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公开(公告)号：CN107101856A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201710304011.2
申请日：2017-05-03
Applicant: 西安近代化学研究所
CPC classification number: G01N1/286 , G01N2001/2873 , G05D27/02
Abstract: 本发明公开了一种火药试样快速制备装置，包括切削单元、纵向移动单元、横向移动单元、温度重量安全控制单元、固定支架和远程控制台。纵向移动单元控制切削单元的纵向移动；横向移动单元控制火药试样横向移动至切削单元；温度重量安全控制单元可实现温度重量达到阈值自动停机；固定支架起到固定火药试样的作用；远程控制台可远程操控制备装置。本发明通过远程控制实现了危险操作的人机隔离，温度重量安全控制功能降低了试样发火燃烧的几率，安全性强；切削药屑的粒度可控且均匀，有效缩短了试样制备耗时，效率高；试样制备过程人为操作少，制样时间短，样品不易污染。克服了传统手工剪样方法的缺点，是一种安全高效的新型火药试样快速制备装置。
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公开(公告)号：CN103033605B
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201210521417.3
申请日：2012-12-06
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: G01N33/22
Abstract: 本发明公开了一种推进剂中硝化棉组分的定量分析方法，该方法将推进剂试样处理后采用有机醚提取，提取温度为55℃～70℃；有机醚不溶物再用水浸泡，保持水温40℃～60℃；将有机醚提取和水浸泡后的有机醚不溶物干燥，冷却、称重；采用进样量为80mg~100mg和二次燃烧的氮元素分析仪测定有机醚不溶物中氮元素含量，与原材料硝化棉中的氮含量进行对比得出推进剂中硝化棉组分的含量。该方法直接、快速、准确，适用于单基、双基推进剂，还适用于改性双基推进剂、复合推进剂中硝化棉组分的定量。
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公开(公告)号：CN103675182B
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201310652188.3
申请日：2013-12-04
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明公开了一种无稳定标样UV-HPLC检测易分解含能有机物的快速准确定值方法，取适量易分解含能有机物样品进行多次精制作为该有机物的标样，准确称量这种标样和杂质标样制成标准溶液，注入UV-HPLC仪，校准仪器响应信号，分别得到它们的质量响应因子，计算杂质质量响应因子相对于该有机物质量响应因子的倍数k，以后再用该UV-HPLC仪器检测这种易分解含能有机物样品时，样品不需称量只需简单配制成试样溶液，注入该UV-HPLC，检测出的杂质响应值除以上述测出的倍数k进行修正，将主峰响应值做分子，除以主峰响应值和杂质的修正响应值的总和，这样就可计算出这个样品的纯度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102243168B
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201110090396.X
申请日：2011-04-12
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: G01N21/25
Abstract: 本发明公开了一种利用近红外漫反射光谱在线测量硝化棉硝化度的方法，采用光谱仪、计算机、狄瓦尔德合金还原法测定硝化度的装置和化学计量学软件在线测量硝化棉硝化度，首先利用傅立叶变换近红外漫反射光谱仪，在4000cm-1～12500cm-1范围内直接获取军用硝化棉的漫反射光谱信息。在实验室内用狄瓦尔德合金还原法精确测定硝化棉硝化度，然后采用化学计量学方法建硝化棉硝化度校正模型，最后基于此模型对待测样品的硝化度进行检测。本发明能快速、无损、准确测定硝化棉硝化度，解决生产过程中传统离线检测耗时长、效率低等问题，为硝化棉生产过程在线质量控制，提供参数依据和指导。
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公开(公告)号：CN103675182A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310652188.3
申请日：2013-12-04
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明公开了一种无稳定标样UV-HPLC检测易分解含能有机物的快速准确定值方法，取适量易分解含能有机物样品进行多次精制作为该有机物的标样，准确称量这种标样和杂质标样制成标准溶液，注入UV-HPLC仪，校准仪器响应信号，分别得到它们的质量响应因子，计算杂质质量响应因子相对于该有机物质量响应因子的倍数k，以后再用该UV-HPLC仪器检测这种易分解含能有机物样品时，样品不需称量只需简单配制成试样溶液，注入该UV-HPLC，检测出的杂质响应值除以上述测出的倍数k进行修正，将主峰响应值做分子，除以主峰响应值和杂质的修正响应值的总和，这样就可计算出这个样品的纯度。
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公开(公告)号：CN103674890A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310656563.1
申请日：2013-12-06
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: G01N21/359 , G01N1/28
Abstract: 本发明公开了一种硝化棉生产过程精洗和混同工艺中硝化度和水分的快速无损检测方法，采用压片机将硝化棉制成压片，扫描压片得近红外光谱数据，利用含水硝化棉硝化度和压片水分含量的近红外光谱校正模型与待测样品的近红外光谱数据，得出硝化棉硝化度和压片水分含量，最后计算出硝化棉水分含量。该方法能快速、无损、准确的检测生产过程含水硝化棉的硝化度和水分，将硝化棉生产过程精洗和混同工艺中每个样品的等待分析时间由原来的3h～5h缩短到3min～5min，使硝化棉生产精洗和混同过程的时间缩短60%，显著提高了生产效率。本发明用于硝化棉生产过程精洗和混同工艺中硝化度和水分的快速无损检测。
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公开(公告)号：CN102636606A
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN201210090492.9
申请日：2012-03-30
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明公开了有机酯样品中有机杂质的无标样GC-FID准确定值方法，样品加溶剂配制成试样溶液，用更少量的该样品配制成参考溶液，两种溶液分别注入GC(气相色谱仪)进行分离，用FID(氢火焰离子化检测器)进行检测，以参考溶液中的主体物质校准仪器响应信号，计算相对质量响应值，认为该相对质量响应值等于各杂质的质量响应值，计算出该样品中有机杂质的准确含量。本发明有效解决了样品中有机杂质没有相应标样的问题，为有机酯类物质的产品质量控制提供可靠的数据。
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公开(公告)号：CN119643533A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411720842.4
申请日：2024-11-28
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种复合推进剂中铝含量的测定方法，将样品用硝酸和过氧化氢经微波消解后定容、稀释，制备成样品溶液；配制一系列浓度的铝元素标准溶液，用电感耦合等离子体发射光谱测定标准溶液的光谱强度，绘制标准曲线；在同样条件下测定样品溶液，通过标准曲线计算铝元素浓度，进一步计算样品中铝含量。本发明操作简单，试剂用量少，检测效率高，重复性好，对复合推进剂组分的种类无特殊要求，方法具有普适性，可用于复合推进剂中铝含量的测定。
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