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公开(公告)号:CN102940687B
公开(公告)日:2016-01-13
申请号:CN201210524604.7
申请日:2012-12-10
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种川楝子提取物及其制备方法,所述川楝子提取物含有川楝里宁、尼泊里宁A、尼泊里宁B、1-去乙酰基尼泊里宁B等四种柠檬苦素类成分的一种以上,其主要制备步骤如下:选取川楝子药材,采用水或醇-水混合溶剂提取,提取液合并,浓缩,得川楝子浸膏;所得川楝子浸膏分散于水中,用与水不混溶的有机溶剂萃取3-5次,萃取液合并浓缩,干燥,即得所述川楝子提取物。本发明同时公开了所述川楝子提取物在制备药品和农药方面的应用,特征在于所述川楝子提取物具有抗炎、抗肿瘤等药理作用。本发明有效成分明确、制备工艺简洁、易于实现产业化放大,具有较好的应用价值。
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公开(公告)号:CN103159807B
公开(公告)日:2015-08-05
申请号:CN201310100449.0
申请日:2013-03-27
Applicant: 苏州大学
IPC: C07H15/203 , C07H1/08 , C07D311/30 , C07D311/40
Abstract: 本发明公开了一种高纯度桑枝提取物及其制备方法,其主要工艺步骤如下:选取桑枝原料,采用水或乙醇-水混合溶媒进行提取,提取液采用大孔树脂进行精制,乙醇-水混合溶媒进行梯度洗脱,浓缩,干燥,分别获得相应桑皮苷A精制提取物、桑皮黄素精制提取物;所得精制提取物再采用加压柱色谱,以碳十八改性硅胶为填料,适宜甲醇-水为流动相进行分离,分别收集含有桑皮苷A、桑皮黄素的流份,浓缩,干燥,分别获得纯度大于80%的桑皮苷A成品、桑皮黄素成品。本发明产品纯度高,抗氧化活性好,可应用于相关食品和药品领域;制备方法和工艺简洁、易于实现产业化放大,可实现植物资源的综合利用。
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公开(公告)号:CN102492005B
公开(公告)日:2015-05-06
申请号:CN201110410067.9
申请日:2011-12-12
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种芍药苷和白芍苷的制备方法,其主要步骤如下:选取含有芍药苷和白芍苷的牡丹科植物原料,采用水或醇-水混合溶剂进行提取,提取液合并,浓缩,过滤;所得粗提取液采用预处理好的大孔树脂进行吸附,再用乙醇-水混合溶媒进行梯度洗脱,收集30-75%乙醇洗脱部位洗脱液进行浓缩、干燥;所得精制提取物再采用加压柱色谱,以硅胶或改性硅胶为填料,适宜有机溶剂为流动相进行分离,分别收集含有芍药苷和白芍苷的流份,浓缩,干燥,即可获得纯度大于90%的芍药苷和白芍苷成品。本发明方法工艺简洁、可操作性强、便于自动化;可实现植物资源的综合利用,溶剂便于回收和循环利用,能耗低,产品纯度高,易于实现产业化放大。
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公开(公告)号:CN102232962B
公开(公告)日:2013-03-06
申请号:CN201110208632.3
申请日:2011-07-25
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/7048 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种含有黄芪皂苷类活性成分的组合物,其特征在于所述组合物含有黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ、人参皂苷Rb2、异黄芪皂苷Ⅰ和乙酰黄芪皂苷Ⅰ组分,且上述皂苷在组合物中总含量为60~100%。该组合物保留了原植物中天然皂苷类成分,并提高了产品纯度,可应用于相关药品和食品领域。
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公开(公告)号:CN102940687A
公开(公告)日:2013-02-27
申请号:CN201210524604.7
申请日:2012-12-10
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种川楝子提取物及其制备方法,所述川楝子提取物含有川楝里宁、尼泊里宁A、尼泊里宁B、1-去乙酰基尼泊里宁B等四种柠檬苦素类成分的一种以上,其主要制备步骤如下:选取川楝子药材,采用水或醇-水混合溶剂提取,提取液合并,浓缩,得川楝子浸膏;所得川楝子浸膏分散于水中,用与水不混溶的有机溶剂萃取3-5次,萃取液合并浓缩,干燥,即得所述川楝子提取物。本发明同时公开了所述川楝子提取物在制备药品和农药方面的应用,特征在于所述川楝子提取物具有抗炎、抗肿瘤等药理作用。本发明有效成分明确、制备工艺简洁、易于实现产业化放大,具有较好的应用价值。
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公开(公告)号:CN102526146A
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN201210011318.0
申请日:2012-01-13
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K36/258 , A61K35/64 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61K31/34
Abstract: 本发明涉及中医药领域,公开了含有人参皂苷和斑蝥素的药物组合物及其用途。本发明所述含有人参皂苷和斑蟊素的药物组合物包含斑蟊素或含有斑蟊素的中药材提取物和人参皂苷或含有人参皂苷的中药材提取物,其中所述人参皂苷或含有人参皂苷的中药材提取物的含量足以降低斑蟊素产生的毒副作用。本发明所述含有人参皂苷和斑蟊素的药物组合物明显减弱了斑蟊素的对肾脏的毒性,不良反应发生率明显降低,从而大大提高了斑蟊素使用的安全性,同时具有提高抗肿瘤作用的功效,临床使用安全,毒副作用小,可广泛用于制备治疗各种癌症的药物。
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公开(公告)号:CN102258883A
公开(公告)日:2011-11-30
申请号:CN201110171828.X
申请日:2011-06-24
Applicant: 苏州大学
IPC: B01D11/02 , A61K36/00 , A61K36/704 , A61K36/537
Abstract: 本发明公开了一种植物提取物的动态循环提取方法,其特征在于植物原料在提取过程中采用提取溶剂进行多次动态循环提取,每次所用提取溶剂为原料质量的1.5-3倍,溶剂循环次数为2-5次;提取总次数为2-5次。本发明和常规渗漉提取工艺相比,具有提取速度提高、提取组分单位浓度提高、提取溶剂和温度适应性广泛、工艺简单易行等优点;和常规动态逆流提取工艺相比,具有单元提取设备利用率提高、设备适应性广、工艺简单易行等优点,可应用于植物提取物的生产,尤其适用于热敏性、易变质等植物有效组份的提取。本发明同时公开了该动态循环提取工艺在制备虎杖、丹参二种植物提取物中的应用。
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公开(公告)号:CN112294867B
公开(公告)日:2022-06-03
申请号:CN202011316197.1
申请日:2020-11-22
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K36/539 , A61K9/06 , A61P17/10
Abstract: 本发明公开了荔枝草黄芩复方痤疮乳膏剂及其制备方法与应用,将硬脂酸、凡士林、羊毛脂、单硬脂酸甘油酯、十六醇加热混合,得到油相;将甘油、三乙醇胺熔融混合,得到水相;将水相、油相、黄芩浸膏、荔枝草浸膏混合,加水定容,混合均匀,即得荔枝草黄芩复方痤疮乳膏剂。本发明克服了现有的痤疮治疗药物毒副作用大、治疗周期长及致病菌产生耐药等问题,选用新型外用制剂乳膏剂制成中药乳膏剂,具有对于皮肤附着力强,生物相容性好,可有效促进药物透过皮肤角质层,到达作用部位发挥疗效,不仅提高药物的生物利用度,降低药物剂量,保证疗效,而且可避免局部药物浓度过高引起的刺激性问题,使用方便、安全。
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公开(公告)号:CN111803492B
公开(公告)日:2022-03-29
申请号:CN202010777651.7
申请日:2020-08-05
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/37 , A61K31/7048 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了一种香豆素类化合物在制备治疗乙肝药物中的应用,涉及医药技术领域,所述的香豆素类化合物为6,7,8‑三羟基香豆素、秦皮素和秦皮苷,骨架为苯并α‑吡喃酮母核,具有抑制乙肝病毒的活性,解决了拉米夫定等在抗乙肝病毒方面产生的耐药性问题,为治疗乙肝的药物开发提供了方向。
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公开(公告)号:CN108783457B
公开(公告)日:2021-08-03
申请号:CN201810653577.0
申请日:2018-06-22
Applicant: 苏州大学
IPC: A23L33/105
Abstract: 本发明公开了一种含海生菊苷的雪菊提取物的制备方法,以及其在制备调节肠道菌群功能和代谢性疾病的功能食品中的应用。该雪菊提取物的制备方法为取含有马里苷的雪菊提取物溶液,调节pH 5~14并在30~100度保温一定时间,调节pH 3~5,浓缩,干燥,即得。该雪菊提取物中含有海生菊苷成分,由马里苷转化获得。该雪菊提取物具有一定肠道菌群调节作用,可用于与高血脂、高血压、高血糖类代谢性疾病调节的相关功能食品中。
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