一种通用型核酸提取试剂盒及其使用方法

    公开(公告)号:CN109880824A

    公开(公告)日:2019-06-14

    申请号:CN201910274779.9

    申请日:2019-04-08

    Abstract: 本发明涉及一种通用型核酸提取试剂盒及其使用方法。所述通用型核酸提取试剂盒包括第一、第二、第三和第四试剂;所述第一试剂为包括2.0-5.0M胍盐、2.0-5.0mM金属离子络合剂、100.0-300.0mM非离子表面活性剂和1.0-5.0M异丙醇的水溶液;所述第二试剂为包括20.0-40.0mM柠檬酸和10.0-30.0mM金属离子络合剂的水溶液,pH值为3.5-4.5;所述第三试剂为包括2.0-10.0mM柠檬酸和1.0-5.0mM金属离子络合剂的水溶液,pH值为3.5-4.5;所述第四试剂为包括5.0-30.0mM三羟甲基氨基甲烷和1.0-15.0mM三羟甲基氨基甲烷盐酸盐的水溶液。本发明所述试剂盒及其使用方法具有通用强,裂解比高、操作简易、一致性和稳定性好的优点。

    抗原M2-3E-GS及其产品和应用

    公开(公告)号:CN111560362B

    公开(公告)日:2022-03-25

    申请号:CN202010562355.5

    申请日:2020-06-18

    Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体而言,提供了一种抗原M2‑3E‑GS及其产品和应用。抗原M2‑3E‑GS,包括蛋白片段1、蛋白片段2和蛋白片段3,三者之间通过连接肽连接构成线性片段。该抗原避免了现有技术中AMA‑M2检测抗原存在空间位阻的问题,显著降低了阳性漏检率,准确性和特异性得到有效提高,同时抗原的稳定性较好,在生产过程中批间差较小。该抗原和与其相关的生物材料均可以用于制备诊断PBC或检测AMA‑M2产品,该产品的稳定性,准确性等性能也得到有效改善。

    进样机构及读取设备
    23.
    发明公开

    公开(公告)号:CN112129962A

    公开(公告)日:2020-12-25

    申请号:CN202011017055.5

    申请日:2020-09-24

    Abstract: 一种进样机构及读取设备,涉及医疗器械技术领域。该进样机构包括容纳装置、滑动块、滑块滑轨、驱动装置、摆臂和基座;容纳装置具有容纳钩部;滑动块具有与容纳钩部互扣的滑块钩部,容纳钩部与滑块钩部之间具有距离A;摆臂具有用于阻止容纳装置移动的限位结构;进样时,驱动装置驱动滑动块移动,以使滑块钩部朝进样方向移动;滑块钩部移动距离A时,滑动块驱使摆臂解除对容纳装置的限位;驱动装置继续驱动滑动块,以使容纳钩部随滑块钩部朝进样方向移动。该读取设备包括进样机构。本发明的目的在于提供一种进样机构及读取设备,以实现试剂卡或试剂盒在未被期望进入时不能进入,在需要进入时准确进入的技术问题。

    提取人类免疫缺陷病毒HIV-1核酸的试剂组合产品及其方法

    公开(公告)号:CN109810974B

    公开(公告)日:2020-11-24

    申请号:CN201910274778.4

    申请日:2019-04-08

    Abstract: 本发明涉及核酸提取领域,特别涉及提取人类免疫缺陷病毒HIV‑1核酸的试剂组合产品及其方法。该试剂组合产品,包括裂解液:异硫氰酸胍2‑6mol/L、螯合剂3‑20mmol/L、阴离子表面活性剂1%‑10%、非离子表面活性剂100‑300mmol/L、异丙醇1‑4mol/L和CTAB 0.1%‑5%;洗涤液:无水柠檬酸15‑45mmol/L,柠檬酸钠二水10‑40mmol/L,Proclin950 0.5‑3ml/L,pH为4.7‑5.3;洗脱液:三羟甲基氨基甲烷10‑40mmol/,三羟甲基氨基甲烷盐酸盐1‑15mmol/L,Proclin950 0.5‑3ml/L,Carrier RNA 0.3‑2μg/μl。各组分之间协同配合,提取的灵敏度、核酸质量和提取效率均提升,并且提取稳定性佳。

    提取人类免疫缺陷病毒HIV-1核酸的试剂组合产品及其方法

    公开(公告)号:CN109810974A

    公开(公告)日:2019-05-28

    申请号:CN201910274778.4

    申请日:2019-04-08

    Abstract: 本发明涉及核酸提取领域,特别涉及提取人类免疫缺陷病毒HIV-1核酸的试剂组合产品及其方法。该试剂组合产品,包括裂解液:异硫氰酸胍2-6mol/L、螯合剂3-20mmol/L、阴离子表面活性剂1%-10%、非离子表面活性剂100-300mmol/L、异丙醇1-4mol/L和CTAB 0.1%-5%;洗涤液:无水柠檬酸15-45mmol/L,柠檬酸钠二水10-40mmol/L,Proclin950 0.5-3ml/L,pH为4.7-5.3;洗脱液:三羟甲基氨基甲烷10-40mmol/,三羟甲基氨基甲烷盐酸盐1-15mmol/L,Proclin950 0.5-3ml/L,Carrier RNA 0.3-2μg/μl。各组分之间协同配合,提取的灵敏度、核酸质量和提取效率均提升,并且提取稳定性佳。

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