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公开(公告)号：CN105726616A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610259288.3
申请日：2016-04-22
Applicant: 浙江大学宁波理工学院
IPC: A61K36/45 , A61P1/00 , A23L33/105 , A23L33/125 , A23K10/30 , A23K20/163 , A61K31/12
CPC classification number: A61K36/45 , A23V2002/00 , A61K9/1652 , A61K9/2013 , A61K9/4825 , A61K31/12 , A61K36/03 , A61K36/076 , A61K36/185 , A61K2300/00 , A23V2200/32 , A23V2250/21 , A23V2250/208
Abstract: 本发明涉及一种调节肠道微生态的天然组合物，其由以下组分及其重量份数组成：越橘提取物5～20份、海带多糖10～30份、姜黄素5～10份、茯苓提取物10～25份、杨梅提取物20～40份；还涉及该天然组合物在肠道微生态调节中的应用。与现有技术相比，本发明中的天然组合物采用多种纯天然提取物合理组配，协调增效，调节机体肠道微生态平衡，从微生物水平、细胞水平以及代谢水平上调节肠道微生态平衡，保证肠道健康。
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公开(公告)号：CN105462949A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201510952734.4
申请日：2015-12-17
Applicant: 浙江大学宁波理工学院
CPC classification number: C12N9/88 , C12P13/00 , C12Y401/01015
Abstract: 本发明公开了一种谷氨酸脱羧酶突变体及其制备方法和用途，该突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还公开了一种包含编码谷氨酸脱羧酶突变体基因的表达单元、重组质粒和转化子。本发明根据与嗜热古细菌(Thermococcus kodakarensis)GAD氨基酸序列的比对信息，采用定点突变的方法在短乳杆菌GAD对应的氨基酸位点引入脯氨酸残基，通过理性设计提高GAD的热稳定性，该突变酶在催化L-谷氨酸或其钠盐生成γ-氨基丁酸的过程中具有更好的热稳定性，有利于GABA的工业化生产。
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公开(公告)号：CN103031322B
公开(公告)日：2014-10-22
申请号：CN201110297156.7
申请日：2011-09-30
Applicant: 浙江大学宁波理工学院
Abstract: 本发明涉及一种谷氨酸脱羧酶热稳定变体G311P基因，其核苷酸序列在第311位有定点突变。研究发现，此位点突变后得到的变体基因编码的谷氨酸脱羧酶的热稳定性有所增强。本发明通过在编码野生GAD酶基因基础上进行定点突变，提高了其对应变体酶在在60℃和70℃下的热稳定性。随着酶热稳定性的提高，在工业生产过程中可以采用更高的操作温度，以提高反应速率、增加底物溶解度，有利于利用该酶通过生物转化生产GABA。
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公开(公告)号：CN103223305A
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201310142477.9
申请日：2013-04-24
Applicant: 浙江大学宁波理工学院
IPC: B01D71/34 , B01D67/00 , C08F212/08 , C08F8/44 , C08F8/24
Abstract: 本发明公开了一种聚苯乙烯/聚偏氟乙烯季铵型阴离子交换合金膜制备方法，先将聚偏氟乙烯溶解，再与苯乙烯、交联剂和引发剂组成的聚合单体溶液均匀混合，随后加热共聚，再经过挤出、固化、造粒、干燥、粉碎等步骤，得到聚苯乙烯/聚偏氟乙烯合金粉；对合金粉实施氯甲基化反应和胺化反应得到季铵型阴离子交换合金粉；最后用热压成型方法，加入辅料，经过密炼、开炼、拉片、热压、冷却，制得所述的聚苯乙烯/聚偏氟乙烯季铵型阴离子交换合金膜。用本发明制备的季铵型阴离子交换合金膜，具有高分子互穿网络结构，完全消除了传统异相阴离子交换膜中阴离子交换树脂粉与高分子粘结剂之间不相容的结构缺陷，膜电阻较低。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103223304A
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201310142476.4
申请日：2013-04-24
Applicant: 浙江大学宁波理工学院
Abstract: 本发明公开了一种聚偏氟乙烯/聚烯类磺酸盐阳离子交换合金膜的制备方法，该方法以聚偏氟乙烯为磺酸型阳离子交换膜的基体材料，先用有机溶剂和水将聚偏氟乙烯和烯类磺酸盐完全溶解，再溶入交联剂和引发剂，得到均相的高分子复合溶液；随后将复合溶液加热共聚，形成具有互穿网络结构的胶状物，经过挤出、固化、造粒、干燥、粉碎等步骤，得到阳离子交换合金粉；最后采用热压成型方法，加入辅料，经过密炼、开炼、拉片、热压、冷却等步骤，制得所述的聚偏氟乙烯/聚烯类磺酸盐阳离子交换合金膜。用本发明制造的阳离子交换合金膜，具有高分子互穿网络结构，膜面电阻低，且避免了条件剧烈的磺化反应步骤，容易实现大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN103223303A
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201310142473.0
申请日：2013-04-24
Applicant: 浙江大学宁波理工学院
IPC: B01D71/34 , B01D71/44 , B01D67/00 , C08F226/02
Abstract: 本发明公开了一种聚偏氟乙烯/聚烯类季铵盐阴离子交换合金膜的制备方法，该方法以聚偏氟乙烯为阴离子交换膜的基体材料，先用有机溶剂和水将聚偏氟乙烯和烯类季铵盐完全溶解，再溶入交联剂和引发剂，得到均相的高分子复合溶液；随后将复合溶液加热共聚，形成具有互穿网络结构的胶状物，经过挤出、固化、造粒、干燥、粉碎等步骤，得到阴离子交换合金粉；最后采用热压成型方法，加入辅料，经过密炼、开炼、拉片、热压、冷却等步骤，制得所述的聚偏氟乙烯/聚烯类季铵盐阴离子交换合金膜。用本发明制造的阴离子交换合金膜，具有高分子互穿网络结构，膜面电阻低，且避免了条件剧烈的氯甲基化和胺化反应步骤，容易实现大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN102757944A
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN201210256860.2
申请日：2012-07-24
Applicant: 浙江大学宁波理工学院
Abstract: 本发明公开了一种细胞色素P450BM-3(D168L/E435T)变体酶及其编码基因和用途，该变体酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，它在细胞色素P450BM-3(F87V/A74G/L188Q)变体酶基础上增加了两个突变位点，即第168位的天冬氨酸(GAT)突变为亮氨酸(CTT)，第435位的谷氨酸(GAA)突变为苏氨酸(ACG)。与父本相比较，本发明变体酶具有与底物更大的亲和力，催化吲哚生成靛蓝的效率更高。
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公开(公告)号：CN102747053A
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN201210257003.4
申请日：2012-07-24
Applicant: 浙江大学宁波理工学院
Abstract: 本发明公开了一种细胞色素P450BM-3变体酶及其编码基因和用途，该变体酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，它在细胞色素P450BM-3(F87V/A74G/L188Q)变体酶的基础上增加了三个突变位点，即第168位的天冬氨酸(GAT)突变为亮氨酸(CTT)，第435位的谷氨酸(GAA)突变为苏氨酸(ACG)，第445位的缬氨酸(GTG)突变为丙氨酸(GCG)。与父本酶和原始酶相比，本发明变体酶具有与底物更高的亲和力，催化吲哚生成靛蓝的效率更高。
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公开(公告)号：CN102747052A
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN201210256898.X
申请日：2012-07-24
Applicant: 浙江大学宁波理工学院
Abstract: 本发明公开了一种细胞色素P450BM-3(L148S/Q229R)变体酶及其编码基因和用途，该变体酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，它在细胞色素P450BM-3(F87V/A74G/L188Q)变体酶的基础上增加了两个突变位点，即第148位的亮氨酸(L)突变为丝氨酸(S)，第229位的谷氨酰胺(Q)突变为精氨酸(R)。与父本相比较，本发明变体酶具有与底物更高的亲和力和热稳定性。
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